原发性低血压是一种人类的遗传病。若研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ）

①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

A.①② B.②③ C.③④ D.①④

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是（ ）

A. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

B. 短指的发病率男性高于女性

C. 红绿色盲通常表现出隔代交叉遗传的特点

D. 白化病通常会在家系的几代人中连续出现

如图为雄果蝇染色体图，据图得到的结论中不正确的是（ ）

A. 其配子的染色体组是X、II、III、IV或Y、II、III、IV

B. 有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态

C. 减数第二次分裂后期有2个染色体组，染色体有5种不同形态

D. 对该生物进行基因组测序应选择5条染色体

将①②两个植株杂交,得到③，将③再作进一步处理，如图所示，下列说法错误的是（ ）

A. 由③到④的育种方法无法定向改变生物的遗传性状

B. 若⑧为三倍体西瓜，“无子”的原因是染色体不能正常联会

C. 由③到⑨的育种方法明显缩短了育种年限

D. 若③的基因型为YyRr，则植株⑨中能够稳定遗传的植株比例为25%

下列现象可能由细胞分裂各时期变化导致的，其对应关系错误的是（ ）

下列各项中，与下图所示的情况不相符合的是（ ）

A. 具有一对相对性状的杂合子植物自交产生后代的性状分离比

B. 光合作用中消耗C02与产生的02数量比

C. 苹果消耗等摩尔的葡萄糖进行有氧呼吸与无氧呼吸产生的C02的比值

D. —个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞数目之比

(10分)下图1表示生物体内遗传信息的传递过程，图2为真核细胞DNA复制过程模式图。请据图回答问题：

(1) 在真核细胞的细胞核内，可发生图1中的过程有 (选填序号）。

(2) 在人体不同组织细胞中，相同DNA进行②过程的起始点 (填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”根本原因是不同组织细胞中 。

(3) 由图2得知DNA复制的方式是 ；在复制完成后，甲、乙分开的时期为 。

甲图表示绿色植物叶肉细胞中的部分结构，①〜⑥表示物质：乙图表示该植物叶片CO2吸收量随光照强度逐渐增加的变化曲线；丙图表示在恒温密闭玻璃温室内，连续 48小时测定室内C02浓度及植物C02的吸收速率。

据图回答下列问题：

(1) 叶绿体中的色素具有吸收和传递光能的作用，其中叶绿素主要吸收 光。

(2) 甲图中，在供给植物CO2后的60秒内，相隔不同时间取样，杀死细胞并分析细胞代谢产物，发现7秒后的代谢产物多达12种，而5秒内的代谢产物主要是一种物质，该物质最可能是 (填图中序号)。

(3) 若该绿色植物长时间处于黑暗状态，则甲图①→②→①的循环不能继续进行，原因是

。

(4) 当光照强度处于乙图中的D点时，甲图中物质⑥的去向是 。

(5) 丙图中植物呼吸速率与光合速率相等的时间有 个；如果使用相同强度绿光进行实验，丙图中c点的位置将___(填“上移”、“下移”或“不变”）。

(1) 该代谢产物能够使根部细胞吸水能力 (填“增大”或“减小”)。

(2) 现有一抗旱植物，其体细胞内有一个抗旱基因R,其等位基因为r(旱敏基因)。R、r的部分核苷酸序列如下：r: ATAAGCATGACATTA； R: ATAAGCAAGACATTA。抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是 。研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，该抗旱基因控制抗旱性状是通 实现的。

(3) 已知抗旱型(R)和多颗粒(D)属于显性性状，且控制这两种性状的基因位于两对同源染色体上。纯合的旱敏型多颗粒植株与纯合的抗旱型少颗粒植株杂交，F1自交：

①F2抗旱型多颗粒植株中双杂合子所占比例是 。

②若拔掉F2中所有的旱敏型植株后，剩余植株自交。从理论上讲F3中旱敏型植株所占比例是 。

③某人用一植株和一早敏型多颗粒的植株作亲本进行杂交，发现后代出现4种表现型，性状的统计结果显示抗早:旱敏=1:1，多颗粒:少颗粒="3" : 1。若只让F1中抗旱型多颗粒植株随机交配，F2的性状分离比是 。

(4)请设计一个快速育种方案，利用抗旱型少颗粒(Rrdd)和旱敏型多颗粒(rrDd)两植物品种作亲本，通过一次杂交，使后代个体全部都是抗旱型多颗粒杂交种（RrDd）,用文字简要说明。

人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的 FMR1基因中特定的 序列重复而导致的。基因中重复次数与表现型的关系如下表所示。

(

（1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率= 。

(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是 。

(3) 女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

请回答：

甲病的遗传方式是 。I3和I4若再生一个孩子，该孩子患甲病的概率是 。

II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性x综合征的概率是 ,患者的性别是 。

③若要从III12个体获取全突变基因来研究重复次数，不能选取其成熟红细胞，理由

是 。