13．下列关于细胞呼吸和光合作用的说法，正确的是（　　）

	A．	线粒体合成的ATP可以在光照不足时供应给暗反应使用
	B．	呼吸和光合作用产生的[H]不是同种物质，ATP的合成常与放能反应相联系
	C．	光合作用过程中光能转变成化学能，细胞呼吸过程中化学能转变为热能和ATP
	D．	有氧呼吸无[H]的积累，无氧呼吸有[H]的积累

12．如图所示生物体部分代谢过程，有关分析正确的是（　　）

	A．	②需要的酶主要存在于细胞质基质内
	B．	②和④仅发生于不同的细胞中
	C．	能进行③的生物肯定属于自养生物
	D．	①只能在植物细胞的叶绿体中进行

11．下列关于光合作用的描述中，正确的是（　　）

	A．	黑暗条件下叶肉细胞内无ATP产生
	B．	光合作用强烈时，暗反应过程可直接将3个CO2分子合成一个三碳化合物
	C．	光照下叶绿体中的ATP主要是有氧呼吸产生的
	D．	叶绿体的类囊体薄膜上含有自身光合作用所需的各种色素

10．如图为某家族遗传病的遗传系谱图（基因用A、a表示），请据图回答（概率一律用分数作答）：

（1）该遗传病由常染色体上的隐性基因控制，其遗传方式遵循基因的分离定律．
（2）Ⅱ₃的基因型是Aa，Ⅲ₈为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ₇与Ⅲ₉结婚，则生一个患病儿子的概率为$\frac{1}{4}$．

9．如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受隐（填显性或隐性）基因控制的．
（2）图中Ⅰ₂的基因型是Aa．
（3）图中Ⅱ₃的基因型为AA或Aa，Ⅱ₃为纯合子的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是$\frac{1}{8}$．
（5）Ⅱ₄和一个携带者结婚，后代生出白化病的几率是$\frac{1}{2}$．

8．如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受常染色体（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．
（2）图中I₂的基因型是Aa，Ⅱ₄的基因型为aa．
（3）图中Ⅱ₃的基因型为AA或Aa，Ⅱ₃为纯合子的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，生了一个正常的儿子，这个儿子是杂合子的几率是$\frac{3}{5}$．

7．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ₄携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%．如表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

类别	①	②	③	④
父亲	+	-	+	-
母亲	-	+	+	-
儿子	+、-	+	+	-
女儿	+、-	-	+	-

注：每类家庭人数近200人．
表中：“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者
（1）据图分析，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的②类家庭．
（2）Ⅲ₃的两对等位基因均为杂合的概率为$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$．若Ⅳ₄与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率$\frac{154}{497}$（或$\frac{22}{71}$）．
（4）下列属于遗传咨询范畴的有ACD．
A．详细了解家庭病史               B．对胎儿进行基因诊断
C．推算后代遗传病的再发风险率     D．提出防治对策和建议
（5）若Ⅰ₁同时患线粒体肌病（由线粒体DNA异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃均患病（填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”）．若Ⅲ₂同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离．
（6）假设乙病遗传情况调查中共调查800人（其中男性400人，女性400人），调查结果发现患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在该人群中还有15个携带者，则b基因的频率是3.75%．

6．回答下列有关遗传病的问题：
（1）糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致（6-磷酸葡萄糖酶作用的过程如图1所示）．血糖浓度低时，正常人体的胰岛细胞分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素不能（填“能”或“不能”）使血糖浓度恢复到正常水平．

（2）甲病和糖原贮积病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如图2所示，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因．回答下列问题：
①理论上，甲病在男性中的发病率等于（填“大于”、“小于”或“等于”）该致病基因的基因频率．
②Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$；若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅱ-3（填个体编号）．
③研究人员从该家庭多名甲病患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的某条染色体的某基因中增加了一段碱基序列：-CGCCGCCGCCGCCGTCGA-（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了6个氨基酸．上述研究表明，甲病是由基因突变引起的一种遗传病．（已知：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

5．寨卡病毒是RNA病毒，该病毒会攻击胎儿的神经元，引起新生儿神经系统发育缺陷．回答下列问题：
（1）研制中的寨卡DNA疫苗含有一段根据寨卡病毒设计的DNA片段，注射到猕猴体内后，某些细胞会分泌出很多类似寨卡病毒的小粒子，这些小粒子可刺激B淋巴细胞增殖、分化成记忆（B）细胞、浆细胞．据此分析，DNA疫苗和传统疫苗的区别之一是DNA疫苗本身不能充当抗原，不直接引起机体的特异性免疫反应．
（2）消灭侵入宿主细胞中的寨卡病毒，要依赖免疫系统产生效应T细胞与宿主细胞密切接触，使宿主细胞裂解而凋亡（填“坏死”或“凋亡”），病原体失去了寄生的基础，因而被吞噬、消灭．机体消灭病毒的免疫反应属于特异性免疫（或细胞免疫和体液免疫）．
（3）有报道称，寨卡病毒感染成年人，可引起患者免疫系统攻击自身神经组织引发中风，该疾病属于自身免疫病．
（4）寨卡病毒感染者的典型症状有急性起病的低热，发热时饮水较多后，血浆渗透压降低会刺激下丘脑中的渗透压感受器，进而使垂体释放抗利尿激素的量减少，导致尿量增加，利于毒素排出体外．

4．如图为某常见数学模型，下列关于该模型的解读错误的是（　　）

	A．	若该模型表示酶促反应速度与底物浓度的关系，限制A点反应速度不再增加的因素可能为酶的数量
	B．	若该模型表示酶促反应产物的量与时间的关系，在A点增加酶的量，A会继续升高
	C．	若该模型表示酶促反应产物的量与时间的关系，在B点增加底物的量，A会继续升高
	D．	若该模型表示某种物质跨膜运输方式，则该方式一定需要载体蛋白的协助