11．下列过程属于基因重组的是（　　）

	A．	基因中碱基对的增减和替换		B．	同源染色体之间片段的交换
	C．	染色体中某个片段的重复		D．	非同源染色体数目的变化

10．一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因．则此夫妇的基因型为（　　）

A．

XbY，XBXB

B．

XBY，XbXb

C．

XbY，XBXb

D．

XBY，XBXb

9．豌豆中高茎（T）对矮茎（t）为显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）为显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是（　　）

A．

5和3

B．

7和4

C．

8和6

D．

6和4

8．纯合的黄色圆粒（YYRR）豌豆与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交得F₁，已知控制这两对性状的等位基因分别位于两对常染色体上，则理论上，F₂中绿色圆粒豌豆占比为（　　）

A．

$\frac{1}{16}$

B．

$\frac{2}{16}$

C．

$\frac{3}{16}$

D．

$\frac{9}{16}$

7．如图是动物细胞减数分裂某时期的示意图，图中所示细胞同源染色体的对数是（　　）

A．

1对

B．

2对

C．

3对

D．

4对

6．回答下列有关遗传和变异的问题
果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F₁表现型及比例如图：

（1）若只研究体色，实验一中两个亲本的基因型是Ee和ee（请用题干中的字母）．
（2）实验二中两个亲本的基因型是EeBb和eeBb（请用题干中的字母）．
（3）实验二的F₁中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂1交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或某一条染色体片段缺失，当两条染色体出现相同片段的缺失，则会在胚胎期就死亡）．用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F₁，再用F₁自由交配，观察、统计F₂成体的表现型及比例．
如果是基因突变，则F₂表现型比例为1：3．
如果是某条染色体片段缺失，则F₂成体中表现型比例为4：1．

5．某种植物高茎（A）对矮茎（a）显性，红花（B）对白花（b）显性．现有红花高茎植株与白花矮茎植株杂交，子一代植株性状表现与比例如表：

表现型	红花高茎	红花矮茎	白花高茎	白花矮茎
数量比	10	1	1	10

则：红花高茎亲本的基因型是（　　）

A．

B．

C．

D．

4．亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病．某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图：

回答下列问题：
（1）Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引发的基因结构改变．
（2）Ⅲ₆的基因型是Hh（填“HH”、“Hh”或“hh”），原因是该病为显性遗传病，Ⅲ₆为患者一定含有H基因，Ⅱ₅的基因型为hh，其中一个h-定会遗传给Ⅲ₆，所以Ⅲ₆的基因型为Hh．
（3）Ⅲ₇是患者的概率为$\frac{2}{3}$，Ⅲ₇在出生前，为确定其是否患亨廷顿舞蹈症，可用基因诊断的手段来进行产前诊断．目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA，从而阻止基因表达中的翻译环节．
（4）若Ⅲ代中某个体基因型为HHh，研究发现其原因为染色体变异，则该变异不一定（填“一定”或“不一定”）是染色体数目变异，原因是染色体结构变异也可能导致该个体的基因型为HHh．

3．某单基因遗传病在某地区发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，I-3为纯合子，I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（　　）

	A．	此遗传病为伴X染色体隐性遗传病
	B．	该家系中此遗传病的正常基因频率为90%
	C．	II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是$\frac{1}{22}$
	D．	通过比较III-10与I-3或II-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

2．某植物的花色有红色、粉色和白色三种表现型．为探究其花色的遗传，提出假设并设计相应实验：
（1）假设一：该植物花色是由一基因控制，属于不完全显性现象．可采用粉红花与白花进行杂交，观察子代表现型比是否为粉红花：白花=1：1作出判断．
（2）假设二：该植物花色是由2对等位基因控制．某红花个体自交，子代出现了三种表现型，比例为9：6：1支持此假设．
（3）假设三：该植物花色是由一对基因控制，但等位基因数量多于2个，类似于人类ABO血型的遗传．