14．将某植物置于密闭玻璃罩内，在25℃恒温条件下，测定该植物对某气体的吸收或释放量随光照强度的变化，实验结果如图所示．据图回答下列问题：
（1）实验所测的气体应为O₂．
（2）b点时罩内该气体量保持不变的情况下，其叶肉细胞中该气体的产生量大于（大于/等于/小于）消耗量．
（3）植物的光合作用和细胞呼吸最适温度分别为25℃和30℃，若将温度从25℃提高到30℃时，a点将上移．
（4）若其他条件不变，对该植物追施适量氮肥，光合作用增强，原因是N元素是参与光合作用中的许多重要物质如叶绿素、酶、膜蛋白、磷脂、NADPH（至少一例）的组成成分．
（5）光照条件下若玻璃罩内低氧高二氧化碳时，细胞内的Rubisco酶催化C₅与CO₂反应，完成光合作用；当高氧低二氧化碳情况下，该酶却催化C₅与O₂反应，经一系列变化后生成CO₂，这种植物在光下吸收O₂产生CO₂的现象称为光呼吸．
①在低氧高二氧化碳条件下，Rubisco酶所催化反应的具体场所是叶绿体基质．
②在北方夏季晴朗的中午，细胞内O₂：CO₂值升高（升高/降低），此时有利于光呼吸（光呼吸/光合作用）过程．

13．小浪底水库中的绿藻、蓝藻是鲤鱼和沼虾的食物，沼虾又是鲤鱼的食物．图1表示不同体长鲤鱼的食性相对值，图2表示绿藻和蓝藻对水体中N元素、P元素吸收量及其体内的藻毒素含量，下列叙述正确的是（　　）

	A．	调查该湖泊中鲤鱼的种群密度，常用方法是取样器取样法
	B．	若将体长为2.8 cm的鲤鱼增重1 kg，至少需要藻类15kg
	C．	湖泊中鲤鱼与沼虾的种间关系只有捕食关系
	D．	蓝藻对N、P元素的吸收量都高于绿藻

12．下列关于植物生长素的叙述，错误的是（　　）

	A．	植物幼嫩叶片中的色氨酸经过一系列反应可转变为生长素
	B．	顶端优势与顶芽产生的生长素的极性运输有关
	C．	幼嫩细胞和成熟细胞对生长素的敏感程度不同
	D．	生长素对植物的生长只起促进作用

11．下列关于生物学实验的叙述正确的是（　　）

	A．	用酸性重铬酸钾检验酵母菌的呼吸产物变成灰绿色，证明了酵母菌既在进行有氧呼吸又在进行无氧呼吸
	B．	过氧化氢酶易于取材，是探究温度对酶活性的影响的好材料
	C．	低温诱导染色体数目加倍的实验中，不是所有细胞的染色体都加倍
	D．	萨顿利用假设演绎的方法证明了基因在染色体上

10．有关人体内环境及稳态的叙述中，错误的是（　　）

	A．	人体淋巴细胞所处内环境可能是淋巴或者是血浆
	B．	血浆中Na+、K+的含量过高或者过低都可能影响神经细胞的兴奋性
	C．	人类疾病的产生都是内环境稳态遭到破坏的结果
	D．	血浆中PH值的稳态是多对缓冲对物质综合作用的结果

9．下列关于细胞结构和组成成分叙述正确的是（　　）

	A．	不同蛋白质中的氨基酸的种类和数目可能相同
	B．	抑制线粒体的功能会影响人的成熟红细胞的主动运输
	C．	人体内所有信息分子都要经过血液循环才能作用于靶细胞
	D．	细胞膜是由磷脂和蛋白质构成

8．研究发现，人体内的N基因是正常基因，无N基因的人会患严重肾病而早年夭折，科学家为治愈此病进行了相关探索．下图是对标记基因（绿色荧光蛋白基因，用GFP表示）  和N基因的酶切过程．请据图分析回答下列问题：

（1）切割基因时选用不同限制酶的目的是防止基因自身环化和不正确的连接．切割完成后，需用DNA连接酶将两基因连接成GFP-N融合基因（以下称融合基因），该融合基因的上游基因为N基因．
（2）若用质粒做运载体，需用图中的KanⅠ、XbaⅠ酶切割质粒．在构建的融合基因表达载体中，调控融合基因转录的结构为启动子和终止子．
（3）将融合基因表达载体包埋在由磷脂双分子层构成的脂质体内并转染ES细胞，融合基因表达载体进入ES细胞的方式为胞吞．用激光激发ES细胞并用荧光显微镜观察，可确定细胞内有绿色荧光现象的ES细胞转染了融合基因．
（4）ES细胞在功能上具有发育的全能性，当培养在饲养层细胞上时，细胞只分裂不分化．将整合了融合基因的ES细胞，在培养液中培养并加入相应的分化诱导因子后，ES细胞进行分裂、分化，最终形成正常的肾小球足突细胞，可用于该肾病的治疗．

7．金黄色葡萄球菌具有高度耐盐性，在血平板（培养基中添加适量血液）上生长时，可破坏菌落周围的红细胞，使其褪色．下面是某研究小组测定自来水中金黄色葡萄球菌浓度的实验操作．请回答下列问题：
（1）金黄色葡萄球菌的培养基为7.5%NaCl牛肉膏蛋白胨培养基，此培养基能为金黄色葡萄球菌的生长提供碳源、氮源及水和无机盐．培养基中加入7.5%NaCl利于金黄色葡萄球菌的筛选，原因是不影响金黄色葡萄球菌生长的同时抑制其它菌的生长．
（2）上述培养基的灭菌方法是高压蒸气灭菌法．在制作血平板时需等平板冷却后，方可加入血液，以防止高温破坏血细胞．血平板在使用前，需置于恒温培养箱中一段时间的目的是检测血平板是否符合无菌要求．
（3）取10mL自来水样，加入90mL无菌水稀释成10^-1稀释自来水样，依次操作，制作10^-2、10^-3、10^-4稀释自来水样．
（4）将0.1mL 10^-l～10^-4的四个稀释样液，分别接种到4组（每组3个）血平板上的方法是稀释涂布平板法．在血平板上，金黄色葡萄球菌菌落的周围会出现透明圈（溶血圈）．若在10^-3组的3个血平板上，金黄色葡萄球菌菌落数分别为39、38和37，则每升自来水中的活菌数约为3.8×10⁸．