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实验处理 | 0 | 20 | 60 | 100 | 140 | |
净光合速率 (μmol/m2•s) | NaCl | 11.21 | 11.82 | 9.82 | 5.35 | 0 |
NaCl+Spd | 11.22 | 11.96 | 10.63 | 5.85 | 1.29 | |
呼吸速率 (μmol/m2•s) | NaCl | 4.52 | 46.1 | 3.36 | 1.08 | 0.91 |
NaCl+Spd | 4.53 | 4.63 | 3.98 | 1.39 | 0.98 | |
叶绿素(mg/g) | NaCl | 5.11 | 5.13 | 4.23 | 3.67 | 2.01 |
NaCl+Spd | 5.13 | 5.17 | 4.51 | 3.71 | 2.05 | |
鲜重(g) | NaCl | 23.02 | 23.98 | 18.98 | 10.29 | 7.71 |
NaCl+Spd | 23.12 | 24.05 | 20.03 | 11.01 | 7.73 | |
干重(g) | NaCl | 9.81 | 9.92 | 8.97 | 6.89 | 4.56 |
NaCl+Spd | 9.83 | 10.2 | 9.02 | 6.91 | 4.49 |
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A. | 该兴趣小组研究的主要目的是探究植物激素对顶端优势的影响 | |
B. | D和E实验说明生长素抑制剂和细胞分裂素作用的原理相同 | |
C. | 要证实内源生长素维持了顶端优势,至少要进行A、B、C实验 | |
D. | 此实验可知,生长素和细胞分裂素在调控顶端优势中表现为相互拮抗关系 |
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A. | 1项 | B. | 2项 | C. | 3项 | D. | 4项 |
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A. | 在“观察根尖细胞的有丝分裂”的实验中,用75%的酒精洗去解离液 | |
B. | “获得性遗传”是拉马克的观点,并不是现代生物进化理论的内容 | |
C. | 赫尔希和蔡斯用35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,证明了DNA的半保留复制 | |
D. | 拜尔用燕麦胚芽鞘做实验,证明了生长素分布不均是弯曲生长的原因 |
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生长期 | 采集时间 | 青霉素含量(mg/g) |
成苗期 | 05/13 | 1.611 |
06/13 | 2.933 | |
生长盛期 | 07/13 | 4.572 |
08/13 | 5.821 | |
花期 | 09/13 | 3.821 |
果期 | 09/13 | 3.198 |
青蒿素含量(mg/g) | |||
7月13日 | 7月23日 | 8月13日 | |
根部 | 0.699(晒干) | 1.048(晒干) | 1.487(晒干) |
0.340(烘干) | 0.719(烘干) | 0.993(烘干) | |
茎部 | 未测得 | 0.108(晒干) | 0.096(晒干) |
0.086(烘干) | 0.022(烘干) | ||
老叶(叶龄21天) | 3.609(晒干) | 4.018(晒干) | 4.269(晒干) |
2.256(烘干) | 2.705(烘干) | 3.951(烘干) | |
新叶(叶龄21天) | 4.572(晒干) | 4.654(晒干) | 5.821(晒干) |
3.486(烘干) | 3.692(烘干) | 4.585(烘干) |
组别 | NAA浓度(mg/L) | 奶根生长比 | 青蒿素含量(mg/g) |
A | 0.025 | 34.457 | 0.080 |
B | 0.050 | 33.500 | 0.166 |
C | 0.100 | 29.400 | 0.128 |
D | 0.250 | 15.813 | 0.000 |
E | 0.500 | 13.059 | 0.000 |
F | 0.750 | 8.706 | 0.000 |
G | ① | 27.101 | 1.480 |
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