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如图为某遗传病家族系谱图，其中Ⅲ-7和Ⅲ-8为双胞胎，下列分析错误的是（ ）| A、该病属于X染色体显性遗传病 | ||
| B、Ⅲ-8表现型不一定正常 | ||
C、Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率是
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| D、Ⅱ-5和Ⅱ-6所生孩子不需要产前诊断，一定是正常的 |
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| A、若图中仅含由a、c、e、g代表的四个基因，则b、d、f三个片段不具有遗传效应 |
| B、若图中仅含由a、c、e、g代表的四个基因，则这四个基因共用一个RNA聚合酶的结合位点 |
| C、若该图中X代表一个基因，Y代表该基因的编码区，则a可能是DNA聚合酶的识别位点 |
| D、若该图中X代表β-珠蛋白基因，Y代表该基因的编码区，则镰刀型细胞贫血症的突变位点位于d或f中的一个片段中 |
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| A、X染色体上的隐性基因 |
| B、X染色体上的显性基因 |
| C、常染色体上的隐性基因 |
| D、常染色体上的显性基因 |
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| A、乙病为伴性遗传病 | ||
| B、7号和10号的致病基因都来自1号 | ||
| C、5号的基因型一定是AaXBXb | ||
D、3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性
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| A、图I表示的细胞中有4条染色体、8条染色单体 |
| B、过程①一定发生染色体间的交叉互换与自由组合 |
| C、图Ⅲ中的a、b、c、d四个细胞可能有四种类型 |
| D、若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常 |
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人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如图所示，A，b，D分别为甲乙丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子（ ）A、同时患三种病的可能性是
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B、一定不患乙病，但同时患甲丙两病的可能性是
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| C、孩子至少患一种病 | ||
D、孩子不患病的可能性为
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| A、①④ | B、②③⑤⑥ |
| C、①②④⑤ | D、②⑤⑥ |
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| A、探究胚芽鞘的感光部位，可将胚芽鞘分别置于单侧光下和无光环境中进行实验 |
| B、检测生物组织中的还原糖、蛋白质都需要进行水浴加热 |
| C、用纸层析法分离叶绿体中的色素时，橙黄色的色素带距离所画滤液细线最 |
| D、甘蔗茎的薄壁细胞含有较多的糖，且近乎于白色，适于进行可溶性还原糖的 |
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| A、都属于无性生殖能保持母本性状 |
| B、都充分体现了体细胞的全能性 |
| C、都利用了细胞或组织培养技术 |
| D、都不会发生基因重组和变异 |
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| A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲 |
| B、若用A-a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA |
| C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病 |
| D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 |
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