19．某动物（XX为雌性．XY为雄性）的繁殖能力较强，其有毛与无毛分别受等位基因A和a控制，长毛与短毛分别受等位基因B和b控制，雌雄个体都有长毛、短毛和性状．请回答下列相关问题
若两对等位基因A、a和B、b位于X染色体与Y染色体的同源区段上，则这两对等位基因构成的基因型共26种．

18．动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．
（1）某果蝇体细胞染色体组成如图：
该果蝇的性别是雄性，对其进行基因组测序时，需测定的染色体条数为5条条．
（2）从变异角度看，单体属于染色体数目变异．
（3）果蝇群体中存在无眼个体，为确定无眼基因位于常染色体上，某同学将无眼果蝇个体与纯合野生型有眼个体交配，子代的表现型及比例如表所示：

	无眼	有眼
F1	0	85
F2	79	245

①据表判断，显性性状为有眼，理由是：F₁全为野生型（或F₂中野生型：无眼为3：1）．
②根据此同学统计的数据否（是、否）能判断无眼基因位于常染色体上，简要说明理由无眼基因若位于X染色体上，F₂代也会出现上述数据（除上述数据外，还应该统计雌雄个体的数目）．
（4）现已证明无眼基因位于常染色体上，想利用一组杂交实验证明无眼基因位于4号染色体上，选取正常无眼果蝇与4号染色体缺失的有眼果蝇进行杂交，若后代出现了无眼果蝇，则有可能位于4号染色体上．

17．如图是某家庭的遗传系谱图，其中甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，3号个体不携带乙病致病基因．下列对该遗传图谱分析准确的是（　　）

	A．	8号个体的基因型一定是AaXBXb
	B．	5号个体为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$
	C．	9号个体产生的精细胞一定含有致病基因
	D．	国家法规严禁近亲结婚，若9号与12号结婚，生出不患病孩子的概率仅为$\frac{1}{18}$

16．已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

（1）Ⅱ-4基因型为DdX^AX^a，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（2）Ⅲ-10的基因型为ddX^AY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．

15．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b，D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下．以下说法错误的是（　　）

	A．	甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
	B．	Ⅲ-13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中，发生了交叉互换产生了Xab的卵细胞，与Y结合，后代同时患甲乙两种病
	C．	Ⅱ-6和Ⅱ-7又生了一个孩子，不仅色盲，而且性染色体组成为XXY，则问题出在Ⅱ-6身上，在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中
	D．	在不考虑基因突变和交叉互换的前提下，如果要保证Ⅲ-15和Ⅲ-16子女中有两个所有基因完全相同的个体，子女的数量至少应为246个

14．如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法正确的是（　　）

	A．	甲种遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
	B．	Ⅲ3的乙病致病基因一定来自他的祖母
	C．	如果Ⅳ6是女孩，且为乙病患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变
	D．	若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

13．如图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ₃不携带病的致病基因．
（1）该病的遗传方式是X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ₇个体的基因型是X^BX^B或X^BX^b，若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（3）如果Ⅲ₈个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ₄个体的基因型为AaX^BX^b，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个，只患一种病的孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

12．如图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A-a、B-b表示（基因突变不做考虑）．据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于常（填“常”或“X”）染色体上，可由Ⅱ的个体6判断出．
（2）乙病是以显性遗传病，理由是I-1和I-2都患乙病，子代II-5正常（有中生无为显性）．
（3）若Ⅱ-6和Ⅱ-7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．由此可知乙病基因均位于X（填“常”或“X”）染色体上，Ⅱ-6的基因型是aaX^BX^b．若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者．Ⅱ-8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是$\frac{1}{400}$．

11．豌豆种子的黄色和绿色分别由基因Y、y控制，圆粒和皱粒分别由R、r控制，两对基因分别位于两对同源染色体上．基因YYRr的黄色圆粒豌豆与基因型为yyRr的绿色圆粒豌豆进行杂交，子代的表现型有（　　）

A．

1种

B．

2种

C．

4种

D．

8种

10．如图所示是某家族的遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上．请据图分析回答：
（1）如果2号不带甲病基因，则：
①甲病基因在X染色体上，乙病属于隐性遗传病．
②4号是杂合子的概率为$\frac{5}{6}$，5号和一个乙病基因携带者但表现正常的个体婚配，正常女儿的基因型是BbX^AX^A或BbX^AX^a．
（2）如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是$\frac{4}{9}$．