14．假说-演绎法是科学探索中经常用到的一种方法，在遗传学中有很多经典的实验均用到了假说-演绎法，如孟德尔“一对相对性状的遗传实验”、“两对相对性状的遗传实验”，摩尔根“果蝇眼色遗传实验”等，下面请你来体会几个演绎推理的实例，并回答相关问题：
（1）用纯合子黄色圆粒（黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，两对性状独立遗传）豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得F₁，F₁自交得F₂，选F₂所有绿色圆粒植株的花药进行单倍体育种得F₃，理论上F₃植株所结种子的表现型及比例为绿色圆粒：绿色皱粒=2：1．
（2）红眼雌果蝇（X^WX^W）与白眼雄果蝇（X^wY）杂交得F₁，F₁雌雄果蝇自由交配得F₂，除去F₂中所有白眼果蝇，然后让F₂中雌雄果蝇自由交配得F₃，正常情况下F₃果蝇的表现型及比例为红眼雌：红眼雄：白眼雄=4：3：1（请注明眼色、雌雄及比例）．
（3）摩尔根用纯合子灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇杂交得F₁，F₁全部为灰身长翅果蝇．在进一步实验中他发现了一些有趣的现象：用F₁灰身长翅雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，发现测交后代灰身长翅占42%，灰身残翅占8%，黑身长翅占8%，黑身残翅占42%．由此可知F₁灰身长翅雌果蝇产生了4种配子，控制这两对性状的基因不符合（符合/不符合）自组合定律．

13．如图是具有两种遗传病的家族系谱图，甲病由A、a；乙病由B、b控制，两对基因独立遗传．若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：

（1）Ⅱ-3的基因型可能是aaBb，Ⅲ-9的基因型是aabb．
（2）Ⅲ-10是纯合体的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）假设Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一孩子，生下正常男孩的概率是$\frac{3}{32}$．

12．基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，若aaBb个体与AaBb个体杂交，F₁表现型的比例是（　　）

A．

9：3：3：1

B．

3：1

C．

3：1：3：1

D．

1：1：1：l

11．已知某病为单基因遗传病，现有一对正常父母生下一个患病的男孩，且父亲不携带致病基因．下列关于该病遗传特点的叙述，正确的是（　　）

	A．	男女患病概率相同		B．	代代遗传
	C．	交叉遗传		D．	只能由母亲遗传给后代

10．苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）．下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ₁为Ⅱ₂和Ⅱ₃夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分别为Aa、aa．
（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ₁的基因型是Aa．Ⅲ₁长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
（3）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅲ₁两对基因的基因型是AaX^bY．若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常
女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

9．如图是人类某遗传病系谱图，由性染色体上的一对等位基因A和a控制，若不考虑交叉互换，下列分析错误的是（　　）

	A．	该遗传病属于隐性遗传病
	B．	A和a基因的遗传遵循基因分离定律
	C．	男性体细胞中，与该遗传病有关的基因是成对存在的
	D．	3号和4号又生一个男孩，该男孩正常的概率为$\frac{1}{3}$

8．一个基因型为AaBb（两对等位基因独立遗传）的高等植物体自交时，下列正确的是（　　）

	A．	产生的雌雄配子数量相同		B．	各雌雄配子的结合机会均等
	C．	后代共有9种基因型		D．	后代的表现型之比为9：3：3：1

7．二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育．下列有关的叙述中，错误的是（　　）

	A．	窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株
	B．	如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶
	C．	如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离
	D．	如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

6．囊性纤维化（CF）是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者．如图是该病的家系图，如果Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是（　　）

A．

$\frac{1}{2500}$

B．

$\frac{1}{150}$

C．

$\frac{1}{200}$

D．

$\frac{1}{100}$

5．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（　　）

	A．	该病可能是抗维生素D佝偻病
	B．	该病可能是血友病
	C．	如果Ⅲ-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0
	D．	调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病