真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成(如图1所示),其中编码区包括能够编码蛋白质的序列(外显子)和一般不能够编码蛋白质的序列(内含子).在真核细胞基因表达时,首先由DNA转录出前驱mRNA,然后经过裁接(将内含子的转录部分切除并将外显子的转录部分连接起来)才能形成成熟的mRNA.但在裁按时有可能会发生选择性裁接(在裁接时可能会同时切除某一个或几个外显子的转录部分,即形成不同的裁接形式)和RNA编辑(将前驱mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括碱基置换或碱基增减).选择性裁缓和RNA编辑的存在,进一步增加了蛋白质结构和功能的多样性.
(1)由于DNA分于的双链靠碱基之间的氢键相结台,因而增强了DNA分子结构的稳定性.下列双链DNA结构在复制时,最不容易解旋的是
A.ACATGCAGTG B.GAATGCATTG C.GCATGCAGTG
TGTACGTCAC CTTACGTAAC CGTACGTCAC
(2)选择性裁接和RNA编辑作用发生在细胞中的
(部位).
(3)人的apoB基因在肝细胞中表达出apoB-100蛋白质(数字表示该蛋白质含有的氨基酸数),但是在小肠细胞中,apoBmRNA上靠近中间位置的某一个“-CAA”密码子上的“C”被编辑为“U”,因此只能表达出apoB-50蛋白质.则下列有关分析中正确的是
(不定项选择)
A、apoB基因含有606个脱氧核苷酸:
B、apoB基因在肝细胞中转录的mRNA长度约是小肠细胞中转录的mRNA长度的2倍:
C、apoB-100蛋白质和apoB-50蛋白质有50个氨基酸完全一样;
D、apoB-100蛋白质和apoB-50蛋向质都是apoB基因的表达产物;
E、apoB-50蛋白质的产生是因为apoB基因在转录时发生选择性裁接的结果.
(4)已知BamH I与Bglll的识别序列及切割位点如图2所示,用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamH I和Bgl II识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干循环后“AGATCC∥TCTAGG”和
序列明显增多,该过程中DNA连接酶催化
键的形成.