1．如图是某一年生自花传粉植物（2n=12）的某些基因在亲本细胞染色体上的排列情况．该种植物的高度由三对等位基因B、b，F、f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关．已知图示中母本高75cm，父本高45cm，据此回答下列问题．
（1）若图示母本细胞正处于分裂过程中，则该细胞内可形成6个四分体．
（2）上述亲本杂交子代F₁的高度是60cm，若考虑图中所示全部基因，F₁测交后代中高度为55cm的植株有5种基因型．
（3）若基因E纯合会导致个体死亡，则F₁自交得到的F₂中杂合子Ee所占比例为$\frac{2}{7}$．
（4）该种植物红花与白花由两对等位基因控制，基因D、d位于l、2号染色体上，另一对等位基因为A、a，且D控制色素的合成，A抑制色素的合成．请完善下列实验步骤，探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上（不考虑交叉互换和突变，选择最简便的实验方案）．
第一步：选择基因型为aaDD和AAdd的纯合亲本进行杂交得到F₁种子．
第二步：种植F₁种子，待植株成熟让其自交，得到F₂种子．
第三步：种植F₂种子，待其长出花朵，观察统计花的颜色及比例．
结果及结论：
①若F₂植株的红花与白花的比例接近3﹕13，说明A、a不位于1、2号染色体上．
②若F₂植株的红花与白花的比例接近1﹕3，说明A、a位于1、2号染色体上．

20．人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因Ⅰ^A控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因 I^B控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶．人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	无A、B抗原

注：①基因型含H的Ⅰ^AⅠ^B体内可合成A抗原和B抗原；②无H者被视为O型血．
图为某家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄均为纯合子，回答下列问题：
（1）基因Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ和H、h通过控制酶的合成来控制生物体性状，它们在遗传上遵循自由组合（或分离和自由组合）定律．
（2）Ⅱ₂的基因型为hhⅠ^AⅠ^A，Ⅲ₂的基因型分别为HhⅠ^AⅠ^B．
（3）若Ⅲ₃同时具有A、B抗原，则Ⅳ₁为O型血的概率$\frac{1}{4}$．如Ⅲ₁与基因型为HHⅠ^Aⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

19．玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B） 对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．玉 米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色．现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择．请回答：
（1）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为AAbb、aaBB并且在花期进行套袋和人工授粉等操作．如果筛选糯性绿株品系需在第2年选择糯性籽粒留种，下一年选择绿株自交留种即可．
（2）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色．经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的．已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死．
①若在幼嫩花药中观察如图染色体现象，应选择处于减数第一次分裂分裂的前（四分体）期细胞．
②在做细胞学的检査之前，有人认为F₁代出现绿株的原因是：经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F₁代绿苗产生．某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型．
实验步骤：
第一步：选F₁代绿色植株与亲本中的紫株杂交，得到种子（F₂代）；
第二步：F₂代植株的自交，得到种子（F₃代）；
第三步：观察并记录F₃代植株颜色及比例．
结果预测及结论：
若F3代植株的紫色：绿色为3：1，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失．
若F3代植株的紫色：绿色为6：1说明花粉中第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失．

18．图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由A/a及基因B/b控制，其中一对基因位于性染色体上．

（1）Ⅲ₁₄的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ₃或Ⅰ₄．
（2）乙病的致病基因的遗传方式是伴X显性遗传．（回答染色体和显隐性）
（3）Ⅲ₁₁的基因为AAX^bY、AaX^bY，若Ⅲ₁₁与一个和图2中Ⅲ₁₅基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ₁₆患两种病，其基因型是aaX^BY．若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ₁₇的基因型是AaX^BX^b，表现型是仅患乙病的女性．
（5）采取遗传咨询 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施．

17．小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料．如图是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色体上的排列情况．该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）．请回答下列问题：

（1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27种．用图中亲本杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配获得F₂，则F₂中成鼠体重与亲本相同的个体占$\frac{1}{32}$．
（2）若图中父本在精子形成过程中，因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成了一只XXY的小鼠，该小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成4种性染色体组成不同的配子．
（3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素色）．已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠．请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）．
第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F₁；
第二步：让F1雌雄成鼠自由交配得到F₂（或让多只F₁雌鼠与父本小白鼠交配）；
第三步：观察统计F₂中小鼠的毛色（或观察统计子代小鼠的毛色）性状分离比．
结果及结论：
①子代小鼠毛色表现为黄色：鼠色：白色=9：3：4（或黄色：鼠色：白色=1：1：2），则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；
②子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3：1（或黄色：白色=1：1），则另一对等位基因也位于1、2号染色体上．
（4）若小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上．经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F₁后，让F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例总是$\frac{2}{5}$，请推测其原因是E基因显性纯合致死．

16．酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．如图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：

（1）“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．
（2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因．
（3）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大．13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+--”），其父亲为“++”，母亲为“+-”．则该患儿形成与双亲中母亲有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数第二次分裂异常．
（4）如图为细胞基因表达的过程，据图回答：

a．能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是②（填数字）．
b．图中含有五碳糖的物质有①②③⑤ （填标号）；图中⑤所运载的氨基酸是苯丙氨酸．
（密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸）

15．如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症．

（1）甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）6号个体的基因型是AaX^BX^b，7号个体的基因型是AaX^bY，11号个体的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
（3）若11号和12号个体婚配，其后代发病率是$\frac{1}{3}$，其中两病并发的比例为$\frac{1}{36}$．

14．某种植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制．基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同）；基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化．现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如图．请回答下列问题：
（1）根据上述第2组杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因遵循基因自由组合定律．
（2）在第1组、第2组两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB．
（3）让第1组F₂的所有个体自交，后代中红花：粉红花：白花的比例为3：2：3．
（4）第2组亲本红花个体的基因型是AAbb，F₂中粉红花个体的基因型是AABb和AaBb，F₂中的开白花植株的基因型有5种．