5．人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病，患儿在3～4个月后出现智力低下的症状，并且头发发黄，尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味．下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱．该病受一对等位基因R、r控制．请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可知，一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的．
（2）苯丙酮尿症患者是由于缺少基因2，而导致体细胞中缺少苯丙氨酸羟化酶，这样，体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸．
（3）若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶，那么这个就不能合成黑色素，而表现出白化 症状．
（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由常染色体上的隐性基因控制．
（5）图乙中II₅是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$；III₉的基因型是Rr；III₁₀是患病的女孩的几率是$\frac{1}{6}$．
（6）现已检测出Ⅱ₄和Ⅱ₆体内基因2和基因3均不正常，Ⅱ5号不携带致病基因．若III₁₀为女孩，当她与III₉婚配后，所生孩子患病的概率为$\frac{7}{16}$，因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法．

4．某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）的发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区一万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请分析回答：

	有甲病、 无乙病	无甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	无甲病、 无乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

（1）若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是3.85%．
（4）图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图．请据图回答：

①Ⅲ₂的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b
②如果Ⅳ₆是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$
③如果Ⅳ₆是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ₁在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变
④现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ₃、Ⅲ₄
（5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是碱基互补配对原则．

3．对下列遗传系谱中各家族遗传病种类推测正确的是（　　）

	A．	甲可能是伴X显性遗传病
	B．	乙只能是常染色体显性遗传病
	C．	丙最可能是伴X隐性遗传病
	D．	丁可能是常染色体隐性遗传病或伴X显性遗传病或细胞质遗传病

2．表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：

亲本组合		后代的表现型及其株数
组别	表现型	高茎红花	高茎白花	矮茎红花	矮茎白花
甲	高茎红花×矮茎红花	627	203	617	212
乙	高茎红花×高茎白花	724	750	243	262
丙	高茎红花×矮茎红花	953	317	0	0
丁	高茎红花×矮茎白花	1251	0	1303	0
戊	高茎白花×矮茎红花	517	523	499	507

据表回答：
（1）上述两对相对性状中，显性性状为红花、高茎．
（2）写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显性、隐性基因．
甲组合为AaBb×aaBb．乙组合为AaBb×Aabb．丙组合为AABb×aaBb．
丁组合为AaBB×aabb．戊组合为Aabb×aaBb．
（3）为了最容易获得双隐性个体，应采取的杂交组合是戊．
（4）写出组合戊亲本杂交的遗传图解．．

1．如图所示某一家族遗传系谱中有甲（基因为A或a）和乙 （基因为B或b）两种遗传病，其中一种为伴性遗传病．分析回答下列问题：
（1）从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ6的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ7的基因型为AaX^bY．
（3）Ⅱ13的性染色体上的致病基因来自Ⅰ中的2号、3号．
（4）Ⅱ5和Ⅱ6生出一个患乙病女孩的概率为0．
（5）Ⅱ7和Ⅱ8生出一个不患病的孩子的概率为$\frac{3}{8}$，生出一个只患一种病的孩子的概率为$\frac{1}{2}$．

20．如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上．下列说法错误的是（　　）

	A．	乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
	B．	Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
	C．	如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变
	D．	若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

19．青蒿素是治疗疟疾的重要药物．利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株．请回答以下相关问题：
（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有9种基因型；若F₁代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$，则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb，该F₁代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$．
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27．
（3）从青蒿中分离了cyp基因（如图为基因结构示意图），其编码的CYP酶参与青蒿素合成．①若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶，则改造后的cyp基因编码区无K和M（填字母）．③若cyp基因的一个碱基对被替换，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸，则该基因突变发生的区段是L（填字母）．

18．某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（ A和a，B和b）控制．其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题．

基因组合	A_Bb	A_bb	A_BB或aa__
花的颜色	粉色	红色	白色

（1）现有纯合白花植株和纯合红花植株做亲本进行杂交，产生的子一代花色全是红色，则亲代白花的基因型aabb．
（2）为探究两对基因（ A和a，B和b）的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交．
实验步骤：
第一步：对基因型为AaBb的植株进行测交．
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例．
预期结果及结论：
①如果子代花色及比例为粉花：红花：白花=1：1：2，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，可表示为下图第一种类型（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置）．
②如果子代植株花色出现其他分离比，则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律．请你在答题卡的图示方框中补充其它两种类型．

（3）若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则基因型为AaBb的植株自交后代中：有2种表现型，粉花植株的基因型有2种，其中杂合子占100%．

17．某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制．基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化．现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下：

（1）这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB．
（2）让第1组F₂的所有个体自交，后代的表现型及比例为红花：粉红花：白花=3：2：3．
（3）第2组F₂中红花个体的基因型是AAbb、Aabb，F₂中的红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占$\frac{1}{9}$．上述花色遗传遵循自由组合定律．
（4）从第2组F₂中取一红花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型．（简要写出设计思路即可）让该植株自交，观察后代的花色．