16．某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制．研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体．基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图所示．

（1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有4种．某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为3：1或9：7（1：3或7：9）．
（2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内基因（R与r）的数量有关．对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，如图所示．二者编码的氨基酸在数量上相差4个（起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子），其直接原因是在r的mRNA中提前出现终止密码子．
（3）基因型为iiDdRr的花芽中，出现基因型为iiDdr的一部分细胞，其发育形成的花呈白色，该变异是细胞分裂过程中出现染色体数目变异或缺失的结果．基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因．
（4）今有已知基因组成的纯种正常植株若干，请利用上述材料设计一个最简便的杂交实验，以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同）．
实验步骤：让该突变体与基因型为iiDDRR的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．结果预测：I若子代中红：粉红为3：1，则其为突变体①；II若子代中红：粉红为5：1，则其为突变体②；Ⅲ若子代中红：粉红为1：1，则其为突变体③．

15．某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d）控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制．如图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图．某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F₁均表现为紫花宽叶，F₁自交得到的F₂植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶．请回答下列问题：
（1）叶片宽度这一性状中的窄叶是隐性性状．控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
（2）若只考虑花色的遗传，让F₂中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有9种，其中粉花植株占的比例为$\frac{5}{36}$．
（3）控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？否．F₁植株的基因型是AaBbDd．
（4）某粉花宽叶植株自交，后代出现了白花窄叶植株，则该植株的基因型为AabbDd，后代中宽叶植株所占的比例为$\frac{3}{4}$．

14．已知玉米子粒的有色与无色对相对性状的遗传涉及A、a和B、b两对等位基因．两种纯合类型的玉米杂交，F₁子粒全为有色，用F₁与纯合子粒无色品种做了两个实验．
实验1：F₁×纯合子粒无色，F₂的子粒表现型及数量比为有色：无色=3：1；
实验2：F₁自交，F₂的子粒表现型及数量比为有色：无色=15：1．
分析上述实验，回答下列问题：
（1）根据实验2可推知，与玉米子粒有关的基因A、a和B、b位于两对同源染色体上．
（2）实验2的F₂中有色子粒玉米的基因型有8种，其中纯合子所占的比例为$\frac{1}{5}$．
（3）从实验2得到的子粒有色玉米中任取一株，用子粒无色玉米的花粉对其授粉，收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系．观察统计这个株系的子粒颜色及数量，理论上可能有3种情况，其中为子粒有色：子粒无色=1：1的概率为$\frac{4}{15}$．

13．回答下列与人类遗传病有关的问题：

（1）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断．图2为某家庭患此病的遗传系谱．如果II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为X^HX^h．II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为$\frac{1}{4}$．
（2）如图3为某二倍体生物一个正在分裂的细胞示意图，据图回答：若图示为次级精母细胞，其中B与b形成的原因是基因突变或交叉互换（基因重组）．一对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异，则这种变异的来源主要是基因重组．

12．菜豆的种皮受两对等位基因A、a和B、b控制，基因型及表现型见下表所示．为探究菜豆种皮颜色的遗传规律，现有亲代种子P₁（纯种、白色）和P₂（纯种、黑色），杂交实验结果如图所示．下列相关叙述，不正确的是（　　）

个体的基因组成情况	表现型
只含A基因	黑色
含A、B和b基因	黄褐色
不含A基因或含有BB基因	白色

	A．	白种皮植株对应的基因型有5种
	B．	A、a和B、b位于两对非同源染色体上
	C．	F2的纯合子中黑种皮植株占$\frac{1}{3}$
	D．	F2黄褐色种皮植株自交，F3中黑种皮植株占$\frac{5}{24}$

11．某植物种子的子叶有黄色和绿色两种，由两对基因控制，现有两个绿色子叶的种子X、Y，种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子（F₁），子叶全部为黄色，然后再进行如下实验：（相关基因用M、m和N、n表示）
I：X的F₁全部与基因型为mmnn的个体相交，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=3：5
II．Y的F₁全部自花传粉，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=9：7
请回答下列问题：
（1）Y的基因型为mmnn，X的基因型为Mmnn或mmNn．
（2）纯合的绿色子叶个体的基因型有3种；若让Y的F₁与基因型为mmnn的个体相交，其后代的性状及比例为黄：绿=1：3．
（3）遗传学家在研究该植物减数分裂时，发现处于某一时期的细胞（仅研究两对染色体），大多数如图1所示，少数出现了如图2所示的“十字形”图象．（注：图中每条染色体只表示了一条染色单体）
②1所示细胞处于减数第一次分裂前期，图2中发生的变异是染色体结构变异（易位）．
②图1所示细胞能产生的配子基因型有4种．研究发现，该植物配子中出现因缺失时不能存活，若不考虑交叉互换，则图2所示细胞产生的配子基因型有ABEF、AbeF种．

10．如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，已知2号个体是纯合子．据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．13号个体的乙病致病基因来自8．
（2）4号个体基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．3号与4号个体生下两病皆患小孩的概率为$\frac{1}{16}$．
（3）甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是氨基酸种类改变或翻译终止（肽链合成终止）．
（4）乙病致病基因的启动部位发生改变，不能与RNA聚合酶酶结合，因而不能正常表达．

9．如图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题．

（1）该遗传病是隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ₉患病，她的父亲必患病，这与图示的不相符．
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的遗传因子组成分别是Aa和aa．
（3）Ⅲ₁₀的遗传因子组成可能是AA或Aa，她是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为$\frac{1}{3}$．请在下面方框内写出Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚全部可能存在的遗传图解．

或

．

8．图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制．

（1）甲病是位于常染色体染色体上隐性（填“隐性”或“显性”）基因控制的遗传病，乙病是位于X染色体染色体上显性（填“隐性”或“显性”）基因控制的遗传病．
（2）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们生下一个仅患甲病男孩的概率是$\frac{1}{24}$．
（4）Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，则Ⅳ-16基因型是aaX^BY．若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表现型是仅患乙病的女性．