15．小鼠是遗传学研究常用的实验材料，其性别决定方式为XY型．下面是关于小鼠某些性状的遗传实验，请分析回答：
（1）正常小鼠体内常染色体上的B基因可以编码胱硫醚y-裂解酶（G酶），该过程包括转录和翻译两个基本步骤：正常情况下小鼠体液中可以产生少量H₂S，在G酶的催化下生成H₂S的速率加快，G酶提高该反应效率的机理是降低了反应的活化能．
（2）已知小鼠毛色的黄与灰由等位基因B、b控制，尾形的弯曲与正常由等位基因T、t控制，两对基因独立遗传．在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育．从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠与多只基因型相同的雄鼠杂交，所得F₁的表现型及比例如下表所示，则：

	黄毛尾弯曲	黄毛尾正常	灰毛尾弯曲	灰毛尾正常
♂	$\frac{2}{12}$	$\frac{2}{12}$	$\frac{1}{12}$	$\frac{1}{12}$
♀	$\frac{4}{12}$	0	$\frac{2}{12}$	0

①毛色遗传中不能完成胚胎发育的纯合基因型是BB，判断的理由是因为毛色这一性状的遗传与性别无关，且黄毛：灰毛=2：1．
②亲本的基因型分别是BbX^TX^t、BbX^TY．
③若F₁中出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因素引起的，请写出能达到这一目的杂交亲本的性状组合，并预期实验结果．
亲本性状组合：尾正常雌鼠×尾弯曲雄鼠．
预期实验结果：
Ⅰ若是由基因突变导致，则杂交后代的表现型为后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾；
Ⅱ若是由环境因素导致，则杂交后代的表现型为后代雄鼠出现弯曲尾．

14．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了替换而引起的一种遗传病．
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为CAG．
（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制食用含苯丙氨酸较多食物）．
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．

①Ⅲ₄的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D；II₁和II₃基因型相同的概率为100%．
②若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母（填“父亲”或“母亲”）．
③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为$\frac{1}{6}$．

13．请回答下列有关遗传问题：
Ⅰ．研究发现，某果蝇中，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如图：

注：字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变的位点
（1）据图推测，酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶1合成的基因发生突变的结果，a处和b处分别是发生碱基对的替换、增添或缺失导致的．进一步研究发现，失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程提前终止．
Ⅱ．果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因 A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体．请回答下列问题：
①F₁中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为AaX^BX^b、红眼．让F₁雌雄个体相互交配得到F₂，F₂中紫眼：红眼：白眼比例为3：3：2．F₂代中红眼个体的基因型有4种．
②请设计合理的实验方案，从亲本或F₁中选用个体以探究F₂中白眼雌蝇的基因型：
第一步：让白眼雌蝇与基因型为AaX^bY的雄蝇交配；
第二步：观察并统计后代的表现型．
预期结果和结论之一是如果子代的性状及比例是紫眼：红眼：白眼比例为1：1：2，则F₂中白眼雌蝇的基因 型为aaX^BX^b．

12．我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制，将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上．家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性．

（1）研究家蚕的基因组，应研究29条染色体上的基因．正常情况下，雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是0或1或2条．
（2）如图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图．图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的染色体结构变异或染色体易位．由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是杂交育种．
（3）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）．在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用．若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型及其比例为白色、黄色=3：1．若基因型为IiYy的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是$\frac{13}{16}$．
（4）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Z^d的配子有活性）．是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？不能，请根据亲代和子代基因型情况说明理由因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有Z^DZ^D、Z^DZ^d基因型；杂交组合Z^DW×Z^DZ^D、Z^DW×Z^DZ^d均可产生Z^DW的雌性后代．

11．家蚕（2N=56）的性别决定方式属于ZW型．右图为家蚕Z和W染色体的结构模式图，其中1表示Z和W的同源区段，II-1和II-2是非同源区段，其上分别含有Z和W特有的基因．请回答：
（1）研究家蚕的基因组应测定29条染色体上的DNA序列．雌蚕的次级卵母细胞中W染色本的数目可能是0或1或2．
（2）蚕农在养殖过程中发现了一只抗病雌性个体，该抗病雌性个体与一只不抗病雄性个体杂交，后代雌、雄个体全表现为不抗病．经研究证明，控制家蚕抗病和不抗病性状的基因位于性染色体上．由实验结果推断：家蚕的抗病性状为隐性性状，控制该性状的基因可能位于性染色体的I区段或II-1区段上．
（3）现提供各种纯种的家蚕若干，欲通过一次杂交实验，确定抗病基因在性染色体的位置，可选取表现型为不抗病的雌蚕和表现型为抗病的雄蚕杂交，
①若雄蚕全不抗病、雌蚕全抗病，则该基因位于II-1区段上．
②若雌、雄个体均为不抗病，则该基因位于I区段上．

10．已知果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，位于X染色体上，灰身（B）对黑身（b）为显性，位于常染色体上．两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代．

	灰身红眼	灰身白眼	黑身红眼	黑身白眼
雄蝇	152	148	48	52
雌蝇	297	0	101	0

（1）①这两对性状的遗传符合自由组合定律规律，两只灰身红眼亲本的基因型为BbX^AX^a和BbX^AY．
②在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为$\frac{1}{16}$，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为$\frac{5}{16}$．
（2）果蝇的直毛与截毛是另一对相对性状（直毛对截毛是显性），由一对等位基因控制．若实验室有纯合的直毛和截毛雌、雄果蝇亲本，利用这些果蝇，只通过一代杂交实验便可确定这对等位基因是位于常染色体还是位于X染色体，选择的亲本表现型应为截毛雌果蝇X直毛雄果蝇．

9．黑腹果蝇“翻翅平衡致死系”个体的体细胞中一条2号染色体上有一显性基因A（翻翅），这是个纯合致死基因；另一条2号染色体上也有一个显性基因B（星状眼），也是纯合致死基因，即：
“翻翅平衡致死系”中$\frac{\underline{\;Ab\;}}{Ab}$和$\frac{\underline{\;aB\;}}{aB}$均为致死，只有$\frac{\underline{\;Ab\;}}{aB}$的杂合子存活，表现为翻翅星状眼．翻翅星状眼$\frac{\underline{\;Ab\;}}{aB}$能产生两种类型的配子$\frac{Ab}{\;}$和$\frac{aB}{\;}$．回答下列问题．（下列问题均不考虑交叉互换）
（1）翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配，得到后代的表现型有1种．
（2）黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）．缺刻红眼雌果蝇（X^RX^-）与白眼雄果蝇（X^rY）杂交得F₁，F₁中雌雄个体的数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼，对此现象合理的解释是：X^-的卵细胞不能与Y精子结合（或X^-与Y结合的子代致死）．
（3）现将翻翅星状眼缺刻白眼雌果蝇与翻翅星状眼红眼雄果蝇相互交配，子代雌果蝇的基因型为AaBbX^RX^-、AaBbX^RX^r，雌雄果蝇的比例为2：1．
（4）若上述两对显性纯合致死基因Aa、Bb位于X染色体上，且雌果蝇$\frac{Ab}{\;}$所在的X染色体上存在缺刻现象，Y染色体上没有这两种基因，那么翻翅星状眼缺刻白眼雌果蝇与正常翅星状眼红眼雄果蝇相互交配，所得后代的雌雄果蝇的比例为1：1或0：1（显性基因成单存在时不致死）．

8．某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色（白色、蓝色和紫色）由位于常染色体上的等位基因A、a和X染色体的等位基因B、b共同控制．抑制其紫花形成的生化途径如图所示．

（1）图中①表示基因表达（转录和翻译）过程．
（2）研究者用射线处理雄性紫花植株（纯合体）的花粉并授到雌性蓝花植株上，发现在F₁代雄性中出现了1株白花．镜检表明，其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失．由此可推亲本中雌性蓝花植物的基因型为AaX^bX^b或．请写出对应的遗传图解（要求写出与F₁雄白植株产生有关的配子及后代）．

（3）用杂交方法也能验证上述变异类型，原理是：虽然一条染色体区段缺失不影响个体生存，但是当两条染色体均缺失相同区段时有致死效应．当杂交后代出现致死效应时，就会出现特殊的性状比例．请完善下面的验证实验．
①选F₁雄性白花植物与纯合的雌性蓝花植株杂交，得到种子（F₂）；
②种植F₂，F₂雌雄植物杂交，得到种子；
③种植并统计F₃植株花的颜色及比例．
结果分析：F₃植株中蓝花：白花为4：1时，即可验证上述变异类型．

7．某种火鸡为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由位于Z染色体的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多．含有两个A基因的个体表现为黑色，含有一个A基因的为灰色，不含A基因的为白色．用两只羽毛颜色相同的火鸡杂交，子代出现了性状分离现象．下列相关分析不正确的是（　　）

	A．	群体中雄火鸡羽毛的颜色有3种		B．	亲代基因型是ZAW、ZAZa
	C．	子代中黑色：灰色：白色=1：2：1		D．	子代中雌性有黑色个体

6．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的母亲（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离．
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们生出克氏综合征孩子的可能性为0；生出色盲孩子的可能性为$\frac{1}{4}$．
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列．