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    菟丝子是一种非常特殊的植物，它的细胞中没有叶绿体，它的茎是一种缠绕茎，攀附在其他植物上生长，并且从接触宿主的部位伸出尖刺，戳入宿主直达韧皮部，吸取养分以维持生活．下列关于菟丝子的说法或推测中不正确的是（　　）
    A、菟丝子是营寄生生活的植物
    B、菟丝子是生态系统中的消费者
    C、菟丝子的生长不需要光照
    D、菟丝子属于自养型生物

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    科目： 来源： 题型：

    果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b） 为显性，此对等位基因位于X染色体上．现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，下列是某同学对杂交结果的预测，不正确的是（　　）
    A、F1中无论雌雄都是红眼正常翅
    B、F2中正常翅与短翅、红眼与白眼的比例都是3：1
    C、控制眼色和翅型的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
    D、F2中不会出现9：3：3：1的性状分离比

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    科目： 来源： 题型：

    图甲乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点，Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Ner表示新霉素抗性基因．下列叙述正确的是（　　）
    A、用PstⅠ和HindⅢ酶切，加入DNA连接酶后可得到1种符合要求的重组质粒
    B、图甲中的质粒用BamHⅠ切割后，含有4个游离的磷酸基团
    C、在构建重组质粒时，可用PstⅠ和BamHⅠ切割质粒和外源DNA
    D、导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长

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    科目： 来源： 题型：

    如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ2不携带乙病致病基因．下列说法错误的是（　　）
    A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
    B、Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子，患有甲病的概率为
    1
    4
    C、Ⅱ4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为
    1
    8
    D、Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0

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    胚胎干细胞培养的基本过程如下图所示，下列叙述正确的是（　　）
    A、①过程需要经过胚胎体外培养技术
    B、②过程获得的胚胎干细胞具有全能性
    C、③过程可培养得到滋养层细胞
    D、④过程需在胚胎成纤维细胞上培养

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    甲、乙、丙是三种微生物，下表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是用来培养微生物的三种培养基．甲、乙、丙都能在Ⅲ中正常生长繁殖．甲能在Ⅰ中正常生长繁殖，而乙和丙都不能；乙能在Ⅱ中正常生长繁殖，而甲和丙都不能．下列说法正确的是（　　）
       
    粉状硫
    10g    		 K2HPO4
    4g    		 FeSO4
    0.5g    		  
    蔗糖
    10g    		 （NH4）2SO4
    0.4g    		 H2O
    100    		 MgSO4
    9.25g    		 CaCl2
    0.5g
    Ⅰ + + + + - + + +
    Ⅱ + + + - + + + +
    Ⅲ + + + + + + + +
    A、甲是固氮微生物，乙是自养微生物，丙是异养微生物
    B、甲是异养微生物，乙是固氮微生物，丙是自养微生物
    C、甲乙都是自养微生物，丙是异养微生物
    D、甲乙丙都是异养微生物

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    曾震惊世界的日本水俣病是人吃了被甲基汞污染的鱼所引起的，经检测，水俣湾海水中甲基汞的含量为0.017mg/L（符合0.5mg/L以下的安全标准），对海水中具营养关系的甲、乙、丙、丁、戊五种生物体内残存甲基汞的含量分析，结果如下表：
    生 物 甲 乙 丙 丁 戊
    甲基汞浓度/（mg?L-1） 0.05 5 0.51 50 0.48
    则以下叙述不正确的是（　　）
    A、生物体内甲基汞含量的积累是通过食物链的途径实现的
    B、种群丁体内甲基汞含量是海水的3000倍，对这个现象的正确解释是甲基汞沿食物链逐级富集，此现象称生物放大
    C、这五种生物最简单的能量流动过程是甲→戊→丙→乙→丁
    D、该生态系统内碳循环开始于生产者

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    由丙氨酸、甘氨酸和亮氨酸组成的三肽有（　　）
    A、6种B、5种C、4种D、3种

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    细胞内受损后的线粒体释放的信号蛋白，会引发细胞非正常死亡．图表示细胞通过“自噬作用”及时清除受损线粒体及其释放的信号蛋白的过程，分析下列说法正确的是（　　）
    A、不考虑自噬体内的线粒体时图中自噬体由2层磷脂分子构成
    B、及时清除受损的线粒体及信号蛋白能维持内环境稳态
    C、自噬体内的物质被水解后，其产物均排除细胞外
    D、溶酶体有识别功能

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    先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，某双亲均无此病，但第一个女孩患先天性聋哑．问 如再生一个孩子，患先天性聋哑的几率是（　　）
    A、12.5%B、25%
    C、50%D、75%

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