3．有关病毒的起源及与细胞的关系，目前最能被接受的是：生物大分子→细胞→病毒．下列能支持“病毒的起源是在细胞产生之后”这一观点的事实是（　　）

	A．	所有病毒都是寄生的，病毒离开细胞不能进行新陈代谢
	B．	有些病毒的核酸与哺乳动物细胞的 DNA 某些片段的序列十分相似
	C．	病毒的化学组成简单，只有核酸和蛋白质两类分子
	D．	病毒是目前发现的结构最简单的生物

2．如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，Ⅱ-4 无致病基因．请根据以下信息回答问题：

（1）甲病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传病，判断理由Ⅱ-4无致病基因，由图分析可知Ⅱ-3有甲病，Ⅲ-5没有甲病．乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病．判断理由为Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病，且Ⅱ-4无致病基因，Ⅲ-4有乙病．
（2）Ⅱ-2 带有致病基因的配子的基因型有AX^b、AY、aX^b，其致病基因来自甲病的致病基因来自Ⅰ-2，乙病的致病基因来自Ⅰ-1．Ⅲ-1 的基因型为aaX^BX^b，Ⅱ-1 有可能带致病基因吗？有．
（3）如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配，生出患病孩子的概率为$\frac{25}{32}$．

1．一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现正常的儿子．若这个表现正常的儿子与一个患有该病的女子结婚，他们生出一个女儿表现正常的概率是（　　）

A．

$\frac{2}{3}$

B．

$\frac{4}{9}$

C．

$\frac{1}{6}$

D．

$\frac{1}{3}$

20．下列符号代表精子的染色体，a 和 a′、b 和 b′、c 和 c′为同源染色体，下列来自同一精原细胞的精子是（　　）

	A．	abc′、ab′c、ab′c、abc		B．	ab′c、a′bc′、ab′c、a′bc′
	C．	ab′c′、a′bc、a′bc′、ab′c		D．	a′bc、ab′c、ab′c、a′b′c′

19．“假说-演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现遗传学两大定律时的“演绎”过程的是（　　）

	A．	由 F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离
	B．	若 F1产生配子时成对遗传因子分离，则 F2中三种基因型个体比例接近 l：2：1
	C．	若 F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比例接近1：1
	D．	若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在

18．AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多（高）．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体（细胞器）来完成的．
（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因在同一条染色体上（或经营连锁等），所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自母方的UBE3A基因发生碱基（对）的替换，从而导致基因突变发生．
（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有细胞特异（细胞选择、组织特异、组织选择）性．

17．如图为真核细胞结构及细胞内物质合成与转运的示意图．回答下列问题：

（1）图中细胞内含有DNA和RNA的结构有叶绿体线粒体细胞核（填名称）．
（2）若该细胞为人的胰岛B细胞，合成胰岛素的场所是①（填序号），合成后运输到②、③（填序号）中进一步加工．
（3）新转录产生的 mRNA 经一系列加工后穿过细胞核上的核孔转运到细胞质中．由图可知一条mRNA可同时结合几个①结构，其生理作用是同时合成多条相同多肽链（蛋白质）．
（4）结合示意图以及④⑤的结构功能分析，虽然线粒体和叶绿体有自己的DNA和核糖体，但仍然需要细胞核控制合成某些蛋白质或酶．

16．如图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线．分析回答：

（1）图1中，细胞①经图示减数分裂形成的子细胞基因型有AB和ab．
（2）图1中细胞③的名称是次级精母细胞，细胞⑤中有8个核DNA，可能不含X染色体的细胞是③④（填序号）．
（3）图2中，CD段可表示有丝分裂后（期）期，细胞④对应于图2中的H-I段，细胞④有2个染色体组，可发生基因重组的是图2中F-G段．
（4）图2中出现GH段的原因是同源染色体分离，分别进入两个子细胞中．

15．下列关于高等动物细胞增殖的叙述，错误的是（　　）

	A．	有丝分裂间期和减数分裂前的间期，都进行了1次染色质DNA的复制
	B．	细胞周期的间期已经形成了 1对中心体，在有丝分裂前期形成纺锤体
	C．	染色体数为2n=24的性原细胞进行减数分裂，中期II染色体数和染色体DNA分子数分別为12和24
	D．	若在间期结束时某染色质的1个DNA分子发生片段缺失，则该细胞有丝分裂产生的2个子细胞均含有该异常DNA