11．二倍体观赏植物蓝铃花的花色（紫色、蓝色、白色）由三对常染色体上的等位基因（A、a，E、e，F、f）控制，如图为基因控制物质合成的途径．请分析回答下列问题：

（1）研究发现有A基因存在时花色为白色，则基因A对基因E的表达有抑制作用．
（2）选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，F₁全为紫花，F₂中白花、蓝花、紫花植株的比例为4：3：9，请推断图中有色物质Ⅱ代表紫色（填“蓝色”或“紫色”）物质，亲本白花植株的基因型是aaeeff，将F₂中的紫花植株自交，F₃中蓝花植株所占的比例是$\frac{5}{36}$．
（3）基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株杂交，F₂植株的表现型与比例为白花：蓝花=13：3．
（4）已知体细胞中f基因数多于F基因时，F基因不能表达．如图2是基因型为aaEeFf的两种突变体类型与其可能的染色体组成（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）．
①图中甲所示的变异类型是染色体结构变异，基因型为aaEeFff的突变体花色为蓝色．
②现有纯合的紫花和蓝花植株，欲通过一代杂交确定aaEeFff植株属于图中的哪一种突变体类型，请完善实验步骤及结果预测．
实验步骤：让该突变体与蓝花植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．
结果预测：
Ⅰ．若子代中蓝：紫=3：1，则其为突变体甲；
Ⅱ．若子代中蓝：紫=1：1，则其为突变体乙．

10．科学家在研究果蝇时，发现果蝇的眼色有红色、杏红色、白色三种表现型，身色有黄身、黑身两种表现型．若控制眼色的基因由两对位于常染色体上的等位基因控制（遵循基因的自由组合定律），其中A  BB为红眼，A  Bb为杏红眼，其他基因型均表现白眼．现有AaBb两只雌雄果蝇杂交得F₁果蝇，若再让F₁中杏红眼的个体自由交配，则子代的表现型及比例为（　　）

	A．	红眼：杏红眼：白眼=3：6：7		B．	红眼：杏红眼：白眼=2：4：3
	C．	红眼：杏红眼：白眼=9：6：1		D．	红眼：杏红眼：白眼=1：1：1

9．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）． 图1是某患者的家族系谱图，其中、及胎儿（羊水细胞）的DNA经限制酶MspI消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分别为Aa、aa．
（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ₁长大后，若与正常异性婚配，生一正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍（精确到小数点后两位）．
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅲ₁两对基因的基因型是AaX^bY．若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

8．某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）．其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题：

基因组合	A_Bb	A_bb	A_BB或aa_ _
植物花颜色	粉色	红色	白色

（1）纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子代植株花色全为粉色．请写出可能出现这种结果的亲本基因型分别为AABB或aaBB、AAbb．
（2）若A基因在解旋后，其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代，另一条链不变，则该基因再连续复制n次后，基因A与突变成的基因A₁的数量比为1：1．
（3）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验．
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你补充画出下表中其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）．

类型编号	甲	乙	丙
基因分布位置

②实验方法：粉色植株自交．
③实验步骤：
第一步：该粉色植株自交．
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例．
④实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：
a．若子代植株的花色及比例为粉色：红色：白色=6：3：7，则两对基因在两对同源染色体上（符合甲类型）；
b．若子代植株的花色及比例为粉色：白色=1：1，则两对基因在一对同源染色体上（符合乙类型）；
c．若子代植株的花色及比例为粉色：红色：白色=2：1：1，则两对基因在一对同源染色体上（符合丙类型）．
（4）调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%，现有一对显性亲本杂交，但母方的父本体内没有B基因，则这对亲本产生一个基因型为bb后代的概率为$\frac{1}{22}$．

7．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）． 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 MspⅠ消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2． 请回答下列问题：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为Aa、aa．
（2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是Aa．Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍．
（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是AaX^bY． 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

6．玉米非糯性基因（D）对糯性基因（d）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．D^-和d^-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括D和d基因），缺失不影响减数分裂过程．染色体缺失的花粉不能正常发育而死亡，而染色体缺失的雌配子可正常发育．请回答下列问题：
（1）已知非糯性花粉遇碘变蓝色，糯性花粉遇碘变棕色；现有基因型分别为DD、Dd、dd、DD^-、D^-d、dd^-的6种玉米植株，可选择基因型为D^-d的植株，将其花粉用碘液染色，若在显微镜下观察到只有棕色花粉，没有蓝色花粉，则可验证“染色体缺失的花粉不能正常发育”的结论．
（2）要用测交的方法验证“染色体缺失的雌配子可正常发育”，可以选择的杂交类型是D^-d（♀）×dd（♂）．基因型为Dd^-个体自交，子代的表现型及其比例为均为非糯性．
（3）基因型为Dd^-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为DT：Dy=1：1．
（4）以ddYY和DDyy为亲本杂交得到F_l，F_l自交产生F₂．选取F₂中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1．

5．某兴趣小组对某地甲、乙两种遗传病的调查中发现：甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙病的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）．

表现型 人数 性别	有甲病无乙病	无甲病有乙病	有甲病有乙病	无甲病无乙病
男性	279	150	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）由表中数据分析，控制甲病的基因最可能位于常，控制乙病的基因最可能位于X，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
（2）该小组同学在调查中发现丙种遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因．其遗传系谱图如下，已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病．请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅱ-3的基因型为AAbb．②Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为$\frac{7}{16}$．

4．如图所示遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（　　）

	A．	甲病为色盲症，乙病基因位于X染色体上
	B．	乙病为色盲症，甲乙病基因都位于X染色体上
	C．	Ⅱ6的基因型为AaXBXb
	D．	Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为$\frac{1}{9}$

3．图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是（　　）

	A．	图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能
	B．	图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3 的体细胞
	C．	若Ⅲ10、Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是$\frac{13}{48}$
	D．	若Ⅲ9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离

2．如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，右图是人的性染色体图，下列描述正确的是（　　）

	A．	该致病基因不可能位于Y染色体上
	B．	该病最有可能与红绿色盲遗传方式相同，因为男性患者多于女性患者
	C．	若6号个体携带致病基因，则该病为常染色体遗传病
	D．	若该病为显性基因控制，则4号个体不携带致病基因