7．如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图分析回答：
（1）该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上的隐性遗传病．
（2）Ⅲ₃的基因型为AA或Aa或X^AX^A或X^AX^a．
（3）若Ⅱ₄不携带相关致病基因，则Ⅲ₃与一个表现正常的男人婚配，生出患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ₄携带相关致病基因，已知当地每400个表现正常人中就有1人是携带者，则Ⅲ₃与当地一个表现正常的人婚配，生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$．

6．甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制，只有当同时存在两个显性基因A和B时，花中的紫色素才能合成．下列说法中正确的是（　　）

	A．	白花甜豌豆杂交，后代不可能出现紫花甜豌豆
	B．	紫花甜豌豆的基因型有3种
	C．	AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比为9：7
	D．	生物的基因都位于染色体上

5．如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，产生正常女孩的概率是（　　）

A．

$\frac{1}{2}$

B．

$\frac{1}{3}$

C．

$\frac{1}{4}$

D．

$\frac{1}{5}$

4．如图1为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为E、e）的家族遗传系谱图，该家族系谱图不慎被撕破，留下的残片如图1（图中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．据图回答（概率用分数表示）：

（1）现找到4张系谱图碎片，如图2，其中属于该家族系谱图碎片的是D．
（2）7号的基因型是Ee．若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）遗传调查中发现，另一家族也患有该病，其遗传系谱图如图3．已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常，17号是红绿色盲基因携带者．若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$．
（4）经调查在自然人群中不患该遗传病的概率为99%，Ⅱ₁与自然人群中正常男性婚配，则他们后代患该病的概率为$\frac{1}{11}$．

3．某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）．分析回答问题：
（1）Ⅲ₇号个体婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代．
（2）该病的致病基因是隐性的．
（3）若Ⅱ₄号个体不带有该致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代患此病的几率是$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ₄号个体带有该致病基因，则Ⅲ₇个体的基因型是AA或Aa．若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．
（5）由以上分析，给我们的启示是近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升（应该禁止近亲婚配）．

2．如图为人体免疫系统清除流感病毒的部分过程示意图，下列说法错误的是（　　）

	A．	细胞甲、乙、丙都能接受抗原刺激
	B．	有细胞丙参与的免疫过程不一定都属于非特异性免疫
	C．	与细胞乙相比，细胞丙的溶酶体更发达
	D．	细胞丙识别的基础是细胞膜表面的糖蛋白

1．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎儿Ⅲ₁（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp处理，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分别为Aa、aa．
（2）Ⅲ₁ 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍（保留到小数点后两位）．
（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅲ₁两对基因的基因型是AaX^bY． 若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

20．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　）

	A．	染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异
	B．	染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力
	C．	通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型
	D．	染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，对个体性状不会产生影响

19．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

（表格中“√”代表乳光牙患者）
（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：
①根据上表绘制遗传系谱图．

②该病的遗传方式是常染色体显性遗传，该女性患者的基因型是AA或Aa（用A和a表示这对等位基因），若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该病基因发生突变的情况是G--C突变成A--T．
（2）为有效预防遗传病的发生，可采取的主要措施是适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析．（写两种）
（3）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从反面对此作出评价：人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是内外环境因素造成的．

18．下列关于遗传信息表达的叙述，正确的是（　　）

	A．	转录时，RNA聚合酶与RNA分子的某一启动部位相结合
	B．	转录时，在酶的催化下以A、U、C、G四种碱基为原料合成RNA
	C．	翻译时，核糖体认读mRNA上决定氨基酸种类的遗传密码，选择相应的氨基酸
	D．	翻译时，若干个mRNA串联在一个核糖体上的肽链合成方式，大大增加了翻译效率