19．如图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱．回答下列问题:(1)图中Ⅳ-2为家族中最先发现的患者.研究人员对其进行了家系调查绘制出遗传系谱图．(2)由图可知.神经性耳聋的——青夏教育精英家教网—

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科目： 来源： 题型：解答题

19．如图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱．回答下列问题：

（1）图中Ⅳ-2为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了家系调查绘制出遗传系谱图．
（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传．该家族中，只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋，其原因是近亲婚配的后代患隐性遗传病的几率增大．
（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则Ⅲ-4、Ⅲ-5的突变基因可能来自母方（填“父方”或“母方”）．Ⅲ-5、Ⅳ-4的基因型分别为AAX^BX^b或AaX^BX^b和aaX^BY（神经性耳聋用基因A-a表示）．
（4）若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为$\frac{1}{2}$．

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科目： 来源： 题型：选择题

18．2015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞机制的三位科学家．着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因为DNA损伤，患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变．这说明一些基因（　　）

	A．	通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状
	B．	通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状
	C．	通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状
	D．	可以直接控制生物性状，发生突变后生物性状随之改变

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科目： 来源： 题型：选择题

17．基因A、B、C分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ的产生，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素，即无色物质$\stackrel{酶Ⅰ}{→}$X物质$\stackrel{酶Ⅱ}{→}$Y物质$\stackrel{酶Ⅲ}{→}$黑色素．若两亲本基因型均为AaBbCc，则子代中能正常合成黑色素的个体的几率是（　　）

A．

$\frac{1}{64}$

B．

$\frac{3}{64}$

C．

$\frac{9}{64}$

D．

$\frac{27}{64}$

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科目： 来源： 题型：选择题

16．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F₁中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡．让F₁中的雌雄鸡自由交配产生F₂．据此推测错误的是（　　）

	A．	控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
	B．	F₂中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型
	C．	杂交亲本雌雄个体的基因型分别是Z^AW和Z^aZ^a
	D．	将F₂中的芦花鸡雌雄交配，产生的F₃中芦花鸡占$\frac{3}{4}$

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科目： 来源： 题型：选择题

15．现有基因型为aabb与AABB的水稻品种，通过不同的育种方法可以培育出不同的类型，下列有关叙述中，不正确的是（　　）

	A．	单倍体育种可获得AAbb，变异的原理有基因重组和染色体变异
	B．	杂交育种可获得AAbb，其变异发生在减数第二次分裂后期
	C．	将aabb人工诱变可获得aaBb，则等位基因的产生来源于基因突变
	D．	多倍体育种获得的AAaaBBbb个体比AaBb个体可表达出更多的蛋白质

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科目： 来源： 题型：选择题

14．结合图示分析，下列叙述正确的是（　　）

	A．	生物的遗传信息储存在核苷酸的序列中
	B．	核苷酸序列不同的基因表达出的蛋白质一定不同
	C．	噬菌体进行增殖时，需将噬菌体放在含有四种游离的脱氧核苷酸培养液中
	D．	图中的过程都要遵守碱基互补配对的原则，且每个碱基配对的对象都是一样的

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科目： 来源：2015-2016江苏泰州中学、靖江中学高一下期中生物试卷（解析版） 题型：选择题

水稻的体细胞中有24条染色体，在一般正常情况下，它的初级精母细胞中期、次级精母细胞中期和精子中染色体数目，DNA分子含量，分别依次是

A．24、 12、 12 和 24、 12、 12 B．24、 24、 12和 24、 12、 12

C．48、 24、 12 和 24、 24、 12 D．24、 12、 12 和 48、 24、 12

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科目： 来源： 题型：选择题

13．下列关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（　　）

	A．	密码子位于mRNA上，反密码子位于rRNA上
	B．	密码子和反密码子都可以发生碱基配对，所以它们的种类相同
	C．	密码子和反密码子中都不含胸腺嘧啶
	D．	密码子和反密码子都具有简并性

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科目： 来源： 题型：解答题

12．据如图示回答下面的问题