8．下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是（　　）
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：分离定律的发现
②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上．

	A．	①假说--演绎法      ②假说--演绎法     ③类比推理
	B．	①假说--演绎法      ②类比推理           ③类比推理
	C．	①假说--演绎法      ②类比推理           ③假说--演绎法
	D．	①类比推理          ②假说--演绎法     ③类比推理

7．下列某家族遗传系谱，能排除红绿色盲遗传的是（　　）

A．

B．

C．

D．

6．下列关于DNA复制过程的叙述正确的是（　　）

	A．	DNA复制一定发生在细胞核中		B．	DNA复制后一定会出现细胞分裂
	C．	DNA复制一定需要ATP提供能量		D．	DNA复制过程一定会发生基因突变

5．玉米籽粒黄色（Y）对白色（y）为显性，糯性（B）对非糯性（b）为显性．亲本为纯种的黄色非糯性和纯种的白色糯性杂交，F₂中不同于亲本表现型的个体所占比例为（　　）

A．

$\frac{3}{16}$

B．

$\frac{6}{16}$

C．

$\frac{9}{16}$

D．

$\frac{10}{16}$

4．雄性哺乳动物体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体（X、Y）．X染色体和Y染色体有同源部分，也有非同源部分，如图所示．
（1）已知某性状由位于性染色体上的某基因控制，为了判断该基因位于XY同源区段还是X非同源区段，将一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交．预测和分析实验结果：
①若子代雌性为显性，雄性为隐性，则无法得出结论；
②若子代全为显性或雌性为隐性、雄性为显性，则该基因位于XY同源区段．
（2）研究该哺乳动物遗传病发现，甲病为伴X显性遗传病（基因表示为A、a），乙病为伴X隐性遗传病（基因表示为B、b）．现患甲病雄性个体（I-1）与正常个体（I-2）交配获得一只患甲病雌性后代（Ⅱ-1），其与正常个体（Ⅱ-2）交配得到一只两病兼患雄性个体（Ⅲ-1）．推理可知，一般而言，在该哺乳动物群体中，甲病在雌性（雄性/雌性）中发病率较高，I-2基因型为X^aBX^ab，两病兼患雄性个体（Ⅲ-1）产生的原因是Ⅱ-1产生配子时发生交叉互换，产生类基因型为X^Ab的配子（不考虑突变）．

3．下列疾病中，不属于遗传病的是（　　）

A．

色盲

B．

艾滋病

C．

先天智力障碍

D．

血友病

2．某观赏鸟类羽毛的颜色由A/a-对等位基因控制，这对基因位于Z染色体上，在W染色体上无等位基因．A基因纯合会使该鸟类的胚胎致死（Z^A ZA、Z^AW都是纯合子）．将该鸟类的雌雄个体进行杂交，结果如表：

	P	F1
组合一	灰羽×灰羽	雌雄个体全部为灰羽
组合二	彩羽×灰羽	？

（1）雄鸟关于羽毛颜色的基因型是Z^AZ^a、Z^aZ^a．位于Z染色体上的A基因既可以决定羽毛颜色，还能影响胚胎的发育，这说明基因与性状之间并不都是简单的线性关系．
（2）根据上表的杂交实验结果可推测，羽毛颜色性状中的灰羽为隐性性状．组合二亲本的基因型为Z^AZ^a×Z^aW，组合二的F₁代中，彩羽个体所占的比例为$\frac{1}{3}$．
（3）人们在另一种鸟类的基因组中发现B基因，它有抑制A基因纯合致死效应的作用．
若用基因工程技术将B基因导人受精卵中，并利用基因编辑工具将其定位在Z染色体上，再通过杂交育种就能选育出Z^AB^W和Z^ABZ^AB这两种彩羽纯合品系．
①若仅将一个B基因导人组合二亲本产生的受精卵的Z染色体上，导人并定位成功的受精卵孵化出来的个体中，彩羽雌鸟的基因型是Z^ABW，彩羽雄鸟的基因型有Z^ASZ³和Z^AZ^aB两种．
②将上述通过基因工程获得的彩羽雌雄个体杂交（不考虑交叉互换），统计每对雌雄个体杂交后的子代性状比例．若子代中彩羽雄鸟的比例为$\frac{1}{2}$．时，这些子代彩羽雄鸟中才会有符合要求的Z^ABZ^AB的个体．若要将基因型为Z^ABZ^AB的个体从这些子代彩羽雄鸟中筛选出来，请简要写出你的实验设计思路：将这些彩羽雄鸟和彩羽雌鸟（会灰羽雌鸟或任一雌鸟）杂交，后代雌、雄鸟都为彩羽的个体符合要求．

1．人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因--雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质．即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性．

（1）正常女性的第二极体的染色体组成为22+X．
（2）据资料推测，SRY基因的编码区域应有615碱基对（计算终止密码）．
图1甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用Y^SRY-表示）．另外，甲乙两家族均没有对方家族的致病基因；若受精卵产生YY组合则个体无法存活．
（3）从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的I-1．
（4）III-1发生的该种变异属于染色体畸变，III-1性状的形成是由于Ⅱ-1（填个体）体内的生殖细胞发生了变异造成的．
女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择．因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症（图2乙家族中的乙病致病基因，$\frac{B}{b}$基因表示）：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如图3所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）．这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致．
（5）图2乙家族中II-4基因型为X^BX^b，III-2的致病基因来自于第I代中的I-7．
（6）若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为男：女=1：2，后代中患病概率为$\frac{2}{3}$．

20．果蝇的长翅为野生型，小翅和残翅为突变型．现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下杂交实验．
（1）由上述杂交实验可知翅型的遗传符合自由组合（自由组合和分离）定律．
（2）对上述杂交实验中的P代进行反交实验，获得F₁代后让其雌雄随机交配，则F₂代的表现型及比例为长翅：小翅：残翅=3：3：2（不考虑性别）．
（3）反交实验中的F₂中残翅雌蝇的小翅基因是否纯和否（填“是”或“否”）．某科研人员在进行反交实验时，选择了X染色体上只存在卷刚毛d（填“直刚毛D”或“卷刚毛d”）基因的雌果蝇作为P代进行杂交（不考虑交叉互换）．若F₂中残翅雌蝇的刚毛性状表现为卷刚毛，则该果蝇的小翅基因一定纯合．

19．毛细血管壁细胞所处的具体内环境是（　　）

A．

细胞内液

B．

血浆

C．

血浆和组织液

D．

组织液和淋巴