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科目: 来源: 题型:选择题

13.图1、2均为二倍体动物的细胞分裂模式图,下列叙述不正确的是(  )
A.甲细胞处于减数第二次分裂的后期,乙细胞处于有丝分裂后期
B.甲、乙细胞中均不含染色单体
C.甲细胞是次级精母细胞或第一极体
D.甲、乙两细胞中都含有2个染色体组

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科目: 来源: 题型:选择题

12.下列关于生物变异的叙述中,不正确是(  )
A.经人工诱变处理,可以提高作物的突变率
B.突变性状的有利有害性,是由生物生存的环境来决定
C.同源染色体中非姐妹染色单体的互换不属于染色体结构的变异
D.染色体结构的改变,不会使排列在染色体上的基因的数目、顺序改变

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科目: 来源: 题型:选择题

11.图中甲、乙表示两个水稻品种,A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因,①~⑤表示培育水稻新品种的过程,则下列说法错误的是(  )
A.①→②过程最简便,原理是基因重组
B.③→④过程可明显缩短育种年限
C.③→④过程与⑤过程的育种原理均是染色体变异
D.①→②过程中,在F2中可直接根据性状选出AAbb个体

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科目: 来源:2015-2016学年山东省高二上期末理科生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关植物激素的叙述,正确的是( )

A.乙烯的作用主要是促进植物果实的发育

B.用不同浓度的生长素溶液处理扦插枝条,生根数量可能相同

C.赤霉素能促进种子的萌发和果实的成熟

D.脱落酸在果实的成熟阶段含量最高,以促进果实的衰老和脱落

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科目: 来源: 题型:选择题

10.如图为某动物精原细胞的分裂示意图,下列叙述不正确的是(  )
A.图①中一定存在两条Y染色体
B.图②中染色体数:核DNA分子数=1:2
C.图③中有两个染色体组
D.图④细胞分裂产生的两个精细胞,所含遗传信息一定不同

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科目: 来源: 题型:选择题

9.下列有关如图DNA结构的叙述中不正确的是(  )
A.DNA聚合酶促进⑤处的化学键形成
B.磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架
C.DNA解旋酶可使⑤处的化学键断裂
D.②③④组成的结构是鸟嘌呤脱氧核苷酸

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科目: 来源: 题型:选择题

8.下列关于生物体的结构和功能的叙述,正确的是(  )
A.没有叶绿体的细胞都不能进行光合作用
B.没有DNA的生物都不能完成性状遗传
C.没有线粒体的细菌都只能进行无氧呼吸
D.没有核糖体的生物都不能独立合成蛋白质

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科目: 来源: 题型:解答题

7.如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)据图多基因遗传病的显著特点是成年人发病概率显著增加.故出生后患的疾病可能(可能或不可能)是遗传病.
(2)染色体异常遗传病引起遗传物质较大改变,通常在胚胎期(或出生前)致死,故优生学不提倡保胎;生育时间越晚,受各种环境因素影响越多,生出患遗传病患儿的风险越大,出生21三体患儿的最可能是卵细胞(卵细胞或精子)异常导致.
(3)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量异常导致的神经系统发育性遗传病.父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示.
①研究表明,正常人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有选择性.据UBE3A基因表达被抑制的原理说明UBE3A基因和SNRPN基因碱基序列相同,只是转录的模板链不同.
②由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.
③对绝大多数AS综合征患者和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图所示.
患者 …TCAAGCAACGGAAA…
正常人…TCAAGCAGCGGAAA…
由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是来自母方的UBE3A基因发生碱基的替换,导致基因突变.

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科目: 来源: 题型:解答题

6.某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株,这些植株的花色有红色和白色两种,控制基因为A、a,茎秆有绿茎和紫茎两种,控制基因为B、b.同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究.请根据实验结果进行分析.
第一组:取90对亲本进行实验第二组:取绿茎和紫茎的植株各1株
杂交组合F1表现型交配组合F1表现型
A:30对亲本红花×红花36红花:1白花D:绿茎×紫茎绿茎:紫茎=1:1
B:30对亲本红花×白花5红花:1白花E:紫茎自交全为紫茎
C:30对亲本白花×白花全为白花F:绿茎自交由于虫害,植株死亡
(1)从第一组花色遗传的结果来看,花色隐性性状为白色,最可靠的判断依据是A 组.
(2)A组杂交后代没有出现3:1的性状分离比,其杂交类型有Aa×Aa、AA×AA、AA×Aa.
(3)由B组可以判定,该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为2:1.
(4)从第二组茎色遗传的结果来看,隐性性状为紫茎,判断依据的是D组和E组.
(5)如果F组正常生长繁殖的话,其子一代表现型的情况是绿茎:紫茎=3:1.

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科目: 来源: 题型:解答题

5.菠菜是一种雌雄异株的植物,其性别决定为XY型.现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种,已知抗霜与不抗霜为相对性状(A、a分别表示显性和隐性基因);抗干叶病与不抗干叶病为相对性状(B、b分别表示显性和隐性基因)
Ⅰ.以抗霜抗干叶病植株作为父本,不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表.
不抗霜抗干叶病不抗霜不抗干叶病抗霜抗干叶病抗霜不抗干叶病
雄株1234200
雌株0016960
请据表格回答:
(1)抗干叶病属于显性(填“显性”或“隐性”)性状,判断理由是抗干叶病的两个亲本杂交,子代中出现了不抗干叶病性状.
(2)控制抗霜与不抗霜的基因位于X染色体,显性性状是抗霜.
(3)父本和母本的基因型分别为BbXAY和BbXaXa
Ⅱ.菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(D)对狭叶(d)为显性,D、d 均位于X染色体上,已知基因d为致死基因.某生物兴趣小组欲设计实验,探究基因d的致死类型,可选亲本有杂合宽叶雌株菠菜、纯合宽叶雌株菠菜、狭叶雄株菠菜和宽叶雄株菠菜.
实验步骤:将杂合宽叶雌株菠菜和狭叶雄株菠菜杂交,统计子代的表现型及比例.
实验结果及结论:
(1)若后代中只有雄性植株,且宽叶:狭叶=1:1(或宽叶雄:狭叶雄=1:1),说明基因d使雄配子致死;
(2)若后代中只有宽叶植株,且雌:雄=1:1(或雌性宽叶:雄性宽叶=1:1),说明基因d使雌配子致死;
(3)若后代中雌性植株都是宽叶,雄株既有宽叶又有狭叶,且雌株与雄株的比为1:2
(或雌性宽叶:雄性宽叶:雄性狭叶=1:1:1),说明基因d纯合使雌性个体致死.

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同步练习册答案