9．图示为H7N9流感病毒侵入人体并诱导机体发生免疫反应的过程．下列叙述正确的是（　　）

	A．	a细胞、b细胞、d细胞均能特异性识别并呈递抗原
	B．	T细胞分泌的淋巴因子能促进b细胞增殖分化
	C．	d细胞与c细胞结合导致c细胞裂解属于非特异性免疫
	D．	注射H7N9流感疫苗预防禽流感

8．下列有关人体特异性免疫的叙述，正确的是（　　）

	A．	只有免疫细胞才能产生免疫活性物质
	B．	机体自身的组织和细胞不可能成为抗原
	C．	淋巴细胞只有受到抗原刺激后，才能形成效应细胞和记忆细胞
	D．	“甲流”痊愈者的血清可用于治疗“甲流”重症者，是因为该血清含有相应的浆细胞

7．糖类是我们每天摄入量最多的有机物，下列有关糖代谢及其调节的叙述，正确的是（　　）

	A．	胰岛素促进④、⑤、⑥、⑦等过程		B．	胰岛B细胞分泌的激素促进①、③过程
	C．	胰岛A细胞分泌的激素促进④过程		D．	②过程可发生在肌肉、肝脏细胞中

6．如图①～⑤依次表示蛙坐骨神经受到刺激后电位的连续变化过程．下列分析正确的是（　　）

	A．	该神经受到的刺激来自甲侧，图中所示电流计指针发生两次相反的偏转
	B．	该神经受到的刺激来自乙侧，图中所示电流计指针发生四次相反的偏转
	C．	图②甲和图③甲电极处的膜均处于未兴奋状态
	D．	图②乙和图④乙电极处的膜均处于兴奋状态

5．血浆渗透压大小与下列无关的一项是（　　）

	A．	血浆中蛋白质的浓度		B．	血浆中Cl-浓度
	C．	血浆蛋白的相对分子质量		D．	血浆中Na+浓度

4．研究发现，小麦颖果皮色的遗传中，有红皮与白皮这对相对性状，下表是纯合小麦杂交试验的统计数据：

亲本组合	F1株数		F2株数
	红皮	白皮	红皮	白皮
①1株红皮×1株白皮	121	0	451	29
②1株红皮×1株白皮	89	0	242	81

（1）根据实验可推知，控制小麦颖果皮色的基因的遗传符合自由组合定律．
（2）表中实验①的F₂中红皮小麦的基因型有8种，其中纯合子所占的比例为$\frac{1}{5}$．
（3）从实验①F₂中红皮小麦中任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系．观察统计这个株系的颖果皮色及数量，则株系中皮色为红皮：白皮=1：1的概率为$\frac{4}{15}$．
（4）实验②中的那一株红皮亲本的基因型有两种情况．将实验②的F₁与白皮小麦杂交，理论上后代的表现型及比例为：红皮：白皮=1：1．

3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示．下列相关推测正确的是（　　）
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性．

A．

①③

B．

②③

C．

①②

D．

③④

2．某二倍体作物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性．基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上．
（1）为获得宽叶抗倒伏（矮茎）的植株，育种学家用基因型MMHH植株为母本和mmhh的植株为父本杂交获得F₁，F₁自交获得F₂，F₂宽叶抗倒伏的植株中能稳定遗传的比例为$\frac{1}{3}$．
要在较短时间内获得能稳定遗传的宽叶抗倒伏（矮茎）的植株最好采用的育种方法为单倍体育种．
（2）在F₁中发现有一株三体变异植株，其基因组成为MmmHh，此变异形成的最可能原因是父本在减数分裂时2号染色体不正常分离．
（3）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图所示，起始密码子均为AUG．若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由GUC变为UUC．育种学家发现一白化植株，检测发现，在正常植株体细胞中的一种由146个氨基酸组成的多肽链在白化植株体内仅含45个氨基酸．由此可推测此突变是正常mRNA第46位密码子变为终止密码子所致．
（4）科学家研究发现，R基因编码的R蛋白具抗病功能．为获得抗病水稻，科学家尝试将R基因转入水稻体内，使水稻细胞表达R蛋白．分子杂交技术可用于基因检测，其基本过程是用标记的DNA单链探针与待测基因进行杂交．若要检测R基因是否转录，则基因探针序列为ATCTAGGTA；为制备大量探针，可利用PCR技术．

1．植物体细胞进入有丝分裂中期有16个着丝点，则该植物细胞在下一时期染色体、姐妹染色单体、DNA分子数依次是（　　）

A．

16、32、32

B．

32、32、32

C．

32、0、32

D．

16、0、32

20．基因治疗是把健康的外源基因导入（　　）

	A．	有基因缺陷的细胞中		B．	有基因缺陷的染色体中
	C．	有基因缺陷的细胞器中		D．	有基因缺陷的DNA分子中