3．请回答下列与人体内环境稳态调节相关的问题：
（1）如图是睾丸酮分泌的调节过程示意图，从中可以看出该过程存在分级调节和反馈调节两种调节机制．
（2）研究发现某病毒的一种表面抗原与细胞膜上抗利尿激素受体结构非常相似，当人体感染该病毒后产生相应抗体，导致肾小管上皮细胞与抗利尿激素的结合能力减弱（填“增强”或“减弱”），从而使机体无法维持水盐平衡，这种免疫系统疾病被称为自身免疫病．
（3）在免疫调节过程中，当T细胞活性下降时，会引起机体生成抗体的能力降低，其主要原因是T细胞活性下降，淋巴因子分泌量减少，会影响B细胞增殖分化成浆细胞．

2．如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是（　　）

	A．	若 II1体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性
	B．	若 I2体细胞中含有一个该病的致病基因，则 II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩
	C．	若 I1体细胞中不含该病的致病基因，II1体细胞中含该病的致病基因，则 II2的外祖父不是该病的患者
	D．	若I1和 II1体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病

1．如图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中不正确的是（　　）

	A．	该病可能为伴X染色体隐性遗传病
	B．	1、3、5号一定是此致病基因的携带者
	C．	5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%
	D．	9号的致病基因可能与2号有关

20．秃顶是由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在基因纯合状态时才表现出秃顶症状，眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，且3号个体不携带眼白化病致病基因．请回答下列问题：

（1）眼白化病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型，则其染色体数目异常的原因是4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离．
（2）1号个体的基因型是BBX^DY，10号个体是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）从优生的角度分析，11号和12号应该生女孩（填“男孩”或“女孩”），理由是其生育的后代女性都正常，而男性一定为秃顶，且可能患眼白化病．

19．如图是人体免疫调节的部分模式图，相关说法正确的是（　　） 

	A．	细胞甲、乙、丙都能增殖分化
	B．	细胞乙、丙都能特异性识别抗原
	C．	细胞丙只能通过过程b产生
	D．	细胞乙产生的抗体可以使抗原A失活

18．白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病．如图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因．相关叙述错误的是（　　）

	A．	与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因
	B．	Ⅱ8是纯合子的概率为0
	C．	Ⅳ19为杂合子的概率是$\frac{5}{8}$
	D．	Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致

17．迟发型成成骨不全（瓷娃娃）是一种单基因遗传病．如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果．已知Ⅲ₃、Ⅲ₁均无该病的致病基因，下列相关说法正确的是（　　）

	A．	调査瓷娃娃的发病率时，应在患者的家系中进行
	B．	据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体遗传
	C．	该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检査
	D．	代代有患者为显性遗传，Ⅳ1是合子的概率$\frac{2}{3}$

16．请回答有关遗传现象的相关问题．
图1是人类某一高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）．

（1）控制LDL受体合成的是D（显性）基因．基因型为Dd、dd的人，其血液中胆固醇含量高于于正常人．
图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况．

（2）Ⅰ₁和Ⅰ₂表现正常，但生出白化病Ⅱ₆，这种现象符合基因分离定律定律．
（3）若Ⅱ₇与Ⅱ₈结婚，会生出白化病和高胆固醇血症的孩子，可能的原因是7号有关白化病的基因型为AA或Aa，8号有关白化病的基因型为AA或Aa，故可能生出白化病的孩子；7号有关高胆固醇血症的基因型为Dd，8号有关高胆固醇血症的基因型为DD，故可能生出基因型为Dd的高胆固醇血症孩子．若Ⅱ₈已怀孕，为避免上述两种遗传病患儿的出生，可采取有效的预防措施是D．
A．禁止近亲结婚B．进行遗传咨询
C．B超检查D．进行基因诊断．

15．研究发现，调节性T细胞（Tr）具有抑制免疫的功能，Mcl-1蛋白可使其数量增加，Bim蛋白可使其数量减少，下列说法不正确的是（　　）

	A．	Tr数量的增加，有利于提高器官移植成功率
	B．	Tr的数量与Mcl-1蛋白和Bim蛋白共同作用有关
	C．	过敏性体质可能与Bim蛋白活性被抑制有关
	D．	Mcl-1蛋白活性过高，人体易患恶性肿瘤疾病

14．迟发型成骨不全症（瓷娃娃）是一种单基因遗传病．如图为某医院对该病患者家系进行的调査结果．已知Ⅱ₃、Ⅲ₁均无该病的致病基因，下列相关说法正确的是（　　）

	A．	调查瓷娃娃的发病率时，应在患者的家系中进行
	B．	该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检査
	C．	据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传
	D．	代代有患者为显性遗传，IV1是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$