4．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：根据表绘制遗传系谱图．
 

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）

（2）从遗传方式上看，该病属于显性遗传病，致病基因位于常染色体上．若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
（3）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是G-C突变成A-T，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少 （增加/减少/不变），进而使该蛋白质的功能丧失．
（4）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”． 然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是染色体异常或环境因素影响造成的．

3．如图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）Ⅰ₂的基因型为Aa．
（2）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎患病的可能性为$\frac{1}{3}$．
（3）Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁结婚（近亲结婚），他们的后代患病的可能性为$\frac{1}{6}$．
（4）Ⅱ₆是杂合子的机率是$\frac{2}{3}$．

2．如图为一个家庭中某遗传病的遗传系谱图．下列有关叙述正确的是（　　）

	A．	该病为常染色体隐性遗传病		B．	Ⅰ1一定携带该致病基因
	C．	Ⅲ1一定不会患该病		D．	Ⅲ3携带该致病基因的概率为$\frac{1}{2}$

1．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是隐性伴X遗传的一组是（　　）

A．

B．

C．

D．

20．图是某家族性遗传病的系谱图，基因用A、a表示．请据图回答：
（1）该遗传病是隐性遗传病．
（2）Ⅰ1和Ⅲ9的基因型分别是AA或Aa和aa．
（3）Ⅲ10是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性婚配，则不宜生育，因为出生病孩的概率为$\frac{1}{3}$．如果Ⅲ10与一个杂合男性婚配，所生儿子患该病，则第二个孩子患病的几率是$\frac{1}{4}$．

19．分析如图所示家族遗传系谱图（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b．若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为$\frac{1}{16}$，患病概率为$\frac{9}{16}$．
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是胎儿为女性不患乙病，但可能患甲病．

18．请认真计算下列习题：
（1）番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，让杂合的红果番茄自交得F₁，淘汰F₁中的黄果番茄，利用F₁中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例分别是3：2：1．
（2）两株高茎豌豆杂交，_F1中既有高茎又有矮茎，选择F₁中高茎豌豆让其全部自交，则自交后代性状分离比为5：1．
（3）牡丹的花色种类多种多样，其中白色的是不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因 A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加．一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体．若这些个体自交，其子代将出现花色的种类为5种．
（4）豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y、y控制，形状圆粒和皱粒分别由基因R、r控制（其中Y对y为显性，R对r为显性）．某一科技小组在进行遗传实验时，用黄色圆粒和绿色圆粒豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出统计结果如图所示：
在杂交后代中非亲本类型的性状组合占$\frac{1}{4}$．
若将子代中的黄色圆粒豌豆自交，理论上讲后代中的表现型比例是黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=15：5：3：1．
（5）某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花授粉后获得160粒种子，这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病．若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交，在其F₁中选择大穗抗病的再进行自交，理论上F₂中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F₂中所有大穗抗病小麦的
$\frac{7}{9}$．

17．以下为甲（A/a）、乙（B/b）两病的遗传系谱图（两家族成员均无对方家族的致病基因）．下列有关说法正确的是（　　）

	A．	甲病不可能是白化病
	B．	一定是纯合体的个体有5、6、9、10
	C．	乙病可能是抗维生素D佝偻病
	D．	7号和8号所生的孩子患乙病的概率为$\frac{1}{3}$

16．人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病．白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出．下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制．请据图回答有关问题：

（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于体内缺乏基因3所致，苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因2所致．（提示：酪氨酸为非必需氨基酸）
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径是通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状．
（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由常染色体上的隐性基因控制．
（4）图乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分别为RR或Rr、Rr．
（5）图乙中Ⅲ₉是纯合子的概率是0，图乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的概率是，$\frac{1}{6}$．

15．基因型为AAbb和aaBB的个体杂交（两对基因独立遗传），其F₂中能稳定遗传的新类型占F₂新类型总数的（　　）

A．

$\frac{1}{16}$

B．

$\frac{1}{8}$

C．

$\frac{1}{3}$

D．

$\frac{1}{5}$