科目: 来源: 题型:选择题
A. | 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 | |
B. | 1号和4号肯定携带有该病的致病基因 | |
C. | 6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 | |
D. | 若3号不携带该遗传病的致病基因,则3号和4号再生一个男孩正常的概率为$\frac{1}{4}$ |
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A. | $\frac{1}{3}$ | B. | $\frac{1}{6}$ | C. | $\frac{1}{9}$ | D. | $\frac{1}{16}$ |
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A. | $\frac{1}{2}$ | B. | $\frac{1}{3}$ | C. | $\frac{1}{4}$ | D. | $\frac{1}{6}$ |
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A. | 这种遗传病男性发病率高于女性 | |
B. | Ⅲ1的致病基因不可能来自Ⅱ3 | |
C. | Ⅱ2一定是携带者,Ⅱ3不一定是携带者 | |
D. | Ⅱ2和Ⅱ3生出患病男孩的可能性为$\frac{1}{4}$ |
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A. | Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb | |
B. | Ⅱ5的基因型为BbXAXa | |
C. | 通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病 | |
D. | 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式,最好选择在患者家系中调查 |
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A. | 8与4的X染色体DNA序列一定相同 | |
B. | 8与2的X染色体DNA序列一定相同 | |
C. | 8与5的Y染色体DNA序列一定相同 | |
D. | 8与3的X染色体DNA序列相同的概率是$\frac{1}{4}$ |
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A. | 1:1 | B. | 2:1 | C. | 3:1 | D. | 8:1 |
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P | F1 | F2 |
甲×非凸耳 | 凸耳 | 凸耳:非凸耳=15:1 |
乙×非凸耳 | 凸耳 | 凸耳:非凸耳=3:1 |
丙×非凸耳 | 凸耳 | 凸耳:非凸耳=3:1 |
A. | 该性状由两对等位基因控制 | |
B. | 甲、乙、丙均为纯合子 | |
C. | 甲和乙杂交得到的F2表现为凸耳 | |
D. | 乙和丙杂交得到的F2中凸耳:非凸耳=3:l |
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A. | 控制该性状的是一对位于X染色体上的等位基因,茎顶花为显性性状 | |
B. | 控制该性状的是一对位于常染色体上的等位基因,叶腋花为显性性状 | |
C. | 控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花 | |
D. | 控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为茎顶花 |
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子代基因型 | AABB | AaBB | aaBB | AABb | AaBb | aaBb |
所占比例 | $\frac{1}{8}$ | $\frac{1}{4}$ | $\frac{1}{8}$ | $\frac{1}{8}$ | $\frac{1}{4}$ | $\frac{1}{8}$ |
A. | AaBb×AaBB | B. | AaBb×AaBb | C. | AABB×AaBB | D. | AABb×AaBB |
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