9．下列有关生长素运输及作用特点的叙述，不正确的是（　　）

	A．	生长素在成熟组织中通过韧皮部进行非极性运输
	B．	单侧光和重力均不会影响生长素的极性运输
	C．	幼嫩的细胞对生长素的敏感程度大于衰老的细胞
	D．	顶端优势与生长素的两重性有关而与其运输无关

8．下列关于生物组织中有效成分提取和分离的叙述正确的是（　　）

	A．	凝胶色谱法是根据各种分子带电性质的差异分离蛋白质的有效方法
	B．	在探究原料颗粒大小对萃取效率的影响时要控制多个温度梯度
	C．	提取叶绿体中色素所利用的原理是不同色素在溶剂中的溶解度不同
	D．	在用萃取法提取胡萝卜素时要避免明火加热并安装回流冷凝装置

7．2015年10月，美国加州大学研究发现，神经干细胞在小鼠出生之前就已经发生了基因的初表达，出生后会形成特定类型的神经元细胞，分析以下相关叙述错误的是（　　）

	A．	神经干细胞的基因完成表达过程需要核糖体、线粒体等多种细胞器参与
	B．	神经干细胞与神经细胞DNA相同，RNA的种类也相同
	C．	神经干细胞中存在与癌变相关的原癌基因和抑癌基因
	D．	神经细胞衰老时染色质固缩，会影响细胞中基因的表达

6．下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，有关分析正确的是（　　）

	A．	4号患甲病说明1号和2号遵循基因的自由组合定律
	B．	6号和7号与甲病有关的基因型相同的概率为$\frac{1}{3}$
	C．	从1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病
	D．	若3号不携带乙病基因，则乙病是X染色体隐性遗传病

5．下列活动中所得到数值与实际数值相比，可能偏小的是（　　）

	A．	调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
	B．	调查土壤小动物丰富度时，用诱虫器采集小动物时没有打开电灯
	C．	标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落
	D．	样方法调查草地中蒲公英的种群密度时，样方线上的个体都被统计在内

4．甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的系谱图，图二为Ⅱ₁₀体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图．下列说法错误的是（　　）

	A．	性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联
	B．	不考虑基因A、a，Ⅲ11是杂合子的概率是$\frac{1}{2}$，Ⅲ14是杂合子的概率是$\frac{1}{4}$
	C．	Ⅲ12和Ⅲ13婚配，后代两病均不患的概率是$\frac{1}{8}$
	D．	乙病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻．男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常．

3．图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%．图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置．请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．
（2）乙病致病基因是隐性（填“显性”或“隐性”）基因．要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的Ⅰ₁或Ⅱ₃个体进行基因检测．
（3）图二的A细胞的名称是次级精母细胞，B细胞中含4对同源染色体．
（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ₂基因型是aaX^BX^b．图一中Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为$\frac{241}{304}$．

2．图为某种单基因遗传病系谱图（1号和3号为患者），据图分析下列叙述不正确的是（　　）

	A．	据图分析不能确定该遗传病的遗传方式
	B．	要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大
	C．	通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型
	D．	4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者

1．蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降．（1）图1 是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图．据图1 初步判断此病遗传方式为常染色体隐性遗传

（2）随后研究表明，控制合成G6PD 的基因位于X 染色体上，在人的基因组中存在GA、GB 两种形式；突变基因g 不能控制合成G6PD．对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示．
①人类基因组中GA、GB、g 互为等位基因．
②带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1～2 天内会出现溶血症状．说明带有突变基因个体的发病是基因与环境共同作用的结果．
③II-7个体的基因型为X^GBX^g，其发病是因为X^GB基因未正常表达．II-7与II-8婚配所生子女有g基因的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）有人推测，II-7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基（-CH₃），影响了RNA聚合酶对该基因的识别．
①该基因不能被RNA 聚合酶识别，会影响该基因的转录过程．
②限制酶Hpa II酶和Msp I 酶的识别碱基序列均为“-CCGG-”，若DNA 被添加甲基，Msp I酶仍能切割DNA，而Hpa II酶则不能．提取II-7基因组DNA，用以上两种酶分别处理，然后运用PCR 技术扩增上述未表达基因（含有“-CCGG-”序列），若两组扩增产物不相同（相同，不相同），则支持上述推测．
③在基因研究中，常需利用限制酶．限制酶的功能是识别特定序列的双链DNA片段，并使每一条链中特定位点的磷酸二酯键断开．

20．今某人类单基因遗传病的家族系谱图如下，已知Ⅱ₂和Ⅱ₃为同一个受精卵发存而来的双胞胎，Ⅱ₄个体不带致病基因，且该家系中无变异发生．下列叙述正确的是（　　）

	A．	该病可能为常染色体隐性遗传病
	B．	Ⅱ1的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2
	C．	Ⅱ2一定带有致病基因
	D．	Ⅲ1致病基因是亲本相应基因发生重组