14．某种繁殖能力很强的昆虫，其体色有白色、黄色、绿色三种，由两对等位基因（A/a 和B/b）控制．下图是两对基因与体色性状的关系示意图，据图分析回答：

（1）过程Ⅰ的完成需要经过转录和翻译两个阶段，其中前一阶段需要的原料是核糖核苷酸．
（2）据图可知，基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制细胞代谢，进而控制生物的性状．
（3）在自然种群中，体色的基因型共有15种，基因型种类最少的体色是黄色．
（4）一只黄色雌虫与一只白色雄虫杂交，得到的 F₁ 代全为绿色，则两只亲本昆虫的基因型为aaX^BX^B、AAX^bY．让F₁代随机交配，F₂ 代黄色个体中雌雄的比例为2：1．
（5）该种昆虫编码酶 B 的基因中某碱基对被替换时，表达产物将变为酶b．下表是酶B与酶b相比可能出现的三种情况（甲～丙）．

比较指标	甲	乙	丙
酶B氨基酸数目/酶b氨基酸数目	＜1	=1	＞1

①3种情况中，酶的分子结构中肽键数没有变化的是乙．
②甲中，基因B发生碱基替换的位置对应着mRNA上的终止密码子．

13．图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病．酶③的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症．酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症．
（2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是$\frac{2}{3}$．如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$．避免近亲结婚能（能，不能）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是基因诊断．

12．小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料．如图是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色体的排列情况．该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因Aa、Dd、Ff控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）．请回答下列问题：
（1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27种．用图中亲本杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配获得
F₂，则F₂中成鼠体重介于亲本之间的个体占$\frac{31}{32}$
（2）若图中父本在精子形成过程中因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成一只XXY的小鼠，小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成4种性染色体不同的配子．
（3）将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用³H标记后（即第一代细胞）转移到无放射性的培养液中培养，在第二代细胞进行分裂的后期，每个细胞中含放射性的染色体40条．
（4）小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上．经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F₁后，让F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例总是$\frac{2}{5}$，请推测其最可能的原因是E基因显性纯合致死
（5）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素（白色）．已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠．请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）．
第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F₁；
第二步：让F₁雌雄成鼠自由交配得到F₂ （或多只F₁雌鼠与父本小白鼠交配）
第三步：观察统计F₂中小鼠的毛色（或观察统计子代小鼠的毛色）
结果及结论：
①若子代小鼠毛色表现为黄色：鼠色：白色=9：3：4（或黄色：鼠色：白色=1：1：2），则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；
②若子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3：1（或黄色：白色=1：1），则另一对等位基因也位于1、2号染色体上．

11．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命，青蒿素是从植物黄花蒿（即中药青蒿）的组织细胞中提取的一种代谢产物．野生型青蒿（2n=18）的正常植株白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对基因独立遗传，请回答下列问题：
（1）若将基因型为aaBb 和AaBB的野生型青蒿杂交，F₁中的基因型有4种；F₁中aaBb基因型的植株自交产生的紫红秆分裂叶植株比例最高；若该基因型的植株自交产生F₂，F₂的表现型及比例为aaBB：aaBb：aabb=1：2：1
（2）某研究小组进行了两组杂交试验，杂交后得到的子代数量比如表：

子代 亲本	白青秆稀裂叶	白青秆分裂叶	紫红秆稀裂叶	紫红秆分裂叶
组合一	9	3	3	1
组合二	3	0	1	0

①让组合一杂交子代中的白青秆分裂叶类型自交，其后代中能稳定遗传的占$\frac{2}{3}$，后代中白青秆分裂叶的概率是$\frac{5}{6}$
②组合二中亲本可能的基因型为AaBB和Aabb或AaBB和AaBb
（3）在一个白青秆（纯合体）青蒿中，发现了一株紫红秆青蒿．研究人员设计了以下实验方案来探究该性状出现的可能的原因：将该株紫红秆青蒿与纯合白青秆青蒿杂交；如果F1全为白青秆，F₁自交得到的F₂中白青秆：紫红秆=3：1，则紫红秆性状是由于基因突变  造成的；否则，紫红秆性状是由于环境影响 引起的
（4）在♀AA×♂aa 杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的子代染色体数目为19或17．

10．下列关于红绿色盲的说法不正确的是（　　）

	A．	红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
	B．	由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
	C．	男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
	D．	Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

9．下列关于性别决定和伴性遗传的说法中，正确的是（　　）

	A．	所有生物均有性别决定，但不是所有生物的性别都由性染色体决定
	B．	XY型性别决定的生物，XY个体为杂合子，XX个体为纯合子
	C．	X与Y染色体同源区段的基因成对存在，所以遗传方式与性别无关
	D．	男性的X只能传给女儿，女性的X传给女儿和儿子的概率各占$\frac{1}{2}$

8．图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（　　）

	A．	伴Y染色体遗传		B．	伴X染色体隐性遗传
	C．	伴X染色体显性遗传		D．	常染色体显性遗传

7．对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是（　　）

	A．	孟德尔的遗传定律		B．	DNA的双螺旋结构
	C．	萨顿提出的遗传的染色体假说		D．	摩尔根的精巧实验设计

6．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若I₃ 无乙病致病基因，请继续以下分析．
①I₂ 的基因型为HhX^TX^t；II₅的基因型为HHX^TY或HhX^TY．
②如果II₅ 与II₆ 结婚，则所生男孩只患甲病的概率为$\frac{1}{12}$．
③如果II₇ 与II₈再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$．

5．某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制．当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深．现用两株纯合亲本植株杂交得F₁，F₁自交得F₂，F₂中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1．下列说法正确的是（　　）

	A．	该植物的花色遗传不遵循基因的自由组合定律
	B．	亲本的基因型一定为AABB和aabb
	C．	F2中AAbb和aaBB个体的表现型与F1相同
	D．	用F1作为材料进行测交实验，测交后代有4种表现型