11．如图为某种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1含有d基因，Ⅱ-2的基因型为AaX^DY，Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常，在不考虑将因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题：
（1）Ⅱ-2的D基因来自双亲中的Ⅰ-2．Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂可产生2种基因型的配子．
（2）Ⅱ-3的基因型为AAX^dX^d，Ⅱ-4的基因型为aaX^DY．
（3）Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是$\frac{5}{8}$．Ⅲ-3与一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率高于（填“高于”、“等于”或“低于”）群体发病率．

10．CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经推行性遗传病．有一种鱼鳞病（由基因B、a控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的．为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因．请回答：

已知腓骨肌萎缩症群体发病率为$\frac{1}{2500}$，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为$\frac{38}{51}$．

9．果蝇同源染色体I （常染色体）上的裂翅基因（A）对完整翅基因（a）为显性．果蝇红眼基因（F）对紫眼基因（f）为显性，这对等位基因位于常染色体上，但是否位于同源染色体I上未知．基因型为AA或dd的个体胚胎致死．甲、乙果蝇的基因与染色体的关系如图

（1）等位基因（A、a）与（D、d）是否遵循基因的自由组合定律？并说明理由．不遵循，因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上．
（2）甲、乙果蝇杂交，F₁的表现型为裂翅红眼和完整翅红眼．
（3）为确定F（f）是否位于同源染色体I上，研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交．若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼：完整翅紫眼=1：1，则F（f）位于同源染色体I上；若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1：1：1：1，则F（f）不位于同源染色体I上．
（4）果蝇同源染色体II（常染色体）上的卷翅基因（B）对直翅基因（b）为显性．同源染色体II上还有另外一对等位基因E与e．基因型为BB或ee的个体胚胎致死．某种基因型相同的裂翅卷翅果蝇之间交配，在以后的传代过程中（子代之间相互交配），未发生性状分离，请将该种基因型果蝇的基因标在丙图的染色体上（标注A与a、D与d、B与b、E与e四对等位基因；不考虑交叉互换和突变）．．

8．如图是某家族的一种遗传病的系谱图（E表示显性基因，e表示隐性基因），请分析回答：

（1）该病属于隐性遗传病，致病基因位于常染色体上．
（2）Ⅲ₈的基因型是EE或Ee．
（3）Ⅲ₁₀是杂合子的几率是$\frac{2}{3}$．
（4）如果Ⅲ₈与Ⅲ₁₀违法婚配，他们生出患病孩子的几率为$\frac{1}{9}$．

7．人类鸭蹼病是-种罕见的伴Y染色体遗传病，下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是（　　）

	A．	控制该遗传病的基因存在等位基因
	B．	患者的子女患病的概率为$\frac{1}{2}$
	C．	男性患者产生的精子均含有该病的致病基因
	D．	各种产前诊断方法都能检测出该遗传病

6．图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用D、d表示，乙病基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；3号是纯合体的概率是$\frac{1}{4}$．请回答：

（1）Ⅱ₅号基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e
（2）Ⅲ₇号为甲病患者的可能性是$\frac{1}{8}$．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{64}$．
（3）由于Ⅲ₇号在一次核泄漏世故中受到核辐射，其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，如图2，标号为③的染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分裂．图2细胞为次级精母细胞细胞；该男性的不正常配子占3%．

5．绵羊黑面（A）对白面（a）为显性，长角（B）对短角（b）为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传．两亲本杂交，产生的子代个体相互交配，F₂中能出现白面长角羊的亲本组合有（　　）

A．

AABB×AaBB

B．

AABB×AABb

C．

AABB×AaBb

D．

AABB×aabb

4．人群中会出现性染色体为XYY或XXY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，其中6号为XYY男性，据图回答下列问题：

（1）卷发与直发基因位于常染色体，2号控制头发形态的基因型是Bb，II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离．
（2）9号个体的基因型为BB或bb，若9号与10号婚配，后代中微卷的概率为100%．
（3）6号个体染色体异常是由于2号形成配子时减数第二次分裂过程异常所致，6号与一个头发微卷染色体正常的女性婚配，生育一个卷发男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

3．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家庭遗传家系图如下，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（　　） 

	A．	甲病为常染色体显性遗传病
	B．	乙病为伴X染色体隐性遗传病
	C．	Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3
	D．	通过遗传咨询不能确定Ⅲ8是否患有遗传病

2．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲．注：图中的第Ⅲ代的男性患者为11号）．
（1）色盲基因位于X染色体上．Ⅲ₁₁的基因来自于Ⅰ个体中的Ⅰ₂．
（2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有5人，她们是Ⅰ₂、Ⅰ₄、Ⅱ₇、Ⅱ₉、Ⅱ₁₀．
（3）Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为$\frac{1}{4}$；他们再生一个女儿，正常的几率是$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅱ₆号个体婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代．Ⅱ₆的基因型是X^BX^B或X^BX^b；若Ⅱ₆号个体与一个正常男性结婚，从优生的角度考虑，婚后最好选择生女孩．（填“男孩”或“女孩”）