2．人类的性别是由性染色体组成决定的，如图1中I区段为X染色体与Y染色体的同源区段；III为Y染色体上特有区段，II为X染色体上特有区段．其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因--雄性的性别决定基因，即有该基因的个体即表现为男性，没有该基因表现为女性，若受精卵产生YY组合则胚胎无法存活．

（1）在减数分裂时能够使X、Y染色体作为同源染色体联会是I片段．正常男性中SRY基因位于Ⅲ区段上．
（2）如图2中甲家族中，经过染色体检查发现III-1个体性征表现为女性，而其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，其体内没有发现有SRY基因发挥作用（用Y^SRY-表示）．
III-1性状的形成可能有①SRY基因突变，②Y染色体III片段丢失．
（3）乙家族患有的疾病在群体中女性发病率远远高于男性，推测该病遗传方式为伴X染色体显性遗传．已知甲、乙两家族均没有对方家族的致病原因（相关基因用B、b表示），则III-1的基因型为X^bY^SRY-．若甲、乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，应建议这对夫妇生男孩（男孩、女孩），他们生出该性别孩子的概率为$\frac{1}{3}$．

1．下列关于人体生命活动调节的叙述，正确的是（　　）

	A．	下丘脑中有渗透压感受器，细胞外液渗透压下降可产生渴觉
	B．	发生膝跳反射时，兴奋在反射弧中是双向传导的
	C．	胰岛素与胰高血糖素通过协同作用调节人体血糖浓度
	D．	神经冲动通过突触传递时，体现了细胞间的信息交流

20．如图表示神经调节中信息通过突触进行传递的过程．请回答问题：
（1）突触由BCE（填字母）构成，B属于神经元的轴突（填“细胞体”、“树突”或“轴突”）膜．
若B释放的神经递质使E对Na⁺的通透性增加，Na⁺内流，则E膜内外的电位变化是由内负外正变为内正外负．
（2）特定情况下，突触前膜释放的神经递质也能使某些腺体分泌和肌肉收缩．
（3）与兴奋在神经纤维上的传导相比，兴奋在神经元之间的传递速度较慢，原因是兴奋在神经纤维上以电信号的形式传导，速度较快；在神经元之间则是以电信号→化学信号→电信号的形式传递，速度较慢．

19．已知A、B药物都对肝癌细胞的分裂有抑制作用，现要探究抑制肝癌细胞分裂最佳的A、B药物浓度组合．
（1）实验材料和器具：生理盐水、肝癌细胞悬液、细胞培养液、用生理盐水配制m1、m2的浓度的A药物溶液、用生理盐水配制的n₁、n₂浓度的B药物溶液、血细胞计数板等．
注意：只利用材料中提供的一定浓度药物，不需配制其他浓度的药物．
（2）实验步骤：①取至少27支试管，每组3支试管，分别加入等量的细胞培养液和肝癌细胞悬液．
②用血细胞计数板测定每支试管的肝癌细胞数，统计分析数据．
③每支试管分别加入等量的生理盐水或药物溶液，试管都放在相同且适宜的条件下．
④在培养的不同时间段内测定每个试管中的肝癌细胞数，统计分析数据．
（3）若已知m₁浓度的A药物溶液和n₁浓度的B药物溶液组合抑制癌细胞分裂效果最佳，请绘制该药物组合和对照组坐标曲线图．
（4）分析与讨论：①癌细胞不能放置在蒸馏水中培养的原因是癌细胞通过渗透作用吸水涨破．
②用血细胞计数板计数时只取方格线上左线和下线或右线和上线的细胞数和方格内的细胞．

18．人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（　　）

	A．	蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病
	B．	11号和12号生一个患一种病男孩的概率为$\frac{1}{4}$
	C．	15号致病基因来自1号个体
	D．	15号个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因

17．某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有的是显性突变，有的是隐性突变，此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型为常染色体显性遗传，Ⅱ型为常染色体隐性遗传，如图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图，据此分析下列说法中不正确的是（　　）

	A．	据图判断，该家族所患遗传病最可能是Ⅰ型
	B．	此遗传病的Ⅰ型和Ⅱ型致病基因与正常基因互为等位基因
	C．	一父母表现均正常的女性患者与Ⅲ-5婚配，后代可能不患病
	D．	突触后膜氯离子内流使得其所在的神经元更容易产生动作电位

16．如图是以枪乌贼的粗大神经纤维作为实验材料测定其受刺激前后的电位变化情况（箭头表示电流方向）．在a、b两点中央偏左刺激，电位变化的现象依次是（　　）

A．

④、②、④、①、④

B．

④、②、④、③、④

C．

④、①、④、③、④

D．

④、③、④、①、④

15．孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1：1：1：1比例的是（　　）

	A．	F1产生配子类型的比例		B．	F2表现型的比例
	C．	F1测交后代类型的比例		D．	F1表现型的比例