16．下列为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱图，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）白化病的基因位于常（常、X）染色体上，是隐（显、隐）性基因．
（2）第一代双亲1号的基因型是Aa，2号的基因型是Aa．
（3）5号的基因型是aa，其表现型为白化病．
（4）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎，患病的可能性为$\frac{1}{3}$．Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁结婚（近亲结婚），他们的后代患病的可能性为$\frac{1}{6}$．

15．如图是具有两种遗传病的家系图，甲、乙两病分别由位于两对同源染色体上的A/a、B/b控制．若Ⅱ-7为纯合子，则下列叙述错误的是（　　）

	A．	甲病是常染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传
	B．	Ⅱ-5的基因型是aaBb或aaBB
	C．	Ⅱ-3与Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$
	D．	Ⅲ-10是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$

14．燕麦的纯合黑颖植株和纯合白颖植株杂交，F₁全是黑颖，F₁自交得F₂，F₂有黑颖和白颖2种表现型，且比值为15：1．请回答：
（1）黑颖、白颖由2对等位基因决定，这些基因通过控制酶的合成来影响色素代谢，其遗传符合孟德尔的自由组合定律．
（2）F₁黑颖产生的雌、雄配子均有4 种类型．若用白颖与F₁黑颖杂交，杂交后代的表现型及比值为黑颖：白颖=3：1．
（3）在F₂中，黑颖有8种基因型，黑颖中与亲本基因型相同的占$\frac{1}{15}$．

13．某种鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因B、b和C、c控制．现以红眼黄体该种鱼和黑眼黑体该种鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同．实验结果如图所示．请回答：
（1）控制这种鱼的眼球颜色和体表颜色的两对等位基因分别位于常、常（填“常”、“X”、“Y”或“X”和“Y”）染色体上，判断依据是红眼黄体该种鱼和黑眼黑体该种鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同．
（2）在这种鱼体表颜色性状中，显性性状是黄体（或黄色）．亲本中的红眼黄体鱼的基因型是bbCC．
（3）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F₂还应该出现红眼黑体性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为bbcc的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状．
（4）为验证（3）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F₂中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例．只要其中有一个杂交组合的后代全部为红眼黄体，则该推测成立．

12．下列有关遗传、变异和育种的叙述，正确的是（　　）

	A．	图1中，酶A为解旋酶，a、b、c合成完毕后为同一种肽链
	B．	图2中的遗传病很可能为伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中的特点是男性患者多于女性
	C．	图3中，a过程的原理是基因重组，且需要通过逐代自交来提高纯合率
	D．	图3中，b表示花药离体培养，c表示用秋水仙素处理萌发的种子

11．在果汁中加入果胶酶的目的是（　　）

	A．	使榨取果汁变得更容易，并使果汁澄清
	B．	增加果汁的粘稠度
	C．	增加果汁的营养成分
	D．	分解纤维素

10．小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制，两对等位基因分别位于两对同源染色体上．毛色表现型与基因型之间的对应关系如表1．
表1

表现型	灰色	黑色	白色
基因型	A_B_	A_bb	aa_

选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲-灰鼠，乙-白鼠，丙-黑鼠）进行杂交，结果如表2：
表2

	亲本组合	F1	F2
实验一	甲×乙	全为灰鼠	9灰鼠：3黑鼠：4白鼠
实验二	乙×丙	全为黑鼠	3黑鼠：1白鼠

（1）两对基因（A/a和B/b）的遗传遵循基因的自由组合定律．小鼠乙的基因型为aabb．
（2）实验一的F₂代中白鼠共有3种基因型，灰鼠中纯合子占的比例为$\frac{1}{9}$．
（3）实验二的F₂代中黑鼠的基因型及比例为AAbb：Aabb=1：2．

9．番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，这两对性状独立遗传：
（1）基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是减数第一次分裂后期，F₁中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{4}$，不能稳定遗传的个体占$\frac{3}{4}$，F₁中基因型为AABb的几率是$\frac{1}{8}$．
（2）在番茄地里发现一株异常番茄，具有较高的观赏价值，采用植物组织培养方法可获得大量稳定遗传的幼苗．

8．如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（　　）

	A．	甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病
	B．	甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上
	C．	个体6是纯合子的概率为$\frac{1}{9}$
	D．	个体8与个体10婚配，生育正常女孩的概率为$\frac{1}{8}$

7．人群中会出现性染色体为XYY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，图中6号为XYY男性．

（1）卷发与直发基因位于常染色体，2号控制头发形态的基因型是Bb，II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离．
（2）6号个体染色体异常的原因是2号形成配子过程，减数第二次分裂出错，两条Y染色体进入同一个精子中，6号与一个头发微卷女性婚配，生育一个卷发染色体正常女孩的概率是$\frac{1}{12}$．
（3）已知卷发基因引起毛囊分泌管道产生不同程度的弯曲，角蛋白所含氨基酸之间通过二硫键形成特殊的空间结构，从而导致头发弯曲．头发拉直的过程中，借助还原剂和氧化剂重新构建形态，该过程中角蛋白的氨基酸排列顺序否（是/否）发生改变．