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19.番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性,缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性,这两对性状独立遗传.请分析回答:
F1代性状紫茎绿茎缺刻叶马铃薯叶
数量(个)495502753251
(1)用两个番茄亲本杂交,F1性状比例如表.这两个亲本的基因型分别是AaBb和aaBb.
(2)基因型为AaBb的番茄自交,F1中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{4}$,F1中基因型AABb的比例是$\frac{1}{8}$,F1的绿茎缺刻叶中杂合子比例是$\frac{2}{3}$.
(3)与AaBb测交的另一个体的表现型是绿茎马铃薯叶.

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18.番茄植株有无茸毛(A、a)和果实的颜色(B、b)由位于两对常染色体上的等位基因控制.已知在茸毛遗传中,某种纯合基因型的受精卵具有致死效应,不能完成胚的发育.有人做了如下二个番茄杂交实验:
实验1:有茸毛红果×有茸毛红果→有茸毛红果:无茸毛红果=2:1
实验2:有茸毛红果×无茸毛红果→有茸毛红果:有茸毛黄果:无茸毛红果:无茸毛黄果=3:1:3:1
(1)番茄的果实颜色性状中,黄果是隐性性状.致死受精卵的基因型是AA.
(2 )实验1子代中的有茸毛红果番茄可能的基因型有AaBB、AaBb,欲进一步确认,最简便的方法是让子代中的有茸毛红果自交,看果实颜色性状是否发生性状分离.
(3)实验2中甲、乙两亲本植株的基因型依次是AaBb、aaBb.
(4)在生长环境适宜的情况下,让实验2子代中的有茸毛红果番茄植株全部自交,所得后代个体中出现有茸毛黄果的概率是$\frac{1}{9}$.

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17.请根据不同鼠种毛色性状遗传研究的结果分析回答下列问题.
(1)甲种鼠的一个自然种群中,体色有褐色和黑色两种,由一对等位基因控制.已知褐色为显性,若要通过一次杂交实验探究控制体色的基因在X染色体或是常染色体上,应该选择的杂交组合是♀黑色×♂褐色.
(2)乙种鼠的一个自然种群中,体色有三种:黄色、灰色、青色.受两对独立遗传并具有完全显隐性关系的等位基因(A和a,B和b)控制,如图所示.
纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的胚胎死亡.分析可知:
①由图可知,基因可通过控制酶的合成,来影响色素的合成.
②黄色鼠的基因型有3种,两只黄色鼠交配,后代黄色鼠所占的比例为100%
③两只青色鼠交配,后代只有黄色和青色,且比例为1:6,则这两只青色鼠亲本个体基因型可能是都是AaBB或一只为AaBB、另一只为AaBb.
④让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配,则后代个体表现型比例为黄色:青色:灰色为2:9:3.若让子代杂合黄色鼠与杂合灰色鼠交配,请用遗传图解预测后代的表现型及比例.

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16.野生型果蝇(全为纯合子)的眼形是圆眼.某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如下图甲所示的实验.雄果蝇染色体的模式图如下图乙所示(I为XY同源区段,Ⅱ为X特有区段,Ⅲ为Y特有区段).请据图分析和回答下列问题:

(1)图甲的F2中,能直接判断基因型的表现型是棒眼.
(2)与雄果蝇体细胞中的性染色体组成相比,精子中的性染色体只有1条X染色体或1条Y染色体.导致这种现象的根本原因是X染色体和Y染色体是一对同源染色体,在减数分裂时,同源染色体分离,分别进入到不同的精子中.
(3)图乙中,Ⅲ区段上的基因所控制性状的遗传,最突出的特点是限雄性遗传(性状只在雄性中表现).
(4)若F2中的圆眼:棒眼=3:1,且仅在雄果蝇中有棒眼;则控制圆眼和棒眼的基因在染色体上的位置既可能位于I区段,也可能位于Ⅱ区段.请从野生型、F1和F2中选择合适的个体来设计实验,最后通过分析实验结果,即可确定控制圆眼和棒眼的基因在染色体上的相应位置.其实验设计的基本思路是:
①用F2中棒眼的雄果蝇与F1中的雌果蝇交配,得到棒眼雌果蝇.
②用该果蝇与野生型雄果蝇交配,观察子代中有没有棒眼或圆眼雄性个体出现.

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15.亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因(用字母H表示)发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团.一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡.在一次人口普查过程中,偶然发现一特殊罕见男患者,其病情延迟达30年以上.通过家谱发现,该男子的父亲患该病,母亲正常,但其外祖父和外祖母皆因患该病死亡.经基因检测,发现该男患者与其他患者相比,出现一个A基因.
(1)由该家族的情况判断,亨廷顿舞蹈症遗传方式为常染色体显性遗传.
(2)出现A基因的根本原因是基因突变.从发病机理分析,A基因能够使病情延迟大30年以上,最可能的解释是A基因通过控制相关酶的合成,分解变异蛋白,使病情延迟.
(3)若已知A基因位于常染色体上且与H基因不在同一对染色体上.该男患者已经与一正常女性婚配,生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.若他们的第二个孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症,则该小孩出现病情延迟的概率是$\frac{1}{2}$.

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14.如图为某家系遗传系谱图,已知I2患白化病,III3患红绿色盲症,如果IV1两对基因均为显性纯合的概率是$\frac{9}{16}$,那么需要满足以下哪项条件(  )
A.III1携带白化病基因,III2白化病、红绿色盲症基因均携带
B.II4、II5、III1均携带相关致病基因
C.II 5、III1均不携带相关致病基因
D.II4、II5携带白化病基因、III1不携带白化病基因

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13.某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲.某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活).

(1)根据图甲,正常情况下,黄花性状的可能基因型是:aaBBdd、aaBbdd.
(2)基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株杂交,F2植株的表现型及比例为白花:黄花=13:3,F2白花中纯合子的比例为$\frac{3}{13}$.
(3)图乙中,②、③的变异类型分别是染色体数目变异、染色体结构变异;基因型为aaBbDdd的突变体花色为黄色.
(4)为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体,设计以下实验.
实验步骤:让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.
结果预测:
Ⅰ若子代花色表现为:黄色:橙红色=1:3,则其为突变体①;
Ⅱ若子代花色表现为:黄色:橙红色=1:5,则其为突变体②;
Ⅲ若子代花色表现为:黄色:橙红色=1:1,则其为突变体③.

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12.骨质硬化症和卷发综合征(先天性铜代谢异常)是两种单基因遗传病,一种为常染色体隐性遗传,一种伴X染色体遗传.先对两个家族进行病史分析得到图示结果(一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因),已知II-6不含有两种遗传病的致病基因,II-1所在地区骨质硬化症患病率为$\frac{1}{3600}$,则下列说法正确的是(  )[59×59=3481]
A.骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传,卷发综合征为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为$\frac{118}{3600}$
C.Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为$\frac{1}{8}$
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5已经育有一个卷发综合征男性患者,则再次生出一名女性,患卷发综合征的概率为0.5

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11.先天性葡萄糖--半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病,其遗传遵循孟德尔定律,男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中,3个男孩正常,1个女孩患病.以下推断合理的是(  )
A.该对夫妻中有一方可能为患病者
B.该致病基因在常染色体上,夫妻双方均为杂合子
C.子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离
D.3个正常孩子为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$

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10.从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇,该种果蝇具有刚毛(A)和截毛(a)一对相对性状,且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等,每种性状的果蝇雌雄各半.所有果蝇均能正常生活.从种群中随机选出1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配,产生的87只子代中,42只雌蝇全部表现为刚毛,45只雄蝇全部表现为截毛.
(1)上述结果显示,果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联,这种现象称为伴性遗传,其遗传遵循基因的分离定律.
(2)我们认为,根据上述结果不能确定A和a是位于染色体上,还是位于X、Y染色体上的同源区段.请简要说明理由.(提示:如果位于X、Y染色体上的同源区段,则显性纯合雄果蝇的基因型可写成XAYA)若A、a在X染色体上,亲代刚毛雄蝇为XAY,截毛雌蝇为XaXa,则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1:1;若A、a在X、Y染色体上的同源区段,亲代刚毛雄蝇为XAYa,截毛雌蝇为XaXa,则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为1:1
(3)为了确定A和a是位于X染色体上,还是位于X、Y染色体上的同源区段,请用上述果蝇种群为实验材料,进行一代杂交实验,应该怎样进行?(简要写出杂交组合,预期结果并得出结论)用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配,若子代中雌蝇全部表现为刚毛,雄蝇全部表现为截毛,则A和a位于X染色体上;
若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛,则A和a位于X、Y染色体上的同源区段.

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同步练习册答案