7．如图是刺裸腹蚤在三种不同温度（较高温、中等适温、较低温）下的种群增长曲线，据图分析下列不合理的是（　　）

	A．	对于一种种群来说，环境容纳量（K值）不是固定不变的
	B．	随着温度降低，种群达到K值的时间逐渐延长
	C．	在中等适温下，K值最大，种群的增长速率也最大
	D．	在较低温下，K值最小，种群的增长速率也最小

6．从去年冬天至今，我国多省发现人感染H7N9病例．H7N9型禽流感病毒是一种新型重配病毒，基因组分为8个单链RNA片段，有两个片段来自H7N9病毒，6个片段来自H9N2病毒（如图）．病毒表面有两种糖蛋白突起，血凝素（H，可分为16种）和神经氨酸酶（N，可分为9种）．前者可以使病毒附着在细胞的受体上，使其感染；后者会破坏细胞的受体，使其释放．病毒对热敏感，对低温抵抗力较强．下列叙述错误的是（　　）

	A．	病毒表面的糖蛋白具有抗原特性
	B．	重配病毒的形成发生了基因重组
	C．	高温煮沸能有效杀死H7N9新型禽流感病毒
	D．	病毒只能寄生在活细胞中，侵染人体后只需细胞免疫就能将其清除

5．分裂期细胞的细胞质中含有一种促进染色质凝集为染色体的物质，将某种动物的分裂期细胞与G₁期（DNA复制前期）细胞融合后，可能出现的情况是（　　）

	A．	G1期细胞的染色质复制加快
	B．	G1期细胞的染色质开始凝集
	C．	融合细胞DNA含量是G1期细胞的2倍
	D．	融合后两细胞仍按各自的细胞周期运转

4．Bt基因即是苏云金芽胞杆菌（Badcillus  thuringiensis，简称Bt）基因，因其表达产物Bt毒蛋白杀虫效果好、安全、高效等优点而成为应用最为广泛的转杀虫基因．如图为培育转Bt基因苗的基本操作过程．

（1）Bt基因可从构建的Bt基因组文库中获取，也可以从其cDNA文库中获取，从前者获取的基因含有（填“含有”或“不含有”）启动子．若利用PCR技术从cDNA文库中获取Bt基因（基因序列未知），需根据Bt蛋白氨基酸序列设计引物，引物的序列可以有多种，原因是一种氨基酸可能有多种密码子，对应生物DNA碱基序列就会有多种．在PCR体系中需加入其中的全部（填“全部”或“任意1种”或“其中2种”）引物，若Bt基因序列已知，则引物的序列通常为2种．
（2）在构建基因表达载体的过程中，为了方便筛选含有目的基因的细胞，作为运载体的Ti质粒应含有标记基因基因，其中启动子是驱动基因转录的酶识别和结合的位点，而能帮助目的基因整合到宿主细胞染色体上的序列称为T-DNA．图示将目的基因导入受体细胞的方法是农杆菌转化法．
（3）步骤Ⅳ中产生的细胞团称为愈伤组织，步骤Ⅳ和Ⅴ过程要注意控制培养基中生长素与细胞分裂素的浓度比例，以便获得幼苗．

3．常见的酿酒酵母只能利用葡萄糖而不能利用木糖来进行酒精发酵，自然界中某些酵母菌能分解木糖产生酒精，科学家欲从果园的葡萄上或土壤中分离这种酵母菌，操作如下：
（1）制备酵母菌培养基要进行倒平板操作，待平板冷凝后，要将平板倒置，其主要原因是是防止培养皿盖的冷凝水落入培养基造成污染．获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌入侵．
（2）纯化菌株时，通常使用的划线工具是接种环．在第二次及以后划线时，总是从上-次的末端开始划线，这样做的目的是将聚集的菌落逐步减少以获得单个菌落．划线的某个平板培养后，第一划线区域的划线上都不间断地长满了菌落，第二划线区域的第一条线上无菌落，其它划线上有菌落．造成划线无菌落可能的操作失误是接种环灼烧后未冷却；划线未从第一区域末端开始．
（3）将自然界中采集到的葡萄带回实验室，用无菌水将葡萄皮上的微生物冲洗到无菌的三角瓶中，然后将瓶中的液体用涂布器涂布接种于以木糖为唯一碳源的固体培养基上，在适宜的条件下培养一段时间，获得能利用木糖的多个酵母菌菌落．实验中所用培养基按功能属于选择培养基．
（4）若要检测土样中的酵母菌含量，应采用稀释涂布平板法．在接种前，随机取若干灭菌后的空白平板培养基先行培养了一段时间，这样做的目的是检测培养基平板灭菌是否合格．然后，将lmL土壤溶液稀释分别稀释10倍和100倍，每种稀释度各在3个平板上分别接人0．lmL稀释液，经1适当培养后，6个平板上的菌落数分别为59、57、58、2、7和5，据此可得出每升土壤溶液中的活菌数为5.8×10⁶个．

2．科研人员对某国家级自然保护区内金花茶所处生态环境开展调查研究工作，首先对三处原始林群落（A、B、C）进行了物种丰富度的调查，然后对23年前被破坏后的恢复群落和未受干扰的原始林群落不同植被类型的生物量进行了研究，结果如表所示：

	物种丰富度（种）			生物量（g/m2）
植被类型	A群落	B群落	C群落	D群落	E群落
乔木层	22	23	20	3.5	1.3
灌木层	27	21	31	39.2	8.7
草本层	26	33	15	65	15

（1）调査群落中植物的物种数可采用样方法进行调查，取样的关键是随机取样，取样的方法有五点取样和等距取样．若要调査土壤中小动物类群的丰富度常采用取样器取样方法进行调査．结果显示A、B、C三个群落物种丰富度最高的为B群落，区分不同群落的重要特征是群落的物种组成．
（2）科研人员采用样方法收获D、E群落全部植物后，按照植被类型分类后，测定生物量，从上表结果分析，代表恢复群落生物量的是E群落．
（3）金花茶的发现填补了茶科家族没有金黄色花朵的空白，具有极髙的观赏价值，这体现了生物多样性的 
直接价值．建立国家自然保护区对物种的保护措施属于就地保护．

1．某实验小组为了探究低温处理对同种异体跟腱移植时免疫排斥反应的影响，将60只兔随机分为6组，A组经超低温处理跟腱20条移植给C组，B组经普通低温处理跟腱20条移植给D组，E组在常温下处理跟腱20条移植给F组，一段时间后C、D、F组小鼠体内相关指标检测结果如表所示，回答下列问题：

组别	吞噬细胞中发挥吞噬功能的比例（%）	淋巴细胞增殖能力
C组	63.94	0.18
D组	72.94	0.28
F组	85.38	0.38

（1）本实验因变量是吞噬细胞中发挥吞噬功能的比例（%）和淋巴细胞增殖能力，设置对照组的目的是提供常温下异体移植相关指标的数据作为参考．
（2）被移植的跟腱在免疫学上相当于抗原，其中参与移植排斥反应的主要是T细胞，是由（骨髓中的）造血干细胞增殖分化形成的，其成熟部位是在胸腺．
（3）由实验数据可以得出的结论为低温处理能降低异体移植的免疫排斥反应，并且超低温处理对免疫排斥反应的抑制作用更强．
（4）免疫系统的功能有防卫、监控和清除．

20．细胞自噬是真核生物细胞内普遍存在的一种自稳机制，它通过溶酶体途径对细胞内受损的蛋白质、细胞器或入侵的病原体等进行降解并回收利用，其局部过程如图：

（1）衰老线粒体的功能逐渐退化，会直接影响细胞的有氧呼吸（能量供应）．细胞内由内质网形成一个双膜的杯形结构，衰老线粒体从杯口进入，杯形结构形成双膜的小泡．
（2）细胞中水解酶的合成场所是核糖体．自噬溶酶体内的物质被水解后，其产物的去向是排出细胞或在细胞内被利用．由此推测，当环境中营养物质缺乏时，细胞的自噬作用会增强（填“增强”、“减弱”或“不变）．
（3）神经退行性疾病是一类由于突变蛋白质在神经细胞中堆积而引起的神经系统失调症．研究发现，提髙细胞的自噬能力能治疗该类疾病，这是因为细胞自噬能清除细胞内突变的蛋白质．
（4）酵母菌液泡内富含水解酶，科学家在研究液泡与自噬的关系时，以野生型酵母菌为对照组，以液泡水解酶缺陷型酵母菌为实验组，在饥饿状态下，（液泡水解酶）缺陷型酵母菌细胞中出现自噬泡大量堆积现象．

19．科学家设计一系列50m×50m的区域以研究更格卢鼠（啮齿类）对其他小型食种子啮齿类动物的影响．将更格卢鼠从一半这样的区域中移走，另一半保持原样．每个区域的围墙上都有能使啮齿类动物自由通过的孔洞；但是，移走更格卢鼠的那一半区域围墙孔洞较小，更格卢鼠不能通过．接下来三年实验数据如图，相关叙述错误的是（　　）

	A．	两个区域之间的其他啮齿类动物不会存在竞争关系
	B．	用标志重捕法调査其他啮齿类动物的数目时，若标记物脱落，估算值将偏大
	C．	该实验因变量在不同条件下变化趋势是同步的，有可能是由于气候变化导致的
	D．	本实验证明更格卢鼠与其他啮齿类动物发生了竞争，并限制了他们种群的大小