16．基因型为AaBbDd的个体自交，假定这3对等位基因自由组合，则下列有关其子代的叙述，正确的是（　　）

	A．	1对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为$\frac{5}{8}$
	B．	2对等位基因杂合、1对等位基因纯合的个体出现的概率为$\frac{3}{8}$
	C．	3对等位基因均杂合个体出现的概率为$\frac{1}{8}$
	D．	3对等位基因纯合个体出现的概率与3对等位基因杂合个体出现的概率不同

15．如图为突触结构模式图，下列说法不正确的是（　　）

	A．	在a中发生电信号→化学信号的转变，信息传递需要能量
	B．	①中内容物释放至②的过程与高尔基体无关
	C．	①中内容物使b兴奋时，兴奋处膜内为正电位
	D．	②处的液体为组织液，传递兴奋时含有能被③特异性识别的物质

14．如图是几种生物的基本结构单位，请据图回答：

（1）生物C在结构上不同于其他三种图示的显著特点是没有细胞结构．科学家依据有无核膜包被的细胞核（或有无成形的细胞核）将细胞分为原核细胞和真核细胞．
（2）图中B之所以能进行光合作用的是其内含有叶绿素、藻蓝素和两种色素，以及与光合作用进行有关的酶．
（3）生活在湖水中的蓝藻，当水质富营养化时会形成水化现象．

13．如图为人体的生命活动调节示意图，有关叙述中不正确的是（　　）

	A．	饮水过少时，激素d作用的靶细胞主要是肾小管和集合管的细胞
	B．	血糖平衡调节过程中的a→c→d→e属于体液调节
	C．	人的手被扎时，其调节过程是通过a→b→e来实现的，属于神经调节
	D．	体温调节过程中的内分泌腺c包括下丘脑、胸腺、肾上腺和甲状腺

12．如图所示是玉米根尖某部位细胞在增殖过程中，经秋水仙素处理之前及以后的细胞内核DNA含量变化曲线图，回答以下问题：

（1）洋葱根尖某部位细胞指的是分生区细胞．
（2）图一中ab段核DNA分子数与染色体数的比为2：1或1：1．
（3）确切地说，秋水仙素在图中d点之后开始发挥作用．
（4）图中所示的时间段内，如玉米根尖该部位细胞均发生图中所示的生理过程，则h点对应时刻的细胞数是a点对应时刻细胞数的4倍．
（5）请在图二中的坐标内绘制出ch段细胞内染色体（质）数与核DNA分子数比值的变化曲线图．．

11．糖原积累病是酶缺陷所致的一组先天性糖代谢紊乱性疾病，多数属于常染色体隐性遗传，少数属于伴X染色体隐性遗传．该病多发生于婴儿时期，在少年时期即可缓解或消失．患者不能正常代谢糖原，使糖原分解发生障碍，因此糖原大量沉积于组织中而致病．根据上述材料，判断下列说法正确的是（　　）

	A．	糖原积累病说明基因可通过控制蛋白质结构而直接导致疾病
	B．	糖原积累病的隐性纯合子一定表现该病症状
	C．	该疾病的发生说明一个基因可控制同一个性状
	D．	该病症状首先表现为肝脏或肌肉受损

10．用基因型为 Aa 的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代 Aa 基因型频率绘制曲线如图．下列分析错误的是 （　　）

	A．	曲线 II 的 F3 中 Aa 的基因型频率为 0.4
	B．	曲线 III 的 F2 中 Aa 的基因型频率为 0.4
	C．	曲线 IV 的 Fn 中纯合体的比例比上一代增加（$\frac{1}{2}$）n+1
	D．	曲线 I 和 IV 的各子代间 A 和 a 的基因频率始终相等

9．某科研小组利用过氧化氢酶做了如下实验，请分析回答：
（1）配制海藻酸钠溶液时需边加热边搅拌，注意加热时要小火间断加热，防止焦糊．
（2）取3ml溶化后的海藻酸钠倒入小烧杯中，冷却到不烫手后，再加入3mL的过氧化钠酶溶液，轻轻地用玻璃棒搅拌混合物，小心不要产生很多气泡．
（3）用注射器吸入混合物，把混合物滴落到配置好的氯化钙溶液中，氯化钙的作用是用于海藻酸钠的聚沉．
（4）去掉漂浮的凝胶珠，其余的凝胶珠用筛子收集，并用蒸馏水反复冲洗．如果得到的凝胶珠形状如图所示，原因可能是海藻酸钠浓度太低或注射器滴的太快．
（5）得到凝胶珠后，为探究过氧化氢酶催化不同浓度过氧化氢的反应速率，继续如下实验：
①配置0.01mol/L、0.1mol/L、1mol/L的过氧化氢溶液．
②用试管分别装入10mL上述三种浓度的过氧化氢溶液，再分别加入一颗凝胶珠，该实验的自变量是过氧化氢溶液的浓度，可通过测量凝胶珠上浮的时间来得出实验结论．
（6）生产中一般用物理吸附法和化学结合法而不用海藻酸钠来固定酶，原因是酶分子小，容易从包埋材料中漏出．

8．如图是物质跨膜运输方式的示意图，下列物质采用该方式运输的是（　　）

A．

氧气

B．

水

C．

乙醇

D．

钾离子

7．有机磷农药中毒会导致肌肉处于痉挛状态（骨骼肌持续收缩），其原因可能是该农药抑制了（　　）

	A．	突触前膜释放神经递质
	B．	神经递质与突触后膜受体结合
	C．	神经递质在突触间隙中的扩散
	D．	结合于突触后膜受体上的神经递质分解