14．已知鸡的性别决定方式为ZW型（雄性为ZZ，雌性为ZW）．芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，W染色体上没有其相对的基因．当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花．要想从子一代就可以根据羽毛的特征把雌、雄区分开，做到多养母鸡，多产蛋，那么它的亲代基因组合为（　　）

A．

ZBZB×ZbW

B．

ZbZb×ZBW

C．

ZBZb×ZbW

D．

ZBZb×ZBW

13．图A、B分别为某XY型哺乳动物（2n）雌雄正常个体的部分基因分布图，C、D为异常个体的基因分布图．（注：缺少整条染色体的生殖细胞致死，但个体不致死；不考虑基因间的交叉互换，各类型个体均能进行正常减数分裂．）

有关基因与性状的关系见表．

M	m	N	n	L	l
体大	体小	奔跑快	奔跑慢	花斑	棕色

（1）控制体型大小和奔跑速度的两对基因否（是/否）遵循自由组合定律．
（2）C个体的变异发生在有丝分裂分裂中，D发生的变异类型是染色体结构变异；
（3）具有A、B基因型的雌雄个体交配，得到花斑体色体大奔跑快的个体的概率为$\frac{1}{9}$；得到花斑体色体大奔跑快且能稳定遗传的概率是0．
（4）若只研究常染色体遗传，现B与D个体交配得到子一代表现型及其比例是？请用遗传图解表示．（要求写出配子）
（5）该动物眼色与多种酶参与催化有关．研究发现，h基因能控制正常酶1合成，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如图：

据图推测，h基因突变为H基因时，导致②处突变的原因是发生了碱基对的增添或缺失．
进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成提前终止．

12．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-3基因型为BbX^aY，Ⅱ-4基因型为BbX^AX^a，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）Ⅲ-8的基因型为BbX^AX^a或BBX^AX^a，Ⅲ-10的基因型为bbX^AY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个，图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
（6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
相同点：具有相同的磷酸基团和含氮碱基（胞嘧啶C）；不同点：五碳糖不同．

11．囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物质．
（2）造成囊性纤维病的根本原因是基因突变．
（3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞．
（4）某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$的人携带有致病基因．
①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$．
②图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ7为囊性纤维病携带者．则：

Ⅱ6和Ⅱ7的后代患囊性纤维病女儿的概率是$\frac{1}{132}$．若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$，因此，怀孕后建议进行产前诊断，以防生出患儿．

10．豌豆种子黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性（两对性状的遗传遵循自由组合定律）．现用黄色皱粒与绿色圆粒两个纯系豌豆的亲本杂交得F₁，F₁自交，理论上F₂植株中黄色皱粒纯合子豌豆数量比为（　　）

A．

$\frac{1}{3}$

B．

$\frac{2}{3}$

C．

$\frac{3}{16}$

D．

$\frac{1}{16}$

9．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，表中空白处的基因型应为（　　）

	女性			男   性
基因型	XBXB	---	XbXb	XBY	XbY
表现型	正常	正常（携带者）	色盲	正常	色盲

A．

XBXB

B．

XBXb

C．

XbXb

D．

XBY

8．如图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是（　　）

	A．	该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
	B．	若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是$\frac{1}{2}$
	C．	若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
	D．	若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

7．已知某种雌雄同体的植物具有A和a、B和b两对等位基因控制两对相对性状，且都是完全显性，但不知这两对等位基因在染色体上的分布情况，现有基因组成均为AaBb的一群个体繁殖产生子代中，表现型的比例最不可能是（　　）

A．

9：3：3：1

B．

3：1

C．

1：2：1

D．

1：1：1：1

6．科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病（由A、a基因控制），该病有明显的家族聚集现象．该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿．家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）该遗传病属于常染色体显性遗传病．该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是100%．
（2）请根据题意在答卷纸方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图．

（3）若该男性与表现型正常、但其父亲为色盲（由B、b基因控制）的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$，写出该女子的基因型aaX^BX^b．