与“限制性内切酶”作用部位完全相同的酶是（ ）

A．反转录酶 B．RNA聚合酶

C．DNA连接酶 D．解旋酶

已知正常的β?珠蛋白基因（以βA表示）经MstⅡ限制性核酸内切酶切割后可得到长度为1．15 kb和0．2 kb的两个片段（其中0．2 kb的片段通常无法检测到），异常的β珠蛋白基因（以βS表示）由于突变恰好在MstⅡ限制性核酸内切酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经MstⅡ限制性核酸内切酶处理后只能形成一个1．35 kb的DNA片段，如图1；现用MstⅡ限制性核酸内切酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳（电泳时分子量越小扩散越快），结果如图2，则1、2、3号样品所对应个体的基因型分别是（以βA、βS表示相关的基因）（ ）

A．βSβS、βAβS、βAβA B．βAβA、βAβS、βSβS

C．βAβS、βSβS、βAβA D．βAβS、βAβA、βSβS

在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞和组织才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答，叙述正确的是（ ）

①A过程需要的酶主要有限制性内切酶和DNA连接酶;②B过程需要加入卡那霉素 进行选择培养;③C过程为脱分化过程，培养基中只需加入营养物质、琼脂和激素;④ D过程可以用放射性同位素（或荧光分子）标记的抗虫基因作为探针进行分子水平的检测 ;⑤D过程可以用虫感染植株进行个体水平的检测

A．①②③④⑤ B．①②④⑤ C．③④⑤ D．①③④⑤

下列技术依据DNA分子杂交原理的是（ ）

①用DNA分子探针诊断疾病 ②重组DNA导入受体细胞

③亲子鉴定 ④目的基因与运载体结合形成重组DNA分子

A．②③ B．①③ C．③④ D．①④

下图是利用基因工程技术生产可食用疫苗的部分过程，其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ为四种限制性核酸内切酶。下列有关说法，正确的是（ ）

A．一种限制性核酸内切酶不只识别一种特定的脱氧核苷酸序列

B．表达载体构建时需要用到SmaⅠ、PstⅠ限制性核酸内切酶

C．抗卡那霉素基因的主要作用是促进抗原基因在受体细胞表达

D．除图示标注的结构外表达载体中还应有启动子和终止子等

采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊．但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中,以下有关叙述，正确的是（ ）

A．人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍

B．可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵

C．在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中

D．人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

下列不属于获取目的基因的方法是（ ）

A．“鸟枪法” B．转录法

C．反转录法 D．根据已知氨基酸序列合成法

关于如图DNA分子片段的说法不正确的是（ ）

A．DNA解旋酶作用于③部位

B．②处的碱基缺失不会导致染色体结构的变异

C．把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA占75%

D．该DNA的特异性表现在（A＋T）/（G＋C）的比例及其排列顺序上

某线性DNA分子含有5000个碱基对（bp），先用限制酶a切割，再把得到的产物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表．限制酶a和b的识别序列和切割位点如图所示．下列有关说法正确的是（ ）

A．在该DNA分子中，a酶与b酶的识别序列分别有3个和2 个

B．a酶与b酶切出的粘性末端不能相互连接

C．a酶与b酶切断的化学键不相同

D．用a酶切割与线性DNA相同碱基序列的质粒，得到4种切割产物

人们试图利用基因工程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质．生产流程是：甲生物的蛋白质→mRNA目的基因与质粒 DNA 重组导入乙细胞获得甲生物的蛋白质，下列说法正确的是（ ）

A．①过程需要的酶是逆转录酶，原料是A、U、G、C

B．②要用限制酶切断质粒DNA，目的基因导入乙细胞后一定会表达甲生物的蛋白质

C．质粒一般存在于原核生物细菌中，真核生物酵母菌也具有

D．④过程用的原料和工具中不含有A、U、G、C