3．雀科某种鸟有9个地理隔离的种群，其中A种群因被过度捕杀而仅存6只雄鸟．研究人员为了拯救A种群，在繁殖策略、遗传性状保持、野生种群恢复等方面开展了工作．回答下列问题：
（1）拯救A种群时，应在其他地理隔离群中选择与6只雄鸟遗传性状相近的雌鸟作母本，与这6只雄鸟进行杂交来繁殖后代，在子代中选择与A种群表现型相近的雌鸟继续与6只雄鸟繁殖后代，并按类似的方法继续进行下去．上述做法的目的是使A种群所携带的基因能够传递下去．
（2）将通过上述方法建立的“人工A种群”放归原栖息地的时候，考虑到某些种间关系会对弱小种群的生存产生不利影响，通常要采用人工方法对A种群的竞争者和捕食者的种群数量进行控制．在放归一段时间后，若要估计“人工A种群”的密度，可以采用的调查方法是标志重捕法．

2．减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（　　）

A．

先天性愚型

B．

原发性高血压

C．

猫叫综合征

D．

苯丙酮尿症

1．下列有关群落的叙述，错误的是（　　）

	A．	群落有垂直结构和水平结构		B．	演替是生物群落的特征之一
	C．	群落中物种之间是相互联系的		D．	群落是由空气、水和生物组成的

20．苯丙酮尿症是一种单基因（A/a）遗传病，患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，造成苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿中排出．现有一对正常夫妇，其儿子和丈夫的母亲均为此病患者，妻子的父亲不带此病致病基因．请分析回答下列问题：
（1）请用遗传家系图表示出题中三代人关于苯丙酮尿症的遗传情况．

（2）苯丙酮尿症属于常（X/常＞染色体上的隐（显/隐）性基因控制的遗传病．妻子母亲的基因型是Aa．
（3）根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响，其变异类型属于隐性突变．该基因转录产物的加工场所是细胞核．
（4）这对夫妇再次怀孕，经B超检査为女孩，此女孩患苯丙酮尿症的几率是$\frac{1}{4}$，可以通过羊膜腔穿刺技术，然后进行生化方面的检査确诊．

19．参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病．g 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S．
参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化．
下面图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，根据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）．

（1）蚕豆病患者平时不发病，当食用新鲜蚕豆等才发病．说明患者发病是基因与环境共同作用的结果．
（2）Ⅱ-8的基因型为X^GSY．
（3）Ⅱ-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含正常（GF或X^GF）基因的X染色体失活．
（4）Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配
①取这对夫妇所生女儿的组织，进行单克隆培养，分离其G6PD基因片段进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断其女儿的基因型为X^GSX^GF；
②取该夫妇所生男孩的多种组织，进行与①的相同处理，若结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，可以推测产生的原因是父亲（父亲或母亲）形成配子时，在减数第一次分裂过程中XY染色体不分离所致．

18．脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病，患者常常表现为智力低下．该病是由于患者X染色体上的F基因表达异常，导致减数分裂的过程中染色体形成一个极易断裂的脆性部位．科研人员对该病的致病机理进行了研究．
（1）科研人员调查得到脆性X染色体综合征的家系图，如图1所示．

（1）据图判断，该病是隐性遗传病，不符合（填“符合”或“不符合”）伴X染色体遗传的特点．
（2）研究发现，F基因的启动子区域存在（CGG）_n三核苷酸片段重复，正常基因（F）、前突变基因（F′）和全突变基因（f）的差异如图2所示．
据图分析，F基因启动子区域中发生了（CGG）_n三核苷酸片段重复次数超过200次及DNA甲基化，导致F基因成为不能表达F蛋白的f基因．若以F基因（CGG）_n重复序列两端的核苷酸序列设计引物进行扩增时，只能成功扩增重复数小于80次的序列，则PCR方法难以区分的女性个体的基因型是X^FX^F与X^FX^F′、X^FX^F与X^F′X^F′、X^F′X^F′与X^F′X^f．
（3）进一步研究发现，女性个体在卵细胞形成过程中，F′基因的（CGG）_n重复次数会显著增加，而男性个体形成精子过程中则不会发生这种情况．据此分析，图1的家系中Ⅲ-3生育时，会有50%的风险将f基因传给子代，其儿子患病概率极高．
（4）F基因编码的F蛋白是一种RNA结合蛋白．科研人员给正常小鼠神经细胞中敲入＞200次的（CGG）_n重复序列，获得F基因失活的模型小鼠．检测发现模型小鼠大脑皮层神经元的树突分支减少，树突的总长度降低．据此推测F蛋白调节与树突形成相关mRNA的翻译，从而引发智力低下．

17．某遗传病受两对等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，个体无A或B基因即为患者，若同时无A和B基因，胚胎致死．某家系的该遗传病的系谱图如图（已知Ⅲ₁为纯合子，Ⅲ₂含有基因b）．下列有关叙述正确的是（　　）

	A．	Ⅱ3是杂合子的概率为$\frac{1}{2}$
	B．	Ⅰ3和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
	C．	Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为$\frac{1}{2}$
	D．	基因诊脉技术不能应用到该病的检测中