11．随着科学技术的发展，人们可以根据人类的需求来改造生物的性状，在许多领域取得了可喜的成果，图中是利用奶牛乳汁生产血清白蛋白的图解，根据下图回答：

（1）在此工程过程中涉及的现代生物技术主要有核移植技术、动物细胞培养技术、转基因技术、胚胎移植．
（2）在基因工程中，我们称②为目的基因，在②进入③之前要用限制性内切酶、DNA连接酶、运载体（工具）来构建基因表达载体．
（3）图中①一般经胰蛋白酶处理可以得到③，从③到④的过程中一般用未受精的卵细胞去核后作为受体，不用普通的体细胞，原因是卵细胞大易操作、分化程度低，有促进体细胞细胞核表现出全能性的物质．
（4）从A～D中选出④到⑤的过程中正确的操作方法C，把⑤送入⑥的最佳时期是桑椹胚或囊胚期．

（5）⑦是⑥生出的后代，那么⑦的遗传性状和荷斯坦奶牛最相似，为什么？因为个体⑦的核遗传物质大部分来自荷斯坦奶牛，⑥只是为胚胎发育提供营养和场所，⑦并没有获得⑥的遗传信息．如果②的数量太少常用PCR技术（技术）来扩增．

10．目前，一些地区采用人工浮床治理水体污染．人工浮床净化水体的机理不包括（　　）

	A．	植物吸收水中悬浮物，提高水体透明度
	B．	植物吸收水中的NO3-、PO43-等，降低水中氮、磷等含量
	C．	浮床遮光，促进浮游藻类的生长繁殖，防止水华发生
	D．	浮床下方水体氧浓度升高，减少微生物种类和数量

9．我国西北一些地区年降雨量小于450mm，只适宜种植灌木和草．若种植属于乔木的杨树，生态的不适应会使杨树长成半死不活的“小老头”状，远不如当地树种那样有较高的生态适应性．其原因主要是不符合（　　）

	A．	物种多样性原理		B．	协调与平衡原理
	C．	系统整体性原理		D．	物质循环再生原理

8．下列说法正确的是（　　）

	A．	克隆人在理论上是可以的，在技术上也没有不可逾越的难关
	B．	在医学上，通过遗传病基因检测后，进行胎儿性别的选择也是违法的
	C．	治疗性克隆和生殖性克隆是一回事
	D．	为生男孩而设计试管婴儿符合伦理道德观念

7．下列这些行为，我们应该支持的是（　　）

	A．	对流感病毒基因进行改造，以使具有某种易感基因的民族感染这种病毒，而施放国的人却不易感染
	B．	在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器，反对生物武器及其技术和设备的扩散
	C．	用重组技术制造全新的致病菌
	D．	将蜡状杆菌改造成像炭疽杆菌那样的致病菌

6．生物膜将真核细胞分隔成不同的区室，使得细胞内能够同时进行多种化学反应，而不会相互干扰．下列叙述正确的是（　　）

	A．	溶酶体合成和分泌多种酸性水解酶
	B．	高尔基体是肽链合成和加工的场所
	C．	线粒体将葡萄糖氧化分解成CO2和H2O
	D．	真核细胞中有各种膜系统，原核细胞没有核膜与细胞器膜

5．在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”试验中，以下操作和结论正确的是（　　）

	A．	剪去5cm根尖，用酒精和吡罗红混合液解离染色
	B．	实验的操作步骤是：根尖培养-取材-解离-染色-漂洗-制片-观察
	C．	持续观察，视野中的中期细胞将分裂成两个子细胞
	D．	统计每一时期细胞数占细胞总数的比例，能比较细胞周期各时期的时间长短

4．如图表示菊花的组织培养过程，请回答以下问题：

（1）植物组织培养的理论基础是细胞的全能性．
（2）菊花的组织培养，一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝．
（3）菊花的组织培养使用的培养基名称为MS培养基，该培养基中常常需要添加植物激素，在培养过程中，植物激素的浓度、使用的先后顺序以及用量的比例等都会影响实验结果．
（4）进行A步骤时，既要考虑药剂的消毒效果，又要考虑植物的耐受能力；进行C、D步骤时应每日用日光灯照射12小时．

3．现在大力提倡无纸化办公，但是仍然不可避免的每年要产生大量的废纸，其主要成分是木质纤维，人类正努力将其转化为一种新的资源--乙醇．图是工业上利用微生物由纤维素生产乙醇的基本工作流程，请回答相关问题：
（1）①环节应首先通过以纤维素为唯一碳源的选择培养基选择培养，以确保能够从样品中分离到所需要的微生物；然后将样品稀释涂布到加入了刚果红的培养基上筛选周围有透明圈的菌落．
（2）废纸用NaOH预处理后，应该选用②中获得的纤维素酶酶进行水解，使之转化为发酵所需的糖液；该酶是一种复合酶，至少包括C₁酶、C_X酶和葡萄糖苷酶三种组分．
（3）实验室中④环节应在酒精灯火焰附近进行，以防止杂菌污染，⑤环节一般将温度控制在18～25℃．

2．将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗，饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力．以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表．

表1 引物对序列表

引物对A	P1 AACTGAAATGTAGCTATC
引物对B	P2 TTAAGTCCATTACTCTAG

表2 几种限制酶识别序列及切割位点表

限制酶	AluⅠ	EcoRⅠ	PstⅠ	SmaⅠ
切割位点	AG↓CT TC↑GA	G↓AATTC CTTAA↑G	CTGCA↓G G↑ACGTC	CCC↓GGG GGG↑CCC

请根据以图表回答下列问题．
（1）在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶，其最主要的特点是耐高温．
（2）PCR过程中退火（复性）温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定．表1根据模板设计的两对引物序列，图2为引物对与模板结合示意图．请判断哪一对引物可采用较高的退火温度引物对B．
（3）目的基因插入质粒后，不能影响质粒的复制．载体构建过程需要的工具酶为限制酶和连接酶
（4）图1步骤3所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求否
（5）为将外源基因转入马铃薯，图1步骤6转基因所用的细菌B通常为农杆菌．
（6）对符合设计要求的重组质粒T进行酶切，假设所用的酶均可将识别位点完全切开，请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列，对以下酶切结果作出判断．
①采用EcoRI和PstI酶切，得到2种DNA片断．
②采用EcoRI和SmaI酶切，得到1种DNA片段．