11．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命．利用雌雄同株的二倍体青蒿通过传统育种和现代生物技术可培育高产青蒿素的植株（青蒿素产量用基因A，a表示：病况用基因B，b表示，独立遗传）．现用2个纯合二倍体青蒿品种高产感病和低产抗病杂交，以下推断错误的是（　　）

	A．	若F2中出现$\frac{5}{8}$的重组类型则其杂交亲本的基因型组合为AABB×aabb
	B．	观察F1的性状表现，即可判断两对相对性状的显隐性关系
	C．	全部F2植株自交，单株收获F2所结种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，理论上，在所有F3株系中，表现出性状分离的株系占$\frac{3}{4}$
	D．	上述育种的原理是基因重组，目的是获得具有高产抗病优良性状的新品种

10．鸡的羽毛有白色和有色等性状，显性基因I是抑制基因，显性基因C是有色羽基因，隐性基因c是白羽基因，且这两对基因分别位于两对同源染色体上．当I和C同时存在时，I就抑制了有色羽基因C的表达，使其不能表现为有色羽；当I不存在时，C才发挥作用，显示有色羽．现将一种白羽莱杭鸡（IICC）若干只与另一种白羽温德鸡（iicc）若干只作为亲本进行杂交，得到F₁，让F₁雌雄个体互相交配．下列判断不正确的是（　　）

	A．	F1的表现型为白羽，基因型为IiCc
	B．	若一只有色羽公鸡与多只白羽温德母鸡交配，后代全部为有色羽，说明这只公鸡为纯合子
	C．	F2中有色羽个体的基因型为iiCC或iiCc
	D．	F2中表现型为白羽的比例为13：16，其中能够稳定遗传的比例为5：16

9．人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．基因H控制合成的酶H能促进前体物质转变为物质H，但基因h则不能控制合成这种酶；基因I^A控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因I^B控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因i则不能控制合成这两种酶．人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	无

如图为某家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄均为纯合子，回答下列问题：
（1）人的ABO血型在遗传上遵循基因的自由组合（基因的分离定律和基因的自由组合定律）定律．
（2）Ⅱ₂的基因型为hhI^AI^A，Ⅲ₁血型为AB型．
（3）若Ⅲ₃同时具有A、B抗原，则Ⅳ₁为O型血的概率为$\frac{1}{4}$．若Ⅲ₁与基因型为HHⅠ^Aⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

8．镇痛药并不损伤神经元的结构，却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导，它的作用部位在（　　）

A．

细胞体

B．

轴突

C．

突触间隙

D．

树突

7．下列有关人体水分调节的叙述中正确的是（　　）

	A．	大量饮水，则抗利尿激素分泌增加
	B．	渴觉中枢兴奋，则抗利尿激素分泌减少
	C．	抗利尿激素分泌减少，则尿量增加
	D．	细胞外液中渗透压降低，则尿量减少

6．在人体内，神经冲动的传导不可能由（　　）

	A．	轴突→树突→细胞体		B．	轴突→细胞体→树突
	C．	树突→细胞体→轴突		D．	细胞体→树突→轴突

5．下列关于生态系统的结构和功能的叙述，正确的是（　　）

	A．	生态系统的成分包括食物链和食物网
	B．	生态系统的自我调节能力是无限的
	C．	生态系统自我调节能力与生态系统的营养结构有重要关系
	D．	同等强度干扰下，草原生态系统比沙漠生态系统恢复的速度慢

4．图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者．据图回答：
（1）甲病的遗传方式为常染色体显性遗传．
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅰ-2的基因型为aaX^bY，Ⅲ-2的基因型为AaX^bY．
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为$\frac{1}{12}$．

3．研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中含有A1555G突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失．回答下列问题：
（1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
（2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于常染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与GJB2突变基因耳聋患者婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百．
（3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者，该突变基因位于线粒体．为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是该女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷类药物．
（4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为X染色体上隐性遗传病，若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是$\frac{1}{8}$．

2．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有$\frac{2}{3}$为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

（1）乙病为血友病，另一种病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是自由组合定律．
（3）Ⅱ-6的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ-13的基因型为aaX^bX^b．
（4）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为$\frac{1}{9}$．
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为$\frac{1}{2}$．