19．回答下列有关遗传和变异的问题
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示．
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因．请据图回答．
图1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蚕豆黄病男血友病男蚕豆黄病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

（1）Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，
可推知由常染色体上基因控制的疾病是粘多糖病．
（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是
$\frac{2}{51}$，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是$\frac{1}{612}$．
（3）选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9：1：1：9，Ⅰ-1的基因型是（AA）X^EHX^eh，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是$\frac{9}{40}$．
非正常染色体9号7号交叉互换正常染色体9号7号图2
（4）Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见图2）．已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆．

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？无；上述2条染色体变异类型分别为缺失，易位；Ⅳ-3号将会出现痴呆现象．

18．回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题．
调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B、b）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ₆不携带乙病的致病基因．

（1）甲病的遗传方式为常染色体或伴X染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病．
（2）I₁的基因型为TtBB或TtBb或TtX^BX^b．Ⅲ₁₁的基因型为Ttbb或TtX^bY．
（3）若检测发现Ⅱ₄不携带甲致病基因，则Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个孩子，只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$．若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，生一个患病男孩的概率是$\frac{5}{16}$．
 若检测发现Ⅱ₄携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

（4）Ⅲ₁₀的基因型是BB或Bb．
（5）据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于酶切位点①与②之间．
（6）如果Ⅲ₁₀与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3（1+q）}$．
（7）Ⅲ₁₀与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$．

17．果蝇（2N=8）有多对容易区分的相对性状、繁殖力强、易饲养、繁殖周期短、杂交试验容易进行，是遗传学中常用的实验材料．请回答以下相关问题：
（1）果蝇单倍体基因组的研究对象为3条常染色体、1条X染色体、1条Y染色体．
（2）研究发现，果蝇受精卵中性染色体组成为XX或XXY将发育为可育雌性，XY或XYY将发育为可育雄性；受精卵中性染色体组成为XXX，YO（没有X染色体），YY的将在胚胎期死亡；受精卵中性染色体组成为XO（没有Y染色体），将发育为不育雄性．由此可知，果蝇的性别取决于X染色体的数目．
（3）果蝇的直毛与卷毛为单基因控制的一对相对性状．现有直毛和卷毛雌雄果蝇若干，若要通过一次杂交实验来判断相对性状的显隐关系及基因在染色体上的位置（在常染色体上还是在X染色体上）．请你完成实验方案，预测实验结果并得出结论．
预测实验结果并得出结论．
实验方案：建立以下杂交组合，统计子代的表现型及比例
亲本的杂交组合一：♀直毛×♂卷毛；亲本的杂交组合二：♀卷毛×♂直毛．
预测结果，得出结论：
①若组合一及组合二子代的表现型均与性别无关，雌雄均为直毛或直毛多于卷毛，则相关基因在常染色体上，直毛为显性；
②若组合一及组合二子代的表现型均与性别无关，雌雄均是卷毛或卷毛多于直毛，则相关基因在常染色体上，卷毛为显性；
③若组合一的子代雌雄均为直毛或都出现直毛与卷毛，但是直毛多于卷毛；而组合二的子代中雌性个体都是直毛，雄性个体都是卷毛，则相关基因在X染色体上，直毛为显性；
④若组合一的雌性个体都是卷毛，雄性个体都是直毛，而组合二的子代中的雌雄均为卷毛或都出现直毛与卷毛，但是卷毛多于直毛，则相关基因在X染色体上，卷毛为显性．

16．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性，某人用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，发现后代出现4种表现型，对性状的统计结果如下图所示，请回答下列问题．
（1）亲本的基因型是YyRr（黄色圆粒）和yyRr（绿色圆粒）．
（2）在杂交后代F₁中，非亲本类型（表现型）占的比例是$\frac{1}{4}$，其中纯合体的基因型是yyrr．
（3）F₁中黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR和YyRr，
若使F₁中全部的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒杂交，则F₂中能稳定遗传的纯合子所占比例为$\frac{1}{6}$．

15．一个具有1000个碱基对的DNA，如果腺嘌呤的含量为20%，则胞嘧啶个数为（　　）

A．

200 个

B．

300 个

C．

400 个

D．

600 个

14．分析某生物的双链DNA，发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的64%，其中一条链上的腺嘌呤占该链全部碱基的30%，则对应的另一条链中腺嘌呤所占的比例是（　　）

A．

50%

B．

34%

C．

32%

D．

17%

13．内环境的相对稳定是人体健康的保障．下列疾病哪一项不是由于内环境成分发生明显改变引起的是（　　）
①小腿抽搐
②镰刀型细胞贫血症
③尿毒症
④组织水肿．

A．

①

B．

④

C．

②

D．

③

12．青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株．请回答以下相关问题：
（1）野生型青蒿基因组的测序需要测定9条染色体的DNA序列．
（2）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有9种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb，该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$．
（3）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株．四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27，所得后代是否是一个新物种？否，原因是因为杂交后代为三倍体，无繁殖能力．

11．已知两对等位基因A、a和B、b独立遗传，现用基因型为AABB与aabb的个体进行杂交，产生的F₁再自交产生F₂．试分析回答下列问题：
（1）上述两对等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律．若两对等位基因分别控制两对相对性状，则F₂中双显性中杂合子占$\frac{8}{9}$．
（2）若两对等位基因控制同一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现为显性性状，则F₂的表现型比例为15：1；若只有A、B同时存在，个体才表现为显性性状，则F₂的表现型比例为9：7．
（3）已知小麦种皮红色对白色为显性，若A、B基因控制小麦种皮红色，种皮红色深浅程度与其所具有的决定红色的基因（A、B）的数目有关，含显性基因越多，红色越深，F₂中有深红、红色、中等红、淡红四种表现型，则F₂中中等红个体的基因型为AaBb或aaBB或AAbb，其所占比例为$\frac{3}{8}$；若从F₂中选出淡红个体进行自交，其后代的表现型及比例为中等红：淡红：白色=1：2：1．

10．已知果蝇的眼色受两对等位基因的控制，其中A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，其眼色形成的生化途径如图1所示．某实验小组以粉色雌果蝇和白色雄果蝇为亲本进行杂交，杂交结果如图2所示．回答下列问题：

（1）控制果蝇眼色的两对等位基因遵循自由组合定律，图1中的有色物质Ⅱ的颜色是紫色．
（2）分析图2可知，亲本果蝇的基因型为AAX^bX^b×aaX^BY．
（3）用射线连续处理一基因型为AaX^BX^b的果蝇，导致该果蝇产生了一个致死基因e（含有致死基因的精子无活性，而卵细胞不受影响）．
①将该果蝇和图2中F₁的粉眼雄性果蝇杂交，杂交后代紫眼果蝇所占的比例为$\frac{3}{8}$．
②已知该致死基因位于X染色体上，为了判断该基因是位于B所在的X染色体上还是b所在的X染色体上，可将该果蝇和F₁的粉眼果蝇杂交，产生的后代继续进行自由交配，并统计子代雌性果蝇中三种眼色表现型比例．若表现型及其比例为紫眼：粉眼：白眼=3：9：4，则致死基因位于B所在的X染色体上；若表现型及其比例为紫眼：白眼=3：1，则致死基因位于b所在的X染色体上．