烟草是一种种植历史悠久的作物,可以采用不同方式进行育种.
(1)现有甲、乙两种烟草(2n=24),二者远缘杂交不亲和.研究人员用甲、乙植株进行了体细胞杂交,将叶肉细胞去除细胞壁制成
,在促融剂
的诱导下,融合成为杂种细胞并最终培养成杂种植株.在杂种植株中发现有一株体细胞染色体数目为47条的丙植株,将丙与甲植株进行杂交,F
1中一些植株(丁)体细胞含有35条染色体,其中有22条染色体在减数分裂时能联会,其余不能联会,由此推测丙植株所缺失的染色体属于
(填“甲”或“乙”)植株.如果所缺失的那条染色体属于另一植株,那么丁植株在减数分裂时应有
条染色体能联会,其余
条染色体不能联会.
(2)甘蔗的蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性直接反映了甘蔗体内蔗糖合成的能力.研究人员将未突变和已突变的蔗糖磷酸合成酶基因分别转入烟草中,测定比较了所得SPS的活性,为作物的改良提供了一定的依据.
①甘蔗中控制SPS合成的基因简称SPS3L,研究人员利用特定的试剂和技术手段将SPS3L基因相关位点的碱基TCA突变成CGA,从而使SPS的第153位丝氨酸变为丙氨酸,而其他氨基酸均无改变,此种突变基因称为SPS3L-A型.由此推测在人工的处理下,SPS3L基因中的碱基可发生
(填“定向”或“不定向”)改变.另两种突变型(SPS3L-T型、SPS3L-G型)也用此方法获得.
②将目的基因与含有潮霉素抗性基因的Ti质粒构建基因表达载体,采用农杆菌转化法导入烟草细胞,利用
技术进行培养.培养基中除含有必要营养物质、植物激素和琼脂外,还必须加入
进行筛选.若要检测目的基因是否导入烟草细胞,可采用技术或PCR技术进行检测.
③取上述已成功导入目的基因的新鲜烟草,分别测定叶片的可溶性糖含量,结果如图所示.

四种转基因烟草中,导入
的是对照组,
型的烟草叶片可溶性糖的含量与之相比没有发生明显变化,推测在153位的丝氨酸虽然被替代,但SPS的活性
.由测定结果可以看出
型SPS活性最高,最适合用来改良作物.