17．番茄是自花受粉植物，已知红果（R）对黄果（r）为显性，圆果（F）对长果（f）为显性．以上两对基因独立遗传．现有红色长果品种、黄色圆果品种和黄色长果品种（三个品种均为纯合子），育种专家期望获得纯合的红色圆果新品种，为此进行杂交．试回答下列问题：
（1）依次写出现有的红色长果品种、黄色圆果品种和黄色长果品种的基因型：RRff、rrFF、rrff．
（2）要获得红色圆果的新品种，应选用表现型红色长果和黄色圆果作为杂交亲本．上述两亲本杂交产生的F₁的基因型为RrFf，表现型为红色圆果．
（3）在F₂中表现为红色圆果型植株出现的比例为$\frac{9}{16}$，这些红色圆果植株中能稳定遗传的比例为$\frac{1}{9}$．

16．现有一对青年男女（图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在登记结婚前进行遗传咨询．经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b．

（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题．
①I-1的基因型为AaX^bY，Ⅲ-5的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②受传统观念影响，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
③Ⅲ-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了．该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为$\frac{9}{19}$．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变．
（4）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．

15．在下面的A、B、C、D四支试管内，各加入一定原料，一定时间后，四支试管都有产物生成，以下说法正确的是（　　）

	A．	B试管模拟的是转录过程，一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是$\frac{n}{2}$个
	B．	A，D两个试管内的模板不同，原料和酶相同
	C．	D过程中需加入逆转录酶，此酶存在于一些DNA病毒中
	D．	A过程和B过程分别加入DNA聚合酶和RNA聚合酶，两种酶的结合位点都在DNA上

14．已知蕃茄的红果（R）对黄果（r）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性．用某红果高茎番茄连续测交两代（即亲本测交获得的子代再分别测交），结果如图所示，回答下列问题：
（1）子二代中红果与黄果之比为1：3，高茎与矮茎之比为1：1．
（2）亲本测交产生的子代所产生的配子类型及比例为HR：Hr：hR：hr=1：3：1：3．
（3）亲本红色高茎番茄的基因型为HHRr．
（4）取子二代中的红果高茎番茄自交，子三代中表现型不同于亲本的纯合子占$\frac{3}{16}$．

13．在某种鼠中，已知黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，而且黄色基因Y和短尾基因T在纯合时均胚胎致死，这两对等位基因是独立遗传．

（1）两只表现型都是黄色短尾的鼠交配，则子代表现型及其比例为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1
（2）正常情况下，母鼠平均每胎怀8只小鼠，则上述一组交配中，预计每胎存活小鼠中纯合子的概率为$\frac{1}{9}$．
（3）图1为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自2号．
（4）如图2为某家庭的遗传系谱图．甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传．Ⅰ1的基因型是BbX^AX^a；Ⅰ2有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子5万个；若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

12．玉米是一种雌、雄异花同株的植物，通常其顶部开雄花，下部开雌花．正常植株为两性植株（A_B_，两对基因分别位于两对同源染色体上），植株不能长出雌花的为雄株（aaB_），植株的顶端长出的也是雌花的为雌株（A_bb或aabb），如图所示．

（1）玉米有雄株和雌株的区别，在两性植株上有雄花和雌花之分．引起雄花和雌花差异的根本原因是基因选择性表达，引起雄株和雌株差异的根本原因是基因型差异．
（2）若使杂交后代全为雄株，则选择的亲本组合的基因型为aaBB、aabb．
（3）玉米中偶见6号三体植株（即6号染色体有三条），三体玉米减数分裂一般产生两类配子，一类是n+l型（非常态），即配子含有两条6号染色体；一类是n型（常态），即配子含有一条6号染色体．n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用．
①你认为6号三体玉米植株形成的原因是：在卵细胞（卵细胞、精子、卵细胞或精子）的形成过程中，减数第一或二分裂时同源染色体或姐妹染色体没有分开（其余分裂过程正常）导致出现异常配子所致．
②已知抗病基因B对感病基因b为完全显性，该对等位基因位于6号染色体上．用纯合的抗病正常玉米和感病三体玉米杂交得到F₁，理论上，F₁三体玉米产生的配子基因型及比例为B：b：Bb：bb=1：2：2：1．
③选上述F₁中的三体玉米自交得到F₂，则F₂中感病植株占$\frac{1}{3}$．

11．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱．请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于隐性（显/隐）性状．控制该病的致病基因位于常染色体上，你判断致病基因位置的依据是Ⅰ1是患者可判断其基因型为X^dX^d或dd，但其子Ⅱ5为正常人，则Ⅰ1基因型不可能是X^dX^d，d基因只能位于常染色体上．
（2）Ⅲ₈的基因型为DDX^bY或DdX^bY，其色盲基因来自于第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ₈和Ⅲ₁₂基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ₉和一基因型与Ⅲ₁₂相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₀再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为产前诊断．

10．囊性纤维病是一种单基因遗传病，患者肺部黏液堆积，易被细菌反复感染，累及多个脏器，严重时导致死亡．下图表示某家系中，囊性纤维病（基因为A、a） 和红绿色盲（基因为B、b）的遗传情况．请回答：

（1）研究发现，囊性纤维病是CFTR基因突变导致的．目前报道有近2000种CFTR基因突变，这体现了基因突变具有多方向性的特点．
（2）某CFTR突变基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白缺少1个苯丙氨酸．已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的编码链中缺失的碱基序列是TTT或TTC． 该突变基因转录形成的mRNA与正常的mRNA相比，嘧啶比例将降低．
（3）该家系中，囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性，Ⅱ-6个体产生卵细胞的过程中，1个 次级卵母细胞中的囊性纤维病致病基因是0或2个．
（4）红绿色盲的遗传遵循基因分离规律，因为色觉正常和红绿色盲受染色体上一对等位基因控制．若某地区的男性群体的红绿色盲率为6%，则该地区女性群体的红绿色盲率为0.36%．
（5）仅考虑红色盲的遗传，请用遗传图解分析II-7和Ⅱ-8为亲本生育子女的情况．
．

9．图为甲、乙两种遗传病的家族图谱，其中乙病为伴性遗传病．（设甲病为a，乙病为b）
（1）甲病的致病基因在常染色体上，是隐性遗传．
（2）下列个体可能的基因型：Ⅲ₈aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ₁₀AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚，子女中同时患有甲、乙两病的几率为$\frac{1}{12}$．
（4）若Ⅲ₉与Ⅲ₇结婚，子女中只患一种遗传病概率为：$\frac{3}{8}$，他们的子女中发病率为：$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅲ₈与Ⅲ₁₀，Ⅲ₉与Ⅲ₇均属近亲结婚，后代中易出现遗传疾病患者，因此应禁止结婚．

8．图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达36%．这两种病症都是由一对等位基因控制的．请回答有关问题：

（1）由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上．
（2）预计图一中的Ⅲ₁₃是患病孩子的几率为$\frac{1}{3}$．若Ⅲ₁₃是患病男孩，Ⅱ₆和Ⅱ₇又生Ⅲ₁₄，预计Ⅲ₁₄是患病男孩的几率是$\frac{1}{4}$．
（3）图二中的Ⅱ₈与这个家族没有血缘关系，她与Ⅱ₉生下正常后代的几率为$\frac{4}{9}$，Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂生下Ⅲ₁₆，这孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$．
（4）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图一（填“一”或“二”）所示的遗传病发病率．