19．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱模型，已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-4基因型为BbX^DX^d，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子，为了确定其亲子关系，可采用DNA指纹技术，即提取I-2和疑似男子的DNA，通过PCR技术扩增，再使用限制性核酸内切（限制）酶切成片段，利用电泳法将这些片段按大小分开，并对所得结果进行比对．
（4）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．

18．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病．请据图回答问题：

（1）两种病中乙病为血友病．
（2）若Ⅲ₁₁与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为11%．我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₃婚配，则其孩子中只患一种病的概率为$\frac{1}{2}$；同时患有两种病的概率为$\frac{1}{6}$．
（3）D和d是一对等位基因．为了研究A、a与D、d的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaDd和AADD个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaDD和AADd两种．据此，可以判断这两对基因位于同源染色体上，理由是基因型为AaDd的个体只产生Ad、aD两种类型配子，不符合自由组合定律．

17．如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡．据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传（包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传．
（2）如果Ⅱ₉不带有乙病基因，则Ⅲ₁₁个体的乙病基因来自于Ⅰ代的2号个体．
（3）如果Ⅲ₁₄均带有甲、乙病的致病基因，则Ⅱ₇为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$，Ⅲ₁₂是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生一个孩子胚胎期致死的风险是$\frac{1}{8}$．

16．如图为一家的遗传系谱图．甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5 不带有乙病的致病基因．下列叙述不正确的是（　　）

	A．	甲病的致病基因为显性，位于常染色体上
	B．	乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上
	C．	Ⅲ-5 的乙病致病基因一定来自于I-2
	D．	Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率仅为$\frac{7}{24}$

15．已知某病的致病基因位于X染色体上．调查一家系该病的发病情况，如图所示：
（1）该病的致病基因为隐性基因．
（2）图中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为X^bX^b和X^BY．
（3）Ⅱ2是杂合子的概率为100%．
（4）Ⅲ5的致病基因来自他的母亲；Ⅲ1是杂合子的概率为50%．
（5）Ⅳ1是纯合子的概率为50%．
（6）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病男孩的概率是25%．若再生一个男孩，该男孩患病的概率为50%，他们生患病女儿的概率为0．
（7）Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1号→第二代的第4号→第三代的第4号而传来的．这种基因传递的特点在遗传学上叫做交叉遗传．

14．图所示是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性），据图回答下列问题：

（1）致病基因位于常染色体上，是隐性遗传．
（2）Ⅲ9的基因型是aa，Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa．
（3）如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩，是患病男孩的可能性为$\frac{1}{8}$．

13．图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该致病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题．

（1）该遗传病的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传．
（2）如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为$\frac{1}{3}$．
（3）图2为基因控制该酶过程中的翻译过程，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做密码子（或遗传密码）．图中tRNA所携带氨基酸的密码子是UCU． 该过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程（或控制酶的合成）进而控制生物体的性状．
（4）DNA的复制是一个边解旋边复制的过程，复制的方式半保留复制．已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制二次需90个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸．

12．糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．如图1为人体糖代谢的部分途径．请分析回答：

（1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的有氧呼吸和无氧呼吸，使产能减少．
（2）I型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致．血糖浓度低时，正常人体分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给I型糖原贮积病患者注射该激素不能（填“能”或“不能”）使血糖浓度恢复到正常水平．
（3）I型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为$\frac{1}{900}$．
（4）某新型糖原贮积病是由于磷酸酶基因（D）突变引起．经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图3所示．

①体外扩增DNA时，解链的方法是高温变性．
②结合图2和图3分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出此判断依据是该家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5个体DNA杂交检测的结果，其中I-1个体的基因型是X^DX^d．
③假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是$\frac{1}{8}$．

11．某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知I-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：

（1）从系谱图分析，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-3的基因型为AaX^BY．若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，还有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．