科目: 来源:2015-2016学年天津市高二上学期期末生物试卷(解析版) 题型:选择题
在适宜条件下,对人体细胞培养并使其进行正常分裂至第五代,对培养物中细胞的DNA含量情况进行测定,发现细胞分为3种类型:DNA量等于正常细胞,DNA量两倍于正常细胞,DNA量介于前两种细胞。以下推测正确的是
A.第一种细胞均无分裂能力,且在视野中数量最少
B.第二种细胞均处于细胞分裂期,且在视野中数量最多
C.第三种细胞已经进入生长的衰老期,将停止细胞分裂
D.用药物抑制细胞的DNA复制,第一种细胞比例将增加
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已知某DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的36%,其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%,则在它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的
A.32%和18% B.33%和17%
C.18%和32% D.17%和33%
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关于密码子的错误叙述是
A.CTA肯定不是密码子
B.一种氨基酸可有多种对应的密码子
C.同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸
D.能决定氨基酸的密码子为64个
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人类ABO血型系统的基因型:IAIA和IAi为A型,IBIB和IBi为B型,IAIB为AB型,ii为O型。IA和IB对i都为显性。那么不可能出现O型血孩子的父母是
A.父A型,母O型 B.父A型,母B型
C.父B型,母O型 D.父AB型,母O型
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代,女儿都患病,儿子都正常
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
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科目: 来源:2015-2016学年天津市高二上学期期末生物试卷(解析版) 题型:选择题
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在家系的几代人中连续出现
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如下图中的①②③④分别表示不同的育种方式,相关叙述不正确的是
A.方式①应用的原理包括细胞全能性
B.方式②只适用于进行有性生殖的生物
C.方式④可以诱发基因突变产生新基因
D.方式③试剂处理的对象只能是萌发的种子
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科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子——MTERF3,这一因子主要抑制线粒体DNA的表达,从而减少细胞能量的产生,此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料,下列叙述错误的是
A.线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因
B.线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C.糖尿病、心脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功能受损相关
D.线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性
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在同一生物体内,下列有关叙述正确的是
A.不同DNA分子中,可能含有储存相同遗传信息的基因
B.不同组织细胞中,可能有相同的基因进行表达
C.不同mRNA分子中,可能含有相同的密码子
D.不同的体细胞的分裂方式往往不同
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科目: 来源:2015-2016学年天津市高二上学期期末生物试卷(解析版) 题型:选择题
孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,具有1:1:1:1比例的是
A.F1产生配子类型的比例 B.F1测交后代类型的比例
C.F1表现型的比例 D.F2基因型的比例
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