12．已知蔷薇的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，A为红色基因，B为红色淡化基因．蔷薇的花色与基因型的对应关系如表：

基因型	aa----或者----BB	A--Bb	A--bb
表现型	白色	粉红色	红色

现取3个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交，实验结果如图所示，请回答：

（1）实验一和实验三中的F₁的基因型分别为AABb、Aabb；用甲、乙、丙3个品种中的甲和丙两个品种杂交可得到开粉红色花的子代．
（2）实验二中的F₂中白色：粉红色：红色=7：6：3；从F₂中选择一开红色花的植株，为了鉴定其基因型，将其与基因型为aabb的蔷薇杂交，若子代植株均开红色花，则所选择开红色花植株的基因型为AAbb．

11．水稻香味性状与抗病性状独立遗传．有香味和无香味由等位基因基因A、a控制，抗病（B）对感病（b）为显性．为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验．两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示．下列有关叙述不正确的是（　　）

	A．	有香味为隐性性状
	B．	两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb
	C．	两亲本杂交的子代中有香味抗病的纯种植株所占比例为$\frac{1}{8}$
	D．	两亲本杂交的子一代自交，子二代中有香味抗病植株所占比例为$\frac{9}{64}$

10．根据材料回答相关遗传问题．
材料一：如图表示蓖麻矮化的基因调控机制．

材料二：已知蓖麻的株高、叶形和花絮类型这三个性状分别受三对位于常染色体上的等位基因控制．蓖麻正常两性株花序的上半部分为雌花，下半部分为雄花，雌株花序则只有雌花．科研人员用纯合高秆柳叶雌株和纯合矮秆掌状叶正常两性株蓖麻为亲本，进行了杂交实验，得到F₂，性状表现如表．

F2表现型	高杆掌状叶正常两性株	矮杆掌状叶正常两性株	高杆柳叶 雌株	矮杆柳叶 雌株	总数
数量（株）	1439	482	469	158	2548

（1）材料一 中的③过程形成双链RNA，导致基因表达的翻译过程中不能完成，最终得到矮秆植株．图中遵循碱基互补配对原则的过程有①②③（填序号）．
（2）材料二中控制所有性状的基因位于两对同源染色体上，其中不遵循自由组合定律的两个性状是叶形和花序类型．
（3）F₁表现型为高杆掌状叶正常两性株．F₂代高秆掌状叶正常两性株中杂合子的比例是$\frac{8}{9}$．
（4）该杂交实验，在幼苗时期即可区分正常两性株和雌株，如幼苗叶型为掌状叶，则为正常两性株．F₂中和F₁基因型不同的个体比例为$\frac{3}{4}$．

9．某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传．利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如图：

回答下列问题：
（1）果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为黄色．
（2）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为无毛黄肉：无毛白肉=3：1．
（3）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1．
（4）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有ddFF、ddFf．

8．某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性状由两对等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花．用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F₁表现为高茎紫花，F₁自交产生F₂，F₂有4种表现型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株．请回答：
（1）根据此杂交实验结果可推测，株高受一对等位基因控制，依据是F₂中高茎：矮茎=3：1．
（2）在F₂中矮茎紫花植株的基因型有4种，矮茎白花植株的基因型有5种．
（3）如果上述两对相对性状自由组合，则理论上F₂的表现型及比例为高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=27：21：9：7．

7．如图人类遗传系谱图中，有关遗传病受一对等位基因A和a控制，已知5号患白化病，据图回答：

（1）此遗传病属于隐（“显”或“隐”）性遗传病，理由是1号与2号父母正常，生出子女5号患病．
（2）9号的基因型是Aa，6号的基因型是AA或Aa，4号为纯合体的概率为$\frac{1}{3}$．
（3）如果6号是21-三体综合征患者（21号染色体是三条），5号染色体正常，6号的一个精原细胞减数分裂产生的四个精子中染色体数目正常的精子有2个；5号和6号生出的孩子中21-三体综合征患者的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）若3号与8号基因型相同，则7号和9号婚配，他们所生的孩子患白化病的概率是$\frac{3}{20}$，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个有病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．

6．慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A）控制的遗传病，体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状．如图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图．已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不携带致病基因，请回答．

（1）该病致病基因的根本来源是基因突变．
（2）Ⅱ-1的基因型为Aa，确定依据是Ⅰ-2不携带致病基因，所以Ⅱ-1含有a基因，同时Ⅱ-2也不携带致病基因，Ⅲ-1为患者，所以Ⅱ-1含有A基因．
（3）若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配后代中，一定不患该病的概率是$\frac{9}{16}$，则Ⅱ-4基因型为aa．
（4）Ⅲ-8已30岁还未患病，若要避免下一代患病，最好在妊娠期间对胚胎进行基因诊断，以确定胚胎是否携带致病基因．

5．下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是（　　）

	A．	基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离的同时，非等位基因自由组合
	B．	某豌豆群体中Yy：yy=1：1，现将两种豌豆间行种植，则F1代中yy占$\frac{9}{16}$
	C．	一对夫妇生了一个白化病孩子（不考虑突变），则双亲一定均为杂合子
	D．	在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生

4．某品种鼠的毛色由2对等位基因共同控制，已知基因B决定黑色毛，基因b决定褐色毛，另有一对基因A、a决定毛色是否存在，（若毛色不存在，即为白色毛）．现有多只基因型相同的黑色雌鼠与多只基因型相同的黑色雄鼠杂交，F₁的表现型及比例见表：

	黑色	褐色	白色
雌鼠	304	101	0
雄鼠	149	55	205

请回答：
（1）鼠毛色性状的遗传符合自由组合定律，A、a基因中决定毛色不存在的基因是a．
（2）亲代黑色雄鼠的基因型为BbX^AY，F₁雌鼠中杂合子所占的比例为$\frac{3}{4}$．
（3）选择F₁中褐色雌鼠与F1中黑色雄鼠随机交配，F₂中有色鼠所占的比例为$\frac{7}{8}$．
（4）请用遗传图解表示F1中杂合褐色雌鼠与F₁中褐色雄鼠杂交实验得到子代的过程．．

3．囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因．研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损，
（1）分析囊性纤维病的患者病因，根本上说，是 CFTR 基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列．
（2）如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因F和f控制），已知该地区正常人群中有$\frac{1}{22}$ 携带有致病基因．
①据图判断，囊性纤维病致病的遗传方式是常染色体隐性；Ⅱ-3和Ⅱ-6基因型分别是Ff和FF或Ff．
②Ⅱ-6和Ⅱ-7 的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$．