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科目: 来源: 题型:解答题

20.如图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(由基因A-a控制)和乙病(由基因B-b控制).已知Ⅲ-5没有携带甲种病的致病基因.请回答下列问题:

(1)如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基因型是XAXa.如果只考虑乙种遗传病,Ⅳ-12的基因型是bb.
(2)假设该地区正常女性中甲种病的致病基因携带者的概率为1/5.Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,若出生的Ⅴ-16为男孩,患甲种病的概率是$\frac{1}{10}$.为了确定Ⅳ-15所怀的胎儿是否携带甲种病的致病基因,医生建议她必须做的产前诊断手段是基因诊断.
(3)A-a和B-b两对基因的传递遵循自由组合定律.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两种病都不患的男孩概率是$\frac{1}{8}$.
(4)产生乙种遗传病致病基因的变异来源是基因突变;甲种遗传病属于人类常见遗传病的哪一类型?单基因遗传病.

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19.图①表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解;图②表示该生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系;该生物的黑色素产生需要如图③所示的3类基因参与控制.下列正确的是(  )
A.图①中,若b1为RNA链,则b1链的$\frac{A+T+C}{{b}_{2}}$链的(A+U+G)=1
B.由图②所示的基因型可以推知:该生物体肯定不能合成黑色素
C.若图③中的1个b基因突变为B,则该生物体仍然可以合成出物质乙
D.图②所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞

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18.如图表示tRNA与氨基酸的结合过程,该过程(  )
A.不受温度影响B.不存在特异性结合
C.必须由线粒体供能D.主要发生在细胞质基质

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17.以下有关生物遗传与变异的叙述,正确的是(  )
A.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离
B.没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
C.非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中
D.花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生

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16.如图表示生物体内基因控制性状的流程,分析正确的是(  )
某段DNA$\stackrel{I}{→}$mRNA$\stackrel{II}{→}$蛋白质$\stackrel{III}{→}$性状
①I过程需要DNA链作模板、四种核糖核苷酸为原料,葡萄糖为其直接供能
②过程可以表示酪氨酸酶与人类肤色的关系
③豌豆的圆粒和皱粒出现的根本原因是II过程中合成的蛋白质不同
④mRNA改变,一定会导致该个体的性状发生改变
⑤与二倍体植株相比,其多倍体植株细胞内I与II的过程一般更旺盛.
A.①③④B.③⑤C.②⑤D.②④

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15.人们研究发现:紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(A、a)控制的相对性状.所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善),某些单瓣紫罗兰自交后代总是产生大约50%的重瓣花.自交实验结果如图1所示:

(1)根据实验结果F1可知,紫罗兰的花瓣F2单瓣为显性性状,实验中F1单瓣紫罗兰的基因型为Aa
(2)出现上述实验现象的原因是等位基因(A、a)所在染色体发生部分缺失,缺失不影响减数分裂过程.染色体缺失的花粉致死,而染色体缺失的雌配子可育.上图2是单瓣紫罗兰花粉母细胞中染色体联会的构象,请在染色体上标出基因组成.

(3)为探究是否“染色体缺失的花粉致死”,设计了以下实验过程:
F2单瓣紫罗兰 ①--→花药单倍体幼苗 ②--→F3紫罗兰
上述①、②过程的操作分别是花药离体培养和秋水仙素诱导.观察F3的花瓣性状可得结论:若F3花瓣只有一种重瓣,则染色体缺失的花粉致死;若F3花瓣有单瓣和重瓣两种,则染色体缺失的花粉可育.

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14.某果蝇的基因组成如甲图所示,观察该果蝇的某器官装片时发现了如乙、丙图所示的细胞.请结合如图1回答有关问题.

(1)丙细胞的名称为次级卵母细胞,其分裂产生的生殖细胞的基因组成为aBXW或aBXw或abXW或abXw
(2)乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是8、0.
(3)请在如图2所示坐标系中绘出甲细胞在减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的曲线.
(4)与甲→乙过程相比,甲→丙过程特有的可遗传变异类型是基因重组.
(5)果蝇眼色的基因(红眼W,白眼w)位于X染色体上,该果蝇与正常红眼雄果蝇交配,若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体,则是由于亲代雌(填“雌”或“雄”)果蝇在进行减数第二次分裂时出现异常.

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13.下列所列出的是四种常见育种方法的优、缺点,请填出①~④所对应的育种方法名称(  )
育种名称优点缺点
①______使位于不同个体的优良性状集中
在一个个体上
时间长、需及时发现优良性状
②______可以提高变异频率或出现新性状,
加速育种进程
①有利变异少,需大量处理实验材料
②变异具有不确定性,盲目性大
③______明显缩短育种年限技术复杂
④______提高产量和营养成分适用于植物,在动物中很难开展
A.杂交育种 单倍体育种 多倍体育种 诱变育种
B.基因工程育种 杂交育种 单倍体育种 多倍体育种
C.诱变育种 杂交育种 多倍体育种 单倍体育种
D.杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种

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12.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛选并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉.下列叙述正确的是(  )
A.检测出携带者是预防该病的关键
B.在某群体中发病率为$\frac{1}{100000}$,则携带者的频率约为$\frac{1}{100}$
C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者
D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境不能影响表现型

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11.依据图示,下列关于DNA分子片段的说法中,正确的是(  )
A.②处的碱基缺失将导致染色体结构变异
B.解旋酶可作用于③部位
C.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占$\frac{3}{4}$
D.该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+G):(T+C)的比例上

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