12．如图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在是隐性基因（填显性或隐性），在X染色体上．
（2）7号成员的致病基因来自Ⅰ代中的1（填编号）．
（3）6号个体的基因型是X^BX^B 或X^BX^b
（4）若成员3和4再生一个患病女孩的概率为0．

11．如图为垂体性侏儒症（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）的遗传系谱图．该病表现为垂体前叶功能不足，生长激素分泌减少，从而阻碍身体生长，据图回答下列问题．

（1）侏儒症致病基因位于常染色体上（填常或性），属于隐性遗传病．（填显或隐）
（2）Ⅲ₂为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$
（3）若I₂ 的父亲是红绿色盲患者，则Ⅱ₄ 的基因型可能是AaX^BX^B或AaX^BX^b，若Ⅱ₄ 与Ⅱ₅再生一女孩，同时患两种病的概率为0
（4）若Ⅲ₆号与一个侏儒症的携带者结婚，请用遗传图表示其后代关于侏儒症的表现型及比例．

10．如图为某家族的某种遗传病的系谱（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于隐性（显性、隐性）性状，致病基因位于常（常、X、Y）染色体上．
（2）7号个体的基因型是AA或Aa，纯合子的概率为$\frac{1}{3}$．

9．如图所示为某家族中白化病遗传系谱图，请分析并回答下列问题（以A、a 表示有关的基因）：

（1）该致病基因位于常染色体上，是隐性（显性、隐性）的．
（2）5号的基因型是Aa，10号的基因型是AA或Aa．
（3）8号是致病基因的携带者的几率是$\frac{2}{3}$．
（4）若8号与9号婚配，则后代中出现白化病患者的几率是$\frac{1}{3}$．

8．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有$\frac{1}{100}$为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因A、a控制）．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b控制），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：

（1）乙病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病．
（2）Ⅱ-6的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ-12乙病的致病基因来自第I代中的3号个体（填序号）．
（3）Ⅱ-8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律或者自由组合定律定律．
（4）若Ⅲ-11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为$\frac{1}{33}$．
（5）我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，以降低后代患隐性（隐性/显性）遗传病的机率．为了预防遗传病患儿的出生，常采用的产前诊断方法是羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查．

7．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现：甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由单基因、核基因控制）．请根据所给的材料和所学的知识回答：

表现型	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
人数
性别
男性	279	150	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

（1）控制甲病的基因最可能位于常染色体，控制乙病的基因最可能位于X染色体，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
（2）如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．

其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
①甲病最有可能是显性性，乙病是隐性性（填显隐性）
②Ⅲ₁₀的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．
③如果Ⅳ₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
（3）人类多基因遗传病的特点在群体中的发病率比较高．

6．已知人类色盲是由X染色体的隐性基因控制的，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因．一对正常夫妇，生下一位色盲后代，该色盲后代的基因型及性别为（　　）

A．

XbXb，女性

B．

XBXb，女性

C．

XbY，男性

D．

XBY，男性

5．HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为，图是一个该缺陷症的系谱图．请分析回答：
（1）此病的致病基因为隐性基因．
（2）9号的致病基因来自Ⅰ世代中的4．
（3）若9号同时患有白化病，则在9号形成配子时，白化病基因与该缺陷病基因之间遵循哪一遗传规律？自由组合定律．
（4）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为$\frac{1}{8}$．
（5）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族）婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代男，简要说明理由若生女孩，则有隐性致病基因．

4．已知蚊子的基因A、B分别位于非同源染色体上．在A、B两种显性基因中，只有A基因或只有B基因的胚胎致死．若雄蚊（AABB）与雌蚊（aabb）交配，F₁群体中雌雄蚊子自由交配，则F₂群体中B基因频率是（　　）

A．

40%

B．

45%

C．

50%

D．

60%