1．肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一．
（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究．①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容．
实验材料：纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠；杂交方法：正反交．
实验结果：子一代表现型均正常；
结论：遗传方式为常染色体隐性遗传．
②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTC CGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序是CTCTGA（TGA），这种突变不能（填“能”或“不能”）使基因的转录终止．
③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原是靶细胞缺乏相应的受体．
（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制．假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是$\frac{5}{16}$，体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb．
（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明自然选择决定生物进化的方向．在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是环境因素与遗传因素共同作用的结果．

20．甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示：

（1）从紫花形成的途径可知，紫花植株必须具有A和B基因．
（2）基因型为AaBb和aaBb的个体，其表现型分别是紫色和白色．
（3）AaBb自交所得子代中，紫花植株与白花植株的比例为9：7．
（4）控制花色的两对等位基因是（是、否）遵循基因的自由组合定律
（5）豌豆的黄色子叶、有色种皮和硬荚对绿色子叶，无色种皮和软荚是显性．用纯合的黄色子叶、有色种皮和硬荚的豌豆作父本，用绿色子叶、无色种皮和软荚的豌豆作母本，进行杂交，所结种子连续播种和自交，得到各代种子．请据此回答下列问题：
①当年母本植物株上所结豆荚的性状是软荚；豌豆种皮的颜色是无色；子叶的颜色是_黄色．
②第二年将上述杂交的种子播下，长出的植株所结豆荚的性状是硬荚；豌豆种皮的颜色是有色，子叶的颜色及比例是黄色：绿色=3：1．

19．图是某自花传粉植物（2n=10）的某些基因在亲本染色体上的排列情况．该植物的高度由三对等位基因B、b，F、f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正比．现挑选相应的父本和母本进行杂交实验，已知母本高60cm，父本高30cm，据此回答下列问题．
（1）F₁的高度是45cm，F₁自交后得到的F₂中共有27种基因型（不考虑交叉互换，且只考虑与株高有关的基因型），其中株高表现为40cm的植株出现的比例为$\frac{15}{64}$．
（2）该植物花瓣的红色和白色由E、e这一对等位基因控制，基因E纯合会导致个体死亡．现利用图示中这一对亲本进行杂交，则F₁自交得到的F₂中，红花植株所占比例为$\frac{2}{7}$．
（3）若要设计最简单的实验方案验证上述（2）中的推测，请完善下列实验步骤．
杂交方案：将上述F₂中的红花与白花植株进行杂交，观察并统 计子代的花色表现及其比例．
结果及结论：若子代中红花：白花=1：1，则说明推测正确；反之，则推测不正确．

18．图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3．

（1）Ⅱ₂的基因型是AA或Aa．
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q．如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3（1+q）}$．
（3）B和b是一对等位基因．为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种．据此，可以判断这两对基因位于一对同源染色体上，理由是基因型AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律．
（4）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA双链．
（5）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间．

17．某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d）控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制．如图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图．某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F₁均表现为紫花宽叶，F₁自交得到的F₂植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶．请回答下列问题：
（1）图示说明基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状．
（2）控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循（基因的）自由组合定律．
（3）若只考虑花色的遗传，让F₂中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有9种．
（4）控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？不遵循．

16．巨峰葡萄的穗大（A）对穗小（a）为显性，果粒大（B）对果粒小（b）为显性，两对基因分别位于非同源染色体上．现有X、Y、Z三个品系的纯种巨峰葡萄，其基因型如下表所示，某科研小组开展了葡萄的杂交育种和多倍体育种的研究．请完成相关问题．

品系	X	Y	Z
基因型	AABB	aaBB	AAbb

（1）若要利用葡萄的穗大与穗小这一对相对性状来验证基因分离定律，可作为亲本的品系是品系Y与X或品系Y与Z．
（2）若利用品系Y和品系Z杂交得到F₁，F_l自交得到F₂在F₂中存在不同于亲本的表现型，其主要原因是非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合，在F₂的穗大粒大葡萄中，不能稳定遗传的个体占$\frac{8}{9}$．
（3）若需培育四倍体的巨峰葡萄，通常的做法是用秋水仙素处理巨峰葡萄的种子或幼苗．
（4）现有一穗小粒大的葡萄植株，请利用上述三个品系通过一次杂交实验来验证其基因型，写出实验思路：将穗小粒大的葡萄植株与品系Z杂交，观察子代的性状．

15．已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上．为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1．
回答下列问题：
（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论．这种做法所依据的遗传学定律是基因的分离定律和自由组合定律．
（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性．那么，除了这两种假设外，这样的假设还有4种．
（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为0，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1．
（4）如果“翅长基因（A、a）和眼色基因（B、b）都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则亲代基因型为AaBb和Aabb．

14．人类对遗传的认知逐步深入：
（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F₂中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占$\frac{1}{6}$．进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA提前出现2．
试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F₁中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是显性基因表达，隐性基因不转录（或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低）．
（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F₁中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1：1：1：1，说明F₁中雌果蝇产生了4种配子．实验结果不符合自由组合定律，原因是F₁　在减数分裂产生配子时发生了交叉互换．
（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生．利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌，有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为SⅢ，否定了这种说法．
（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用碱基对排列顺序的多样性解释DNA分子的多样性．

13．科学家在研究果蝇时，发现其眼色中有褐色、红色、白色三种表现型，身体有灰色、黑色两种表现型．
（1）果蝇是XY型性别决定的生物，体细胞中染色体组成为6+XX或6+XY．
（2）假设控制果蝇眼色（A、a）与身色（B、b）的基因位于两对常染色体上．有人将两只果蝇杂交，获得了100只果蝇．其表现型为37只灰身褐色眼，19只灰身白眼，18只灰身红眼，13只黑身褐色眼，7只黑身红眼，6只黑身白眼．根据此杂交实验结果可推测，上述遗传符合基因自由组合（分离和自由组合）定律．其中灰身褐眼的基因型为AaBB或AaBb．若控制眼色的基因由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，其中C  DD为红眼，C  Dd为褐色眼，其它基因型为白色眼，现有CcDd两只雌雄果蝇杂交，所产生F1果蝇中褐色眼的个体自由交配，则子代的表现型及比例红色：褐色：白色=2：4：3．

12．人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病．人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者；后代若出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），则出现早期流产导致胎儿不能成活．据此请回答下列有关问题：

（1）染色体变异又可以分为染色体结构变异和染色体数目变异，上述事例应属于易位缺失．为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行产前诊断如染色体检查．
（2）乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅱ-1正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者．而A与A+或B与B-为同源染色体，个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列次序和数量发生了改变．仅从7号和9号两对染色体角度分析，个体Ⅱ-2能够产生4种配子．个体 III-1的7和9号染色体组合A⁺ABB（用甲图中的字母表示）．出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是$\frac{1}{3}$．Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子，其染色体正常的几率为$\frac{1}{3}$．