17．某动物的一对相对性状由一对等位基因（A，a）控制，其中a基因在纯合时使胚胎致死（aa，X^aX^a，X^aY等均为纯合子）．现亲本杂交，得到F₁67个，其中雄性个体21个，则F₁自由交配所得成活个体中，a基因的频率为（　　）

A．

$\frac{1}{8}$

B．

$\frac{1}{6}$

C．

$\frac{1}{11}$

D．

$\frac{1}{14}$

16．图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中III₉与III₁₀为异卵双生的双胞胎，III₁₃与III₁₄为同卵双生的双胞胎．两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B、b表示）．据图回答：

（1）控制人血红蛋白的基因及血红蛋白的合成情况如图二（注：α₂表示两条α肽链，其它同理）．人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，其原因是基因的选择性表达．从人体血液中提取和分离的血红蛋白经测定α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是570．
（2）据图判断，图一标注中的②是患β-珠蛋白生成障碍性贫血的女性；Ⅱ₈号个体是杂合子的概率是$\frac{5}{6}$．
（3）Ⅲ₁₂的基因型可能是aaX^BX^B或aaX^BX^b；Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$．
（4）若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一种病的概率是$\frac{1}{4}$．

15．图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是（　　）

	A．	图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能
	B．	图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞
	C．	若Ⅲ10、Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是$\frac{13}{48}$
	D．	若Ⅲ9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离

14．如图是一个家系中甲、乙两种疾病的遗传系谱图．已知这两种疾病分别受一对等位基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对的同源染色体上．下列相关叙述错误的是（　　）

	A．	甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
	B．	若II1染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲
	C．	若II3与II4结婚，生出一个正常男孩的概率为$\frac{8}{27}$
	D．	若I3和I4再生一个孩子，则该孩子两病兼患的概率为$\frac{3}{36}$

13．亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱如图，请回答：
（1）亨汀顿舞蹈症最可能是由常染色体上的显性基因控制，先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制；
（2）2号和9号的基因型分别是AaBb和aaBb．
（3）7号同时携带聋哑基因的可能性是$\frac{2}{3}$．

12．分析有关遗传病的资料，回答问题．
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制．

（1）甲病是常染色体隐性遗传病．
（2）若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$，只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚．若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是aaX^BY；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是AaX^BX^b，表现型仅患乙病的女性；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

11．如图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是Ⅱ₃、Ⅱ₄没有病，Ⅲ₈却患病．
（2）若Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$．
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的．说明基因对性状的控制途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状；另外基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达．

10．分析有关遗传病的资料，回答问题．
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的．在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形．
（1）科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为HbAHbS的个体存活率最高．图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图．

（2）据系谱图可知，HbS基因位于常染色体上．Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS，已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法诊断？从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，后大量复制，然后进行基因诊断．若孩子已出生，在光学显微镜下观察红细胞形态，即可诊断其是否患病．图2是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段．
（4）该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的T∥A碱基对发生了改变，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化．

9．图1为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，请分析并回答相观问题．

（1）甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，若Ⅱ₄携带乙病致基因，则Ⅱ₂的基因型为AaBB或AaBb．
（2）在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝点不能分裂，而其他染色体（如①②④都能正常分配，则图2所示的细胞为次级精母 细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的2%．
（3）C和c是另一对等位基因．为了研究A、a与C、c的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaCc和MCC个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaCC和AACc两种．据此，可以判断这两对基因遗传不符合（填符合成不符合）自由组合定律，其理由是因基因AaCc个体只产生了Ac、aC两种类型配子，不符合自由组合定律．

8．如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，甲种遗传病的基因用A（a）表示，乙中遗传病的基因用B（b）表示，其中甲丙的治病基因在纯合时会导致胚胎死亡．据图分析回答：

（1）甲丙的遗传方式可能是常染色体隐性遗传（常隐）（包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传（常隐或伴X隐）．
（2）如果II9不带有乙病基因，则 III11个体的乙病基因来自于I代的2号个体．
（3）如果III14均带有甲、乙病的致病基因，则II10基因型是aaBb，II7为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$，III12是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．