14．图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图冋答：若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是（　　）

A．

$\frac{1}{12}$

B．

$\frac{7}{24}$

C．

$\frac{11}{12}$

D．

$\frac{17}{24}$

13．现有一对青年男女（下图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在登记结婚前进行遗传咨询．经了解，双方家庭遗传系谱图如图所示，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b．

（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题．
①I-1的基因型为AaX^bY，Ⅲ-5的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②受传统观念影响，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4同卵双胞胎的双胞胎，则他们的基因型相同．
（3）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．
（4）若Ⅱ7的染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是父方或母方（父方/母方/父方或母方）

12．两个黄色圆粒豌豆品种进行杂交，得到8000粒种子均为圆粒，但有2000粒为绿色．两个杂交亲本的基因组合可能为（　　）

A．

YYRR×YYRr

B．

YyRr×YyRr

C．

YyRR×YYRr

D．

YyRR×YyRr

11．下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为常或X染色体隐性，其遗传遵循基因分离定律．
（2）Ⅱ₂的基因型为Aa或X^AY^a．
（3）若Ⅲ₂和一个基因型与Ⅲ₄相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是$\frac{1}{12}$或0．
（4）若Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
①Ⅲ₂的基因型为AA/Aa．
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．如果Ⅲ₁和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为$\frac{299}{600}$．

10．下图是某家族遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请据图分析．

（1）根据5×6→9可推知该遗传病的遗传方式为属于常染色体显性．
（2）1号个体的基因型是aa，10为纯合子的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是$\frac{3}{8}$．
（4）若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是$\frac{5}{6}$．

9．控制人类的肤色的A/a、B/b、E/e分别位于三对同源染色体上．AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图，若双亲基因型为AabbEe×AaBbee，则子代肤色的基因型和表现型种类分别有（　　）

A．

27，7

B．

16，7

C．

12，5

D．

12，6

8．基因型为AaBbCc的个体，测交后代的类型及比例是：Aabbcc占21%，AaBbCc占4%，AaBbcc占21%，AabbCc占4%，aaBbCc占21%，aaBbcc占4%，aabbCc占21%，aabbcc占4%．则该个体的基因型为（　　）

A．

B．

C．

D．

7．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F₁为蓝色．若让F₁与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色：鲜红色=3：1．若将F₁植株自花授粉，则F₂表现型蓝色：鲜红色的比例最可能是（　　）

A．

1：1

B．

3：1

C．

9：7

D．

15：1

6．系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表．如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显隐性分别用A、a表示）：

（1）该遗传病是隐性基因控制的遗传病，致病基因位于常染色体上，其遗传方式遵循基因分离定律．
（2）Ⅲ₈的基因型为纯合体的可能性为$\frac{1}{3}$．Ⅱ₃的基因型是Aa根据婚姻法规定，Ⅲ₁₁和Ⅲ₈不能结婚，依据是近亲婚配会导致后代隐性遗传病的发病率升高．如果他们结婚，生一个患病小孩的概率是$\frac{1}{6}$．如果他们生了一个正常小孩，这个小孩携带致病基因的概率是$\frac{3}{5}$．
（3）图中Ⅲ₉、Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表现正常，他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是AA．
（4）若 III₈和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为$\frac{3}{4}$．

5．下面是某类似白化病的遗传病的系谱图（该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）．据图回答：

（1）该病是常（常或X）染色体隐性（显性或是隐性）基因决定的遗传病．
（2）图中3和6的基因型分别为Dd和dd．
（3）图中9是纯合体的机率是0．
（4）图中12的基因型是DD或Dd．
（5）图中5基因型最可能是DD．
（6）若10号和一个正常男子（其为携带者）结婚，则他们的子女患病的可能性是$\frac{1}{4}$．
（7）若12号和一个携带该病基因的正常女子结婚，则他们所生子女中女儿患病的可能性是$\frac{1}{6}$．
（8）6号患白化病同时也是红绿色盲症（受一对等位基因B-b控制）患者，则3号的基因型是DdX^BX^b．