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科目: 来源: 题型:解答题

19.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),并构建了该家系系谱模型,已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因.请据此分析回答下列问题:
(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-4基因型为BbXDXd,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子,为了确定其亲子关系,可采用DNA指纹技术,即提取I-2和疑似男子的DNA,通过PCR技术扩增,再使用限制性核酸内切(限制)酶切成片段,利用电泳法将这些片段按大小分开,并对所得结果进行比对.
(4)若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目: 来源: 题型:解答题

18.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病.请据图回答问题:

(1)两种病中乙病为血友病.
(2)若Ⅲ11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为11%.我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ11与Ⅲ13婚配,则其孩子中只患一种病的概率为$\frac{1}{2}$;同时患有两种病的概率为$\frac{1}{6}$.
(3)D和d是一对等位基因.为了研究A、a与D、d的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaDd和AADD个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaDD和AADd两种.据此,可以判断这两对基因位于同源染色体上,理由是基因型为AaDd的个体只产生Ad、aD两种类型配子,不符合自由组合定律.

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17.如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡.据图分析回答:

(1)甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传(包括染色体和显、隐性),乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传.
(2)如果Ⅱ9不带有乙病基因,则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的2号个体.
(3)如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因,则Ⅱ7为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$,Ⅲ12是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是$\frac{1}{8}$.

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科目: 来源: 题型:选择题

16.如图为一家的遗传系谱图.甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ-5 不带有乙病的致病基因.下列叙述不正确的是(  )
A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上
B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上
C.Ⅲ-5 的乙病致病基因一定来自于I-2
D.Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配,后代正常的概率仅为$\frac{7}{24}$

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科目: 来源: 题型:解答题

15.已知某病的致病基因位于X染色体上.调查一家系该病的发病情况,如图所示:
(1)该病的致病基因为隐性基因.
(2)图中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XbXb和XBY.
(3)Ⅱ2是杂合子的概率为100%.
(4)Ⅲ5的致病基因来自他的母亲;Ⅲ1是杂合子的概率为50%.
(5)Ⅳ1是纯合子的概率为50%.
(6)Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病男孩的概率是25%.若再生一个男孩,该男孩患病的概率为50%,他们生患病女儿的概率为0.
(7)Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1号→第二代的第4号→第三代的第4号而传来的.这种基因传递的特点在遗传学上叫做交叉遗传.

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科目: 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

组成蛋白质的氨基酸之间的肽键结构式是

A.NH—CO B.—NH—CO—

C.—NH2—COOH— D.NH2—COOH

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14.图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),据图回答下列问题:

(1)致病基因位于常染色体上,是隐性遗传.
(2)Ⅲ9的基因型是aa,Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa.
(3)如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩,是患病男孩的可能性为$\frac{1}{8}$.

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13.图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),图2为该致病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题.

(1)该遗传病的致病基因位于常染色体上,是隐性遗传.
(2)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为$\frac{1}{3}$.
(3)图2为基因控制该酶过程中的翻译过程,mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做密码子(或遗传密码).图中tRNA所携带氨基酸的密码子是UCU. 该过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程(或控制酶的合成)进而控制生物体的性状.
(4)DNA的复制是一个边解旋边复制的过程,复制的方式半保留复制.已知第一代DNA分子中含100个碱基对,其中胞嘧啶占35%,那么该DNA分子连续复制二次需90个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸.

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12.糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状.如图1为人体糖代谢的部分途径.请分析回答:

(1)据图1可知,抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成,还会制约体内细胞的有氧呼吸和无氧呼吸,使产能减少.
(2)I型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致.血糖浓度低时,正常人体分泌胰高血糖素(激素)增加,使血糖浓度恢复到正常水平;给I型糖原贮积病患者注射该激素不能(填“能”或“不能”)使血糖浓度恢复到正常水平.
(3)I型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图2为某家族此病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为$\frac{1}{150}$.若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为$\frac{1}{900}$.
(4)某新型糖原贮积病是由于磷酸酶基因(D)突变引起.经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致.研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补.此探针在一定的杂交和洗脱条件下,只要有一个碱基不匹配,就不能形成稳定的杂交链而被洗脱.利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如图3所示.

①体外扩增DNA时,解链的方法是高温变性.
②结合图2和图3分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病,做出此判断依据是该家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5个体DNA杂交检测的结果,其中I-1个体的基因型是XDXd
③假如Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是$\frac{1}{8}$.

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科目: 来源: 题型:解答题

11.某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查.如图是他们画出的关于甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,已知I-2没有乙病致病基因,请回答下列问题:

(1)从系谱图分析,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(2)Ⅱ-3的基因型为AaXBY.若现需要从上述系谱图个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外,还有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8.

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同步练习册答案