某双链DNA分子中,G占碱基总数的38%,其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%,那么另一条链中的T所占的碱基比例为（ ）

A．5% B．7% C．14% D．38%

下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 I、II为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（ ）

A．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性

B．I、II也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变

C．一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长

D．在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换

下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是( )

A．皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高

B．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C．基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制

D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异

2010年10月26日，中国疾病预防控制通报三起感染超级耐药致病细菌（MRSA）病例，引起了全国人民的高度关注，其病原体是大肠球菌的变异体。关于该菌的叙述正确的是

A．其变异主要通过基因重组和突变产生

B．该菌抗药基因表达时，mRNA通过核孔进入细胞质完成翻译

C．该菌无细胞器，不能独立完成代谢

D．该菌分裂产生的子代不发生分化现象

如图为某植物的体细胞中染色体示意图，将其花粉离体培养得到的植株的基因型最可能是

A．AaBb B．AB C．ab D．AaaaBBbb

科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是( )

A．可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1基因

B．入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率

C．无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因

D．无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果

某家系有甲、乙两种单基因遗传病如图，其中一种是伴性遗传病。分析不正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2

C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能

D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，错误的是（ ）

A．每条染色体上含有一个或两个DNA，DNA分子上含有多个基因

B．都能复制、分离和传递，且三者行为一致

C．三者都是生物细胞内的遗传物质

D．生物的传宗接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为

下列能在细胞核中发生转录的细胞是（ ）

①有丝分裂中期的洋葱根尖细胞 ②精原细胞 ③高度分化不再分裂的神经细胞 ④人体内成熟的红细胞 ⑤效应T细胞 ⑥次级卵母细胞．

A．②③⑤ B．①③④⑥ C．①②③④⑤⑥ D．①②⑤⑥

豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因．豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示．下列分析正确的是

A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组

B．豌豆淀粉含量高、吸水多涨大、呈圆粒是表现型

C．在a、b过程中能发生A﹣T、C﹣G碱基互补配对

D．参与b过程的tRNA有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸