17．已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr．并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的基因型是（　　）

A．

YY RR×YYRr

B．

YYRr×YyRr

C．

YyRr×YyRr

D．

YyRR×YyRr

16．如图为种群数量增长曲线，有关叙述不正确的是（　　）

	A．	改善空间和资源条件有望使K值提高
	B．	BC段种群增长率逐渐下降，出生率小于死亡率
	C．	A到C变化过程中，其天敌捕食成功率将会变大
	D．	曲线Y表明种群数量的增长受环境阻力的制约

15．下列据图所作的推测，错误的是（　　）

	A．	基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为$\frac{1}{4}$
	B．	乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状的遗传实验F2的性状分离比
	C．	丙图5号女儿患白化病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子概率为$\frac{1}{9}$
	D．	若丁图表示某生物次级卵母细胞，则通常情况下该生物体细胞中染色体数目最多为4个

14．染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

（1）个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
b（用甲图中的有关基因表示），其中基因型为aB的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况．
（3）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$．
（4）如果Ⅱ-1的基因型为AABb，那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb．
（5）研究表明，决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上，白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$．若图乙中的Ⅲ-2为AB型血，其家系中仅Ⅲ-1患白化病．若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配，出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$．

13．《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征（SYNS）的发病基因的研究成果．科学家发现，成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸．FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白．根据上述材料，请回答：
（1）已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS．
（2）如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图：
根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传，若Ⅲ4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{8}$．
（3）经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的几率为$\frac{16}{19}$．
（4）若对Ⅲ2进行基因治疗，则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并分泌FGF9
（5）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异．请简要解释这种现象．①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同；②不同的环境条件下，选择作用会有所不同．

12．某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由一对等位基因控制）．请分析回答：

表现型 人数 性别	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	150	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
（2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图．图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因（B、b）控制．请据图回答下列问题：

①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因，则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代2号．
②Ⅲ-3的基因型为x^Bx^b，Ⅲ-2的基因型为X^BY．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

11．图为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患白化病和红绿色盲，有关叙述错误的是（　　）

	A．	据图判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患红绿色盲
	B．	Ⅲ9个体中肯定存在含有4个红绿色盲基因的细胞
	C．	Ⅱ3与Ⅱ5基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
	D．	若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中两病兼患的概率是$\frac{1}{48}$

10．图为某单基因遗传病的遗传图谱．据图可以做出的判断是（　　）

	A．	该病可能是血友病，也可能是猫叫综合征
	B．	1号与2号再生一患病孩子的几率为$\frac{1}{2}$
	C．	若要调查发病率，应统计其家族成员的发病情况
	D．	3号致病基因只能来自2号

9．图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

（1）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于6n．转录合成酶①的mRNA过程中至少脱去了3n-1个水分子．
（2）由图A可知苯丙氨酸合成黑色素的过程受2对基因的控制．
（3）右上图B所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是PPAaX^HX^h．一号和二号家庭的子女都会有多种表现性，主要与基因重组有关．
（4）Ⅱ-3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是1；如果生育一个男孩，健康的概率是0.75．